序號

產(chǎn)品名稱

參數(shù)

數(shù)量

單位

單價最高限價（元）

是否允許進口產(chǎn)品參與投標

1

診斷導絲

1.采用PTFE熱烘預涂層技術(shù)：先涂后纏,涂層通體一致,均勻分布；PTFE特性：不粘付任何物質(zhì),摩擦系數(shù)極低。

2.扁鋼絲線圈纏繞型：平滑的鋼絲設(shè)計,提供較小表面積、較大內(nèi)徑、較大的核心鋼絲,增加軸心鋼絲的可動范圍。

3.多種長度：150cm/260cm 直頭/J頭

96

根

98.8

是

2

親水性涂層導絲

1.導絲由芯線（鎳鈦合金ASTMF2063）、夾套（含有鎢的聚氨酯）及親水性涂層（2,5-呋喃二酮與甲氧乙烯聚合物）組成。

2.環(huán)氧乙烷滅菌。

3.該導絲用于方便在診斷與介入手術(shù)中放置器械。

54

根

230

是

3

血管內(nèi)造影導管

左冠、右冠/直徑4-6Fr,長度100cm

120

根

159

是

4

導管鞘及穿刺套件（橈動脈鞘組）

1.該產(chǎn)品用于在介入手術(shù)中，輔助導管、電極、球囊導管等器械的插入。2.該產(chǎn)品由穿刺針、導引套管、導管鞘、擴張器、導絲、皮膚切開器、注射器組成。

3.導管鞘的材質(zhì)為含氧化鉍的ETFE。4.導引套管的材質(zhì)為加硫酸鋇（20%）的乙烯-四氟乙烯共聚物。

5.塑料型導絲表面涂覆有硅涂層。

6.導管鞘從鞘尖端起500mm的范圍內(nèi)，可設(shè)1-10個鎢造影標記物。

7.塑料型導絲從尖端起300mm的范圍內(nèi)，可設(shè)1-10個鎢造影標記物。

8.環(huán)氧乙烷滅菌。

0

套

170

是

5

一次性使用連通板

1.連通板由連通板體（聚碳酸酯）、手柄（乙縮醛）、旋轉(zhuǎn)體連接器接頭（聚碳酸酯）、止回閥門（聚碳酸酯）、**管（聚氯乙烯含檸檬酸酯）組成，其中使用的粘合劑為丙烯酸酯聚氨酯。

2.環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

3.用于臨床血管造影介入造影術(shù)。用于控制液體在管路之間的導向。

4.壓力等級有200PSI和500PSI，通常情況下，高壓注射的時間是1到4S。

96

個

93

是

6

一次性使用冠狀動脈造影注射器

1.本產(chǎn)品由注射筒（聚碳酸酯），芯桿（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯），活塞（硅橡膠），固定魯爾接頭（聚碳酸酯）或旋轉(zhuǎn)魯爾接頭（聚碳酸酯），鎖緊環(huán)（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯），0型環(huán)（硅橡膠）和固定體帽（聚乙烯）組成。

2. 射線滅菌，為一次性使用，配有不同類型的手柄和指環(huán)。

3.本產(chǎn)品臨床用于冠狀動脈造影時注射對比液。

96

個

93

是

7

壓力**管

1.本品采用聚氯乙烯(PVC)材料制成。由管路和接頭組成。

2.一次性使用，環(huán)氧乙烷滅菌。

3.本品在造影手術(shù)中連接連通板和傳感器，作為壓力傳輸通道。

28

根

60

是

8

一次性使用有創(chuàng)壓力傳感器

1.工作壓力范圍: -30-300mmHg (-4kPa 至+40kPa)

2.工作溫度范圍: 10℃-30℃

3.工作濕度范圍: 10%~90%

4.激發(fā)電壓:6VDC，符合 GB9706.1 (id EC 60601-1)的要求

5.靈敏度: 5.05uV/V/mmHg

6.激勵阻抗:1800-3300

7.輸出偏移: n;1mmHg/8h(20S預熱后)

8.靈敏度溫度偏移:＜0.1%/℃

9.固有頻:40Hz(標準裝)

96

個

210

否

★9

橈動脈壓迫止血器

1.受力板L1=80/90/100mm,L3=34mm

2.壓迫板D1=25mm

3.支撐體L4=22mm,L5=7mm

4.固定裝置L2=120/140/160/180/200/220/240（L表示長度，D表示半徑）

96

個

196

否

10

Y形連接器

1.Y形連接器：包含Y接頭、導入器、轉(zhuǎn)向器

2.適應癥：Y形連接器主要用于在血管介入手術(shù)中，在體外幫助導引導絲等器械進入人體

3.Y接頭主路最小處內(nèi)徑2.7 n;0.1mm

4.導入器能通過最大直徑為0.53mm（0.021 )的導絲

5.轉(zhuǎn)向器能與直徑為0.35mm（0.014 ）~0.89mm(0.035 )的導絲配合使用

0

個

182

否

11

充盈壓力泵系統(tǒng)

