（****采購(gòu)中藥飲片項(xiàng)目）招標(biāo)公告

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：****

項(xiàng)目名稱(chēng)：****采購(gòu)中藥飲片項(xiàng)目

包組編號(hào)：001

預(yù)算金額（元）：600,000.00

最高限價(jià)（元）：600,000

采購(gòu)需求：

第三章 貨物需求

一、項(xiàng)目概述：為滿足我院中醫(yī)臨床患者用藥需求，確保購(gòu)進(jìn)中藥飲片的質(zhì)量，保障患者用藥安全和用藥效果，本著“按需供貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，擬選合法、合格的供應(yīng)商為我院供應(yīng)中藥飲片，項(xiàng)目預(yù)計(jì)總金額為年60萬(wàn)元/年，項(xiàng)目采購(gòu)金額最后以實(shí)際發(fā)生的金額結(jié)算。

★二、項(xiàng)目清單

注：各投標(biāo)人在報(bào)價(jià)時(shí)，每項(xiàng)單價(jià)不得超過(guò)單價(jià)的最高限價(jià)，給定的采購(gòu)數(shù)量為預(yù)估數(shù)量，最終以合同簽訂的單價(jià)和實(shí)際使用數(shù)量為準(zhǔn)。

三、 項(xiàng)目要求

（一）質(zhì)量要求

★1、供應(yīng)商須嚴(yán)格按照《中華人民**國(guó)藥典》2020年版、《中華人民**國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2020年版）、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》《**中藥炮制規(guī)范》或地方《中藥炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。且應(yīng)遵循“三無(wú)一全”的飲片產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，即無(wú)硫磺加工、無(wú)黃曲霉素、無(wú)公害和全過(guò)程可追溯。對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片符合國(guó)家相關(guān)文件要求。中藥飲片炮制規(guī)****門(mén)診部用藥習(xí)慣和采購(gòu)要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)霉變、蟲(chóng)蛀、變色、走油、酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀整潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無(wú)破損、封口嚴(yán)密，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量（裝量）、產(chǎn)地、供應(yīng)單位（生產(chǎn)企業(yè)）、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。包裝色標(biāo)****管理局規(guī)定的色標(biāo)要求。

★2、供應(yīng)商供貨時(shí)，如涉及阿膠、龜甲膠、鹿角膠、阿膠珠、芒硝產(chǎn)品，必須取得國(guó)家****總局批準(zhǔn)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。每批次藥品都須提供質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告（需提供承諾函并加蓋投標(biāo)人公章，格式自擬）。

●3、供應(yīng)商或產(chǎn)品生產(chǎn)廠家需具有保障藥品質(zhì)量安全的倉(cāng)儲(chǔ)條件、有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備（需提供質(zhì)量管理制度）。

★4、產(chǎn)品有效期：保證送貨產(chǎn)品自驗(yàn)收合格之日起算，至少兩年后失效，破損、吸潮、結(jié)塊等質(zhì)量異常包退換，臨床積壓品種，離有效期6個(gè)月以上時(shí)包退換。

★5、中標(biāo)人必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無(wú)貨，采購(gòu)量少等）不執(zhí)行采購(gòu)人藥品采購(gòu)計(jì)劃從而影響采購(gòu)人的臨床用藥。

●6、中標(biāo)人應(yīng)按采購(gòu)人要求，每種中藥飲片都要備有樣品在采購(gòu)人單位留存，主要用于對(duì)中標(biāo)人所供中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量對(duì)照。

★7、對(duì)于報(bào)價(jià)目錄外的中藥飲片品種，采購(gòu)人若有需求，中標(biāo)人應(yīng)保證積極供應(yīng)。

★8、供貨期間，中標(biāo)人必須按照清單中產(chǎn)品進(jìn)行供貨，如確遇清單中某些產(chǎn)品無(wú)法供貨或制造商斷貨，須提前告知用戶，允許提供同等功效的產(chǎn)品給用戶臨床進(jìn)行確認(rèn)，若無(wú)法臨床認(rèn)可，無(wú)其他替代產(chǎn)品，采購(gòu)人有權(quán)取消其中標(biāo)資格。

