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    【咨詢公告】昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院口腔普通耗材項目咨詢公告(第二次)

    云南-昆明-呈貢縣 狀態(tài):公告 加入收藏 打印 導出為
    更新時間:
    2024年01月05日
    招標單位: 立即查看
    截止時間: 立即查看 招標編號: 立即查看
    項目名稱: 立即查看 代理機構: 立即查看
    關鍵信息: 口腔 耗材  招標文件: 立即查看
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    ****醫(yī)院**醫(yī)院 ****醫(yī)院

    口腔普通耗材項目咨詢公告


    ****將于近期啟動口腔普通耗材采購項目,為充分了解市場生產(chǎn)及供銷情況,保證采購工作公正、公平、公開順利開展,我院欲向有合法資質(zhì)、有能力提供服務的供應商征詢以下產(chǎn)品信息,歡迎符合要求的供應商參加,現(xiàn)將有關事項通知如下:

    一、項目明細:

    詳見附件1(掃描下方二維碼下載)


    二、報名資料及相關安排:

    (一)報名資料:

    A、供應商四證復印件,加蓋公章(營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證);“三證合一”則出示營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋公章。

    B、供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書、無犯罪承諾書以及供應商在本項目談判截止時間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn)失****政府采購網(wǎng)(www.****.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋公章。

    C、醫(yī)療器械:報名同時提供紙質(zhì)版醫(yī)療器械注冊證(按照附件1順序提供)及授權(無授權的耗材給予情況說明)。

    不屬于醫(yī)療器械耗材:在報價表備注欄****藥監(jiān)局證明材料。

    (二)報名時間:

    2023年1月5日——2023年1月9日下午17:00(法定假日除外),逾期不予受理。

    (三)報名方式:

    A、采用網(wǎng)絡報名,請將宣講PPT及報名材料(附件2)加蓋公章發(fā)送掃描件到郵箱:****@qq.com ,文件名稱統(tǒng)一為:公司名稱+項目名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系方式。

    B、報名資料C報名完成后遞交紙質(zhì)版至4號樓3樓。


    三、咨詢會材料及相關安排:

    (一)咨詢會資料:參加咨詢會的供應商必須按照報名資料要求的順序準備并提交紙質(zhì)版資料,包括咨詢響應產(chǎn)品報價清單,F(xiàn)場咨詢會時遞交紙質(zhì)資料到會場,如提交資料不合格,將取消宣講資格。

    (二)1、采用結構化的PPT方式進行,陳述時間限制為10分鐘,技術答疑時間限制為5分鐘;

    2、 PPT 格式要求(分4個模塊):

    3、其他相關要求:

    我院將對口腔普通耗材相關事宜進行詳細咨詢,宣講人應為產(chǎn)品專員或技術人員,對于公司的實際情況、授權代理情況、倉儲和配送情況、市場占有率、響應情況以及售后服務等情況,以免影響咨詢會效果。

    (三)現(xiàn)場咨詢會安排:

    (1)各參加產(chǎn)品咨詢單位,每家最多2人,在產(chǎn)品咨詢會時間之前10分鐘到達會議地點簽到。超過會議時間仍未簽到的,視為自動放棄資格。

    (2)咨詢響應資料:會議現(xiàn)場須提交紙質(zhì)資料,包含咨詢響應產(chǎn)品報價清單和咨詢響應資料,紙質(zhì)資料必須密封完****公司公章(咨詢響應資料密封和裝訂要求詳見附件1—2,請自行下載并按要求裝訂密封)。

    (3)請攜帶清單中樣品至咨詢現(xiàn)場。

    (4)咨詢會時間及地點待報名結束另行通知。

    附件:

    1. 咨詢響應產(chǎn)品耗材報價清單

    2. 咨詢響應資料目錄順序及裝訂要求

    聯(lián)系單位:****藥劑科

    聯(lián)系電話:0871-****3124 聯(lián)系人:鐘老師



    ****

    2024年1月5日


    附件2:

    咨詢響應資料目錄順序及裝訂要求:編制目錄、標注頁碼、字跡清晰、要素齊全。

    1.談判響應資料目錄及順序:(1)-(6)必須提供。

    (1)銷售人/經(jīng)辦人授權書(原件)及法定代表人、銷售人/經(jīng)辦人身份證復印件

    (2)《所提交材料真實性及法律責任承諾函》(原件)

    (3)《企業(yè)法定代表人營業(yè)執(zhí)照》三證合一及相關許可證(復印件),應不少于: A.營業(yè)執(zhí)照(三證合一);B.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證);C.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品可不提供此證);D.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證(含注冊登記表)/備案證;E.進口產(chǎn)品生產(chǎn)商授權書;F.不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品需提供國家****總局產(chǎn)品分類明細/管理辦法;或其他證明材料。對于不屬于醫(yī)療器械的,對B-E項不作強制要求。

    (4) 在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(原件)及征信查詢截圖(加蓋公章)

    (5)《產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務承諾書》(原件)

    (6)產(chǎn)品技術資料,含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等(加蓋廠家和供應商的公章)

    (7)其他相關資料

    2.裝訂要求:請嚴格按上述目錄順序制作響應文件,裝訂成一式三份(一份正本二份副本);同時,第(3)項D、E、F三項資料按響應產(chǎn)品順序單獨整理1份,加蓋公章,無需裝訂。


    2024-1-5

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