1.該產(chǎn)品為無源器械，包括以下組成部分：30ATM壓力泵、33cm**管、三通閥、Access-9止血閥、Access Plus止血閥、MBA止血閥、Honor長止血閥、20cm**管、導絲導入工具、轉(zhuǎn)矩器械。

2.產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

3.該產(chǎn)品用于擴張和縮小血管成形術(shù)球囊或者其他介入設(shè)備，并測試球囊的壓力和控制其壓力。

30

套

740

是

12

微導管

1.該產(chǎn)品由導管桿、座以及耐扭折護套組成，帶有不透射線的金標記，外表面覆有親水性涂層（二甲基丙烯酰胺-縮水甘油甲基丙烯酸酯共聚物）。2.制造材料為：導管桿內(nèi)層：聚四氟乙烯、中層：聚氨酯彈性體、加強體：不銹鋼 SUS304、外層：聚酯彈性體和聚氨酯彈性體；座：尼龍12；耐扭折護套：聚酰胺彈性體。

3.產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌一次性使用。

4.該產(chǎn)品是針對經(jīng)皮插入血管內(nèi)之后，導絲難以通過冠狀動脈等的狹窄部分的患者，在實施經(jīng)皮冠狀動脈成形術(shù)（PTCA）時確保導絲的通過，另外還用于注入藥物。

2

根

2890

是

13

一次性使用無菌血管內(nèi)導管

1.產(chǎn)品由導管軸、應力消除管和導管座組成。

2.環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。

3.在實施經(jīng)皮冠狀動脈成形術(shù)時,導絲通過有可能出現(xiàn)困難,確保導絲能順**過。

0

根

5330

是

14

一次性使用血管內(nèi)抽吸導管（血栓抽吸導管）

1.血栓抽吸導管由導管、剛性管心針、沖洗針、**管、抽吸注射器和過濾器組成。

2.導管遠端管段（40 n;10厘米）涂有親水性涂層。

3.一次性使用，環(huán)氧乙烷滅菌。

4.血栓抽吸導管預期用于清除冠狀動脈和外周血管系統(tǒng)內(nèi)的新發(fā)性軟栓子和血栓。

3

根

3214

是

15

**導管

1.該產(chǎn)品由引導節(jié)段、海波管和手柄組成。

2.遠端導引節(jié)段由樹脂材料制成，扁平編織段由304V不銹鋼制成，附有聚四氟乙烯內(nèi)襯。

3.近端桿由304V不銹鋼制成，近端桿涂有XYLAN8110-F2032疏水涂層。

4.導管遠端導引節(jié)段和近端桿之間由連接環(huán)（鉑/銥）連接而成。

5.導管頭端20cm范圍內(nèi)涂有Z-Glide 親水涂層。

6.產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

2

根

4000

是

16

切割球囊系統(tǒng)(切割球囊導管)

1.該產(chǎn)品為Rx型切割球囊導管，由球囊、刀片、尖端、內(nèi)軸、遠端外軸、中軸等組件組成，球囊由尼龍12（外層）和醫(yī)用尼龍彈性體7033（內(nèi)層）制成，刀片由UHB AEB-L不銹鋼制成。

2.環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

3.該產(chǎn)品適用于患有冠狀血管疾病、可接受冠狀動脈分流移植物（CABG）手術(shù)而且亟需手術(shù)治療的患者。4.此外，靶病變還應具有下列各項特征:呈離散狀（長度 15mm）或管狀（長度為10-20mm）；基準血管直徑（RVD）為2.00mm-4.00mm ；器械容易進入；近端血管彎曲程度為輕微至中等；小于45 的成角病變；血管造影輪廓平滑；沒有通過血管造影可以看見的血栓。

3

套

5718

是

17

冠狀動脈棘突球囊導管

1.該產(chǎn)品由推送桿、球囊、棘突棱、球囊標記、尖端、接口座等組成。在球囊表面，與推送桿平行，約120 間隔置有三條棘突棱，該棘突棱僅在兩端與球囊連接固定。

2.球囊和棘突棱的材料為尼龍12。

3.環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

4.該產(chǎn)品用于PTCA（經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)）中對于血管狹窄病變進行擴張治療，以及支架置入后的后擴張?zhí)幚怼?/p>

3

根

4691

是

18

CTO專用穿透導絲和**導絲

1.導絲的遠端帶有繞絲，繞絲不透射線，近端桿涂有聚四氟乙烯 （PTFE），遠端桿的繞絲區(qū)域涂有親水涂層。

2.**導絲是一種遠端帶有接頭的不銹鋼絲，桿表面涂有PTFE（聚四氟乙烯）。

3.能與可延伸Stingray導絲兼容

4.該產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

5.CTO專用穿透導絲適用于在經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動脈成形術(shù)(PTCA)和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA)期間輔助放置球囊擴張導管或其他血管內(nèi)器械。