（二）驗(yàn)收要求

★1、要求供應(yīng)商在指定的時(shí)間和地點(diǎn)交付產(chǎn)地、質(zhì)量、包裝、有效期等均符合條件的藥品。

★2、采購(gòu)人組建中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督組，負(fù)責(zé)對(duì)中藥飲片進(jìn)行全面質(zhì)量檢查，重點(diǎn)抽查易霉變、蟲(chóng)蛀、結(jié)串、走油的品種，對(duì)質(zhì)量不符合《中華人民**國(guó)藥典》2020年版、《中華人民**國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2020年版）、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》《**中藥炮制規(guī)范》或地方《中藥炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)要求的，采購(gòu)人有權(quán)拒絕接受，并要求對(duì)產(chǎn)品立即退、換、補(bǔ)，中標(biāo)人應(yīng)在3天內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響采購(gòu)人的臨床用藥。發(fā)現(xiàn)相同飲片品種不符合要求達(dá)三次，采購(gòu)人有權(quán)對(duì)該供應(yīng)商所供品種進(jìn)行調(diào)整，否則，采購(gòu)人有權(quán)終止合同并要求中標(biāo)人對(duì)其所造成的損失進(jìn)行賠償。

★3、如果采購(gòu)人在臨床使用中發(fā)現(xiàn)藥品不符合質(zhì)量要求（含出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床反應(yīng)時(shí)），需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)要求通知中標(biāo)人。如果檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則檢驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)，中標(biāo)人應(yīng)在 3天內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響采購(gòu)人的臨床用藥。否則，采購(gòu)人有權(quán)終止合同并要求中標(biāo)人對(duì)其所造成的損失進(jìn)行賠償。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)在采購(gòu)人所在地藥檢部門(mén)進(jìn)行。

★4、藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題（包裝、標(biāo)簽、等級(jí)、內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題），中標(biāo)人必須收回并更換合格藥品；由藥檢部門(mén)抽檢出現(xiàn)藥品不合格的，中標(biāo)人必須負(fù)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；如因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起藥政管理方面的問(wèn)題，由中標(biāo)人負(fù)連帶責(zé)任；由藥品質(zhì)量引起醫(yī)療糾紛，中標(biāo)人必須負(fù)連帶責(zé)任。

★5、評(píng)審后將采取保留部分樣品、多人驗(yàn)收、定期抽查等措施以確保飲片質(zhì)量的穩(wěn)定。

（三）技術(shù)要求

1、對(duì)本項(xiàng)目相關(guān)的政策法規(guī)的描述：《中華人民**國(guó)藥典》2020年版、《中華人民**國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2020年版）、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》《**中藥炮制規(guī)范》或地方《中藥炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)政策法規(guī)，同時(shí)針對(duì)本項(xiàng)目的相關(guān)法律標(biāo)準(zhǔn)需列表說(shuō)明本項(xiàng)目所投所有產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并完全符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

●2、藥材來(lái)源保障：說(shuō)明所投的所有產(chǎn)品的藥材來(lái)源保障同時(shí)需列表說(shuō)明產(chǎn)地及道地藥材的占比，道地藥材的占比≥50%。

●3、檢驗(yàn)檢測(cè)保障：檢驗(yàn)檢測(cè)制度或委托第三方檢驗(yàn)的相關(guān)制度以及含量、水分、農(nóng)藥殘留、灰分、浸出物、黃曲霉素、干燥失重、二氧化硫殘留物、酸度、膨脹度、重金屬及有害元素、鑒別（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）、色度、醇不溶物、水不溶物、吸光度等項(xiàng)目檢測(cè)，****檢測(cè)所購(gòu)買(mǎi)的設(shè)備清單、型號(hào)，同時(shí)對(duì)應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目需列表說(shuō)明；

●4、生產(chǎn)及炮制工藝：產(chǎn)品炮制工藝并針對(duì)本項(xiàng)目的相關(guān)法律標(biāo)準(zhǔn)，需列表說(shuō)明所投產(chǎn)品的炮制方法（如：蒸制、切制、鹽炙、凈制等）以及相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，并完全符合相關(guān)炮制標(biāo)準(zhǔn)；

●5、投標(biāo)產(chǎn)品的栽培方法、繁殖方法、炮制方法（炮制設(shè)備改良）、生產(chǎn)加工具有相關(guān)專(zhuān)利證書(shū)，提供證書(shū)復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章。

（四）服務(wù)要求

●1、庫(kù)存要求

投標(biāo)人****醫(yī)院?jiǎn)未纬Ｒ?guī)采購(gòu)量（1公斤）的 25 倍及以上（需提供承諾函原件，加蓋投標(biāo)人公章）。

●2、產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)要求

具有完善的倉(cāng)儲(chǔ)保障制度及倉(cāng)儲(chǔ)條件。（提供倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地平面圖，加蓋投標(biāo)人公章）

★3、滯銷(xiāo)藥品處理要求

采購(gòu)單位購(gòu)藥半年內(nèi)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的滯銷(xiāo)藥品供應(yīng)商承諾可進(jìn)行退換（費(fèi)用包含在報(bào)價(jià)里，且無(wú)附加條件）（需提供承諾函原件，加蓋投標(biāo)人公章）。

4、應(yīng)急措施要求（提供完整的應(yīng)急措施方案）：

4.1 運(yùn)輸中的突發(fā)應(yīng)急措施：對(duì)運(yùn)輸途中突發(fā)狀況的描述及對(duì)發(fā)生突發(fā)狀況的處理方案；

4.2發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題或發(fā)生藥品不良反應(yīng)的應(yīng)急措施：發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題或發(fā)生藥品不良反應(yīng)的處理方案及保障措施。

4.3 臨時(shí)配送的應(yīng)急措施：如何保證采購(gòu)人臨時(shí)配送要求的應(yīng)急方案，方案中至少包含能保證本項(xiàng)目臨時(shí)配送要求的配送網(wǎng)點(diǎn)的地點(diǎn)及產(chǎn)品庫(kù)存的數(shù)量等；

4.4 其他應(yīng)急措施：供應(yīng)商提出其他具有前瞻性的應(yīng)急措施。

5、質(zhì)量保障要求（提供完整的質(zhì)量保障制度）

5.1 產(chǎn)品質(zhì)量保障制度：提供供應(yīng)商內(nèi)部的產(chǎn)品質(zhì)量保障制度，包含但不限于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)制度、產(chǎn)品質(zhì)量管控制度；

5.2 產(chǎn)品退換方案：針對(duì)本項(xiàng)目所制定的產(chǎn)品退換貨方案；

5.3 糾紛解決措施：產(chǎn)品使用過(guò)程中可能涉及到因產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛解決措施；

6、售后服務(wù)要求（提供完整的售后服務(wù)方案）

6.1 針對(duì)本項(xiàng)目的售后人員配備齊全、合理。

6.2 針對(duì)本項(xiàng)目的售后保障具體措施全面清晰、合理可行。

（五）配送要求（除需提供以下所要求的證明材料外，還需提供完整的配送方案）

1、藥品采購(gòu)和出入庫(kù)要求：

1.1 具有規(guī)范、安全、合理的藥品采購(gòu)流程；

1.2 具有規(guī)范、合理的出入庫(kù)管理制度；

2、配送要求：

2.1 具有完整的配送流程；所有產(chǎn)品配送須實(shí)行專(zhuān)車(chē)專(zhuān)人定點(diǎn)配送，按規(guī)定送到采購(gòu)人指定的庫(kù)房，并按存放要求堆放整齊。

2.2 具有明確的配送人員的分工職責(zé)；

2.3 具有完善的溝通機(jī)制，能保證在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中與采購(gòu)人溝通順暢。

2.4 車(chē)輛配置要求：供應(yīng)商需提供至少 1 輛車(chē)輛對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行配送（需提供有效的行駛證復(fù)印件及車(chē)輛管理制度， 如委托物流\快遞公司配送，還需提供配送委托****公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照及道路運(yùn)輸許可證復(fù)印件，加蓋投標(biāo)人公章）。

2.5 人員配置要求：

2.5.1 針對(duì)本項(xiàng)目至少配備 1 名配送人員（不含售后服務(wù)人員，需提供人員身份證復(fù)印件、有效的駕駛證復(fù)印件，并加蓋投標(biāo)人公章）。