6.此產(chǎn)品不適用于腦血管。

7.適用于在PTCA或支架介入手術(shù)之前,通過腔內(nèi)方式將常規(guī)導絲放置到狹窄冠狀動脈病變(包括慢性完全閉塞[CTO])遠側(cè)。

3

根

4500

是

19

CTO專用穿透微導管

1.導管具有圓頭遠側(cè)尖端（直徑1mm），安裝到柔性可扭轉(zhuǎn)近端桿上。

2導管包裝隨附有專用的扭矩裝置，該扭矩裝置固定在其近端。

3.導管的遠端覆有親水涂層。

4.產(chǎn)品一次性使用，輻射滅菌。

5.CTO專用穿透微導管適合與導絲配合使用以進入冠狀動脈和外周血管系統(tǒng)的離散部位。

6.適用于在PTCA或支架介入手術(shù)之前,通過腔內(nèi)方式將常規(guī)導絲放置到狹窄冠狀動脈病變(包括慢性完全閉塞[CTO])遠側(cè)。

3

根

8488

是

20

冠脈超聲成像導管

1.成像導管由成像核心和導管主體組成，導管主體包括遠端成像窗口腔、近端軸腔和伸縮部分。

2.成像導管的包裝中包含成像導管、手術(shù)配件以及無菌袋三部分。

3.配件包括沖洗注射器（容量分別為10ml和3ml）、**管和三通閥，用于手術(shù)中沖洗液的注入。

4.無菌袋僅用于手術(shù)中覆蓋超聲成像主機的電機驅(qū)動裝置，避免其與外部環(huán)境直接接觸。

5.****管所有部件均為一次性使用，采用電子束滅菌。

6.該產(chǎn)品僅適用于冠狀動脈血管內(nèi)的病變的超聲檢查。

7.血管內(nèi)超聲成像適用于將進行腔內(nèi)冠狀動脈介入手術(shù)的患者。

8.此導管可與iLab血管內(nèi)超聲系統(tǒng)H749ILAB220C270和H749ILAB220N270配合使用。

3

根

8370

是

21

一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導管

1.本產(chǎn)品包裝內(nèi)包含血管內(nèi)超聲診斷導管、**管、3ml和10ml注射器、三通閥和無菌袋。

2.電子束輻射滅菌，一次性使用。

3.本產(chǎn)品配合血管內(nèi)超聲系統(tǒng)使用，僅用于冠狀動脈血管內(nèi)病變的超聲檢查。

4.血管內(nèi)超聲成像適用于將進行腔內(nèi)冠狀動脈介入手術(shù)的患者。

3

根

8400

是

22

血管內(nèi)超聲系統(tǒng)

1.產(chǎn)品由成像主機、帶觸摸屏的控制面板、LCD顯示器、打印機、CD／DVD驅(qū)動器、可移動式硬盤驅(qū)動器和軟件升級盤（用于低軟件版本升級到ilab2.7）及附件組成；系統(tǒng)附件包括一次性滑板和馬達驅(qū)動單元

2.一次性滑板為射線滅菌。

3.在醫(yī)療機構(gòu)中，配合OptiCross冠脈超聲成像導管和 Atlantis SR Pro冠脈超聲成像導管，用于血管內(nèi)病變的超聲成像檢查。

4.血管內(nèi)超聲成像適用于將進行血管成形術(shù)和動脈斑塊旋切術(shù)等腔內(nèi)介入手術(shù)的患者。配合OptiCross HD一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導管，用于冠狀動脈血管內(nèi)病變的超聲成像檢查。

3

根

790

是

23

切割球囊系統(tǒng)(切割球囊導管)

1.該產(chǎn)品為快速交換型球囊擴張導管，主要由球囊、外管、內(nèi)管、管座、顯影標記、尖端管、緩沖管等組成，涂有聚乙烯吡咯烷酮親水涂層。

2.球囊材料為嵌段聚醚酰胺彈性體，球囊上有 3組或4組不銹鋼刀片縱向安裝在球囊上，外管、內(nèi)管及管座材料為尼龍11、聚乙烯、不銹鋼管和聚碳酸酯，顯影標記材料為鉑銥合金。

3.環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。

3

根

5700

是

24

造影導管

1.頭端：柔軟無創(chuàng)（頭端近端無編織）,超亮顯影。

2.管身通體設(shè)計：大內(nèi)腔/低摩擦設(shè)計,使造影劑流率提高、均勻分散顯影。

3.操控性：高強度管身材質(zhì),2根圓鋼絲編織。

3

根

172

是