2.5.2 配送工作人員必須提供三年內(nèi)無(wú)犯罪、吸毒史的承諾書(shū)（格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章）。

（六）其他要求

供應(yīng)商需提供足量專(zhuān)用煎藥設(shè)備和液體包裝設(shè)備，****醫(yī)院日常使用需要（費(fèi)用包含在報(bào)價(jià)里，且無(wú)附加條件）。

四、 商務(wù)要求

（一）交貨驗(yàn)收與交貨期

★1、簽訂合同后按合同和招標(biāo)、投標(biāo)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨驗(yàn)收。按批按次交貨，收到采購(gòu)人采購(gòu)訂單后，中標(biāo)人按采購(gòu)人訂單3日內(nèi)進(jìn)行供貨�！敖回浧凇敝杆胸浳镞\(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)后交付用戶驗(yàn)收的日期。本項(xiàng)目交貨期可在中標(biāo)合同內(nèi)按需方要求約定，中標(biāo)單位需無(wú)條件同意采購(gòu)單位的合理要求。

2、由于供應(yīng)商的原因未能按時(shí)供貨的，每遲一天視作合同違約，按照合同違約條款執(zhí)行；如超過(guò)供貨期30天，將終止合同并通過(guò)法律程序?qū)⿷?yīng)商進(jìn)行索賠。

★3、交貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

★（二）付款方式

一個(gè)月?lián)䦟?shí)結(jié)算一次（采購(gòu)人收到供應(yīng)商完整、真實(shí)、合法的發(fā)票后，三個(gè)月內(nèi)支付款項(xiàng)），****醫(yī)院入庫(kù)統(tǒng)計(jì)，特殊情況除外。

（三）其他要求

1、本次采購(gòu)擬采購(gòu)一家供應(yīng)商；

★2、本次所列數(shù)量為1年使用數(shù)量，供貨周期為三年，合同一年一簽。合同到期前一個(gè)月，由乙方提出續(xù)簽申請(qǐng)，甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)等綜合考評(píng)情況，合格同意后可以續(xù)簽下一期協(xié)議，續(xù)簽期限最多不超過(guò)12個(gè)月。如不符合質(zhì)量要求，采購(gòu)人有權(quán)終止合同。采購(gòu)人有權(quán)根據(jù)實(shí)際使用情況對(duì)所需品種或數(shù)量進(jìn)行調(diào)整，供應(yīng)商所報(bào)的投標(biāo)單價(jià)在合同執(zhí)行期間應(yīng)當(dāng)是固定不變的，但如果因市場(chǎng)價(jià)格浮動(dòng)太大或國(guó)家重大政策調(diào)整影響采購(gòu)合同執(zhí)行的情況，原材料上漲，中標(biāo)人可事先與采購(gòu)人進(jìn)行**協(xié)商，并提供相關(guān)價(jià)格調(diào)整證明材料。

★3、本項(xiàng)目列明的采購(gòu)數(shù)量為預(yù)估數(shù)量，結(jié)算以單價(jià)作為依據(jù)，根據(jù)投標(biāo)單價(jià)和實(shí)際使用數(shù)量進(jìn)行財(cái)務(wù)結(jié)算。

五、 樣品

1、 樣品清單

序號(hào)	名稱(chēng)	數(shù)量（g）	備注
1	茯苓	500
2	人參片	500
3	黨參	500
4	蜈蚣	100條
5	全蝎	500
6	黃芪	500
7	白術(shù)	500
8	鹿角霜	500
9	砂仁	500
10	水蛭	500

2、樣品要求：

（1）各供應(yīng)商隨投標(biāo)文件提供與所投產(chǎn)品同品牌、同型號(hào)、同款式、同性能的完整、完好的樣品；

（2）樣品須為原廠包裝，必須貼標(biāo)簽,各小包裝上須寫(xiě)明供應(yīng)商名稱(chēng)或生產(chǎn)廠家、品種、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量（或重量）等信息；加蓋公章并由投標(biāo)人或經(jīng)正式授權(quán)并對(duì)投標(biāo)人有約束力的代表簽字，樣品須由投標(biāo)人送至采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)指定的地方進(jìn)行存放，采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)只提供地方進(jìn)行存放并不對(duì)樣品的安全負(fù)責(zé)。

（3）供應(yīng)商所提交的樣品不得存在弄虛作假行為，否則按照提供虛假材料謀取中標(biāo)的情形予以處理；

（4）樣品制作的標(biāo)準(zhǔn)和要求：見(jiàn)招標(biāo)文件招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)、服務(wù)及其他商務(wù)要求；

（5）樣品的評(píng)審方法以及評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)：見(jiàn)招標(biāo)文件評(píng)標(biāo)辦法。

（6）評(píng)審過(guò)程中，可能對(duì)樣品進(jìn)行破壞性試驗(yàn)；

（7）樣品作為評(píng)審時(shí)的依據(jù)，不包含在所供合同產(chǎn)品的數(shù)量之內(nèi)。

（8）與樣品相關(guān)的一切費(fèi)用均由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

3、遞交要求：

（1）供應(yīng)商須將所投產(chǎn)品樣品按包各自封裝在包裝箱/袋內(nèi)，樣品的密封包裝外層加貼紙張標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)上須標(biāo)注如下信息：①供應(yīng)商名稱(chēng)；②項(xiàng)目名稱(chēng)；③項(xiàng)目編號(hào)；④樣品清單（品種、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量等信息）。

（2）送樣時(shí)間、地點(diǎn)：同投標(biāo)截止時(shí)間前送達(dá)開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)，由代理機(jī)構(gòu)工作人員統(tǒng)一收取。

4、退回規(guī)定：中標(biāo)投標(biāo)人的樣品將由采購(gòu)人進(jìn)行保管、封存，并作為履約驗(yàn)收的參考。未中標(biāo)的投標(biāo)人提供的樣品，應(yīng)當(dāng)由采購(gòu)人進(jìn)行保管、封存，中標(biāo)公告之日起七個(gè)工作日后，由未中標(biāo)人自行領(lǐng)回。

5、對(duì)于中標(biāo)供應(yīng)商提供的樣品，將由采購(gòu)人進(jìn)行保管、封存并作為履約驗(yàn)收的參考，但供應(yīng)商不得以樣品中的缺陷為由拒絕按照招標(biāo)文件要求和投標(biāo)文件響應(yīng)供貨。本項(xiàng)目合同履行完成后，中標(biāo)供應(yīng)商收到采購(gòu)單位退還通知后，三個(gè)工作日內(nèi)辦理退還，移交后可自行處理樣品。樣品移交、退還時(shí)，供應(yīng)商按采購(gòu)人指定的時(shí)間、地點(diǎn)辦理退還，因樣品逾期未撤離而產(chǎn)生的廢品處置費(fèi)，由供應(yīng)商承擔(dān)。

注意：

1、若出現(xiàn)品牌名稱(chēng)或者某品牌獨(dú)有的描述，僅用于參考，不作為限定品牌要求，可以用與之相當(dāng)或者更優(yōu)的產(chǎn)品參與競(jìng)爭(zhēng)。

2、以上★項(xiàng)為本項(xiàng)目的實(shí)質(zhì)性要求，必須實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。

合同履行期限：三年，簽訂形式一年一簽。

****政府采購(gòu)政策內(nèi)容：****政府采購(gòu)政策、****政府采購(gòu)政策、政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)****監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘****政府采購(gòu)政策詳見(jiàn)招標(biāo)文件。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：是

二、供應(yīng)商的資格要求

1.滿足《****政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：根據(jù)財(cái)政部工業(yè)和信息化部關(guān)于印發(fā)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》的通知文件規(guī)定，本項(xiàng)目專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè)采購(gòu)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：1）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)具備有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP認(rèn)證證書(shū)）； 2）供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP認(rèn)證證書(shū)），且提供所投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》。 注：2019年12月以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，不需要提供《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GMP認(rèn)證證書(shū)）；2019年12月以后取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《食品藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，不需要提供《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（GSP認(rèn)證證書(shū)）。

三、政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)須知

****政府采購(gòu)活動(dòng)的****省政府采購(gòu)供應(yīng)商庫(kù)的，****政府采購(gòu)網(wǎng) “首頁(yè)—政策法規(guī)”中公布的“政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)”的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫(kù)登記手續(xù)。填寫(xiě)單位名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼和聯(lián)系人等簡(jiǎn)要信息，由系統(tǒng)自動(dòng)開(kāi)通賬號(hào)后，****政府采購(gòu)活動(dòng)。具體規(guī)定詳見(jiàn)《關(guān)****省政府采購(gòu)供應(yīng)商入庫(kù)程序的通知》（遼財(cái)采函〔2020〕198號(hào)）。

四、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2023年12月01日 08時(shí)30分至2023年12月08日 17時(shí)00分（**時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：線上獲取

方式：線上

售價(jià)：免費(fèi)

五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

2023年12月27日 09時(shí)30分（**時(shí)間）

地點(diǎn)：****交易中心（市政府A座）第三開(kāi)標(biāo)室

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

七、質(zhì)疑與投訴

供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人提出質(zhì)疑。

1、接收質(zhì)疑函方式：線上或書(shū)面紙質(zhì)質(zhì)疑函

2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購(gòu)質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購(gòu)質(zhì)疑函范本》格式，****政府采購(gòu)網(wǎng)。

質(zhì)疑供應(yīng)商對(duì)采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向本級(jí)財(cái)政部門(mén)提起投訴。

八、其他補(bǔ)充事宜

1、供應(yīng)商須及時(shí)辦理CA數(shù)****政府采購(gòu)網(wǎng)首頁(yè)-辦事指南“**政府采購(gòu)網(wǎng)關(guān)于辦理CA數(shù)字證書(shū)的操作手冊(cè)”），否則應(yīng)自行承擔(dān)無(wú)法正常參與項(xiàng)目的不利后果。
2、供應(yīng)****政府采購(gòu)網(wǎng)電子文件制****政府采購(gòu)網(wǎng)首頁(yè)-辦事指南 “**政府采購(gòu)網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊(cè)”和“****政府采購(gòu)網(wǎng)供應(yīng)商制作電子標(biāo)書(shū)操作手冊(cè)”等相關(guān)指南），并按照采購(gòu)文件和電子評(píng)審系統(tǒng)要求進(jìn)行響應(yīng)信息填報(bào)、電子文件編制、蓋章或電子簽章等工作。電子文件中存在圖片較多或內(nèi)存較大等情況，需使用特殊工具對(duì)電子文件進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)在系統(tǒng)中認(rèn)真核對(duì)調(diào)整后的電子文件，確保文件真實(shí)有效，清晰可辨，避免影響評(píng)審活動(dòng)。
具體規(guī)定詳見(jiàn)《****政府采購(gòu)數(shù)字認(rèn)證和電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》（遼財(cái)采〔2020〕298號(hào)）及《****政府采購(gòu)電子評(píng)審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》（遼財(cái)采函〔2021〕363 號(hào)）。
**政府采購(gòu)網(wǎng)技術(shù)咨詢電話：400-****-9632；CA數(shù)字證書(shū)問(wèn)題請(qǐng)咨詢相應(yīng)CA數(shù)字證書(shū)辦理機(jī)構(gòu)。
3、響應(yīng)文件****政府采購(gòu)網(wǎng)線上遞交（電子響應(yīng)文件）及現(xiàn)場(chǎng)遞交（備份響應(yīng)文件）同時(shí)執(zhí)行，并保持內(nèi)容、格式一致。
如因供應(yīng)商自身原因?qū)е聢?bào)價(jià)無(wú)法解密、未按上述要求遞交響應(yīng)文件等無(wú)法正常參與項(xiàng)目的不利后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。

九、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

1.采購(gòu)人信息

名 稱(chēng)： ****

地 址： **市**區(qū)繁榮路中段

聯(lián)系方式： 0419-****503

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息：

名 稱(chēng)： ****

地 址： **市**區(qū)南九馬路47號(hào)

聯(lián)系方式： 024-****8267

郵箱地址： ****@163.com

開(kāi)戶行： 農(nóng)行****大街支行

賬戶名稱(chēng)： ****

賬號(hào)： 061********003330

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人： 李想、王夢(mèng)迪

電 話： 024-****8267