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    新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選公告(銅梁人民醫(yī)院醫(yī)用耗材遴選〔2023〕2號(hào))

    更新時(shí)間:
    2023年07月21日
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    關(guān)鍵信息: 耗材 試劑  招標(biāo)文件: 立即查看
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    一、遴選參與人(受邀人)須知
    為了降低我院醫(yī)用耗材試劑費(fèi)用,以 精細(xì)化管理 為手段整合醫(yī)用耗材試劑**,切實(shí)降低患者診療費(fèi)用,我院組織實(shí)施本次醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選活動(dòng),其性質(zhì)非醫(yī)用耗材試劑的采購行為。各遴選參與人(受邀人)須知曉的事項(xiàng)如下:
    隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)療診治手段的提升,為了能在集中采購平臺(tái)公示的集中采購目錄內(nèi)的林林種種的醫(yī)用耗材試劑中,采購到符合我院臨床質(zhì)量與醫(yī)療安全需要的醫(yī)用耗材試劑,我院在**市藥交所集中交易平臺(tái)簽訂購銷合同及線上交易之前,按下列步驟實(shí)施新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑公開論證及遴選。
    1.在醫(yī)院官網(wǎng)以新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選公告的方式,公開邀請(qǐng)具備合格資質(zhì)的醫(yī)用耗材試劑生產(chǎn)商(進(jìn)口產(chǎn)品為國內(nèi)總代理經(jīng)銷商或區(qū)域代理經(jīng)銷商)攜相應(yīng)資料和樣品于公告之日起,5個(gè)工作日內(nèi)向我院推介產(chǎn)品。
    2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號(hào))第十二條 耗材遴選的合法、安全、有效、適宜、經(jīng)濟(jì)的原則 ,****管理委員會(huì)為主體,授權(quán)醫(yī)學(xué)裝****管理科室通過分期分批對(duì)現(xiàn)用低值耗材、高值耗材、檢驗(yàn)試劑品牌進(jìn)行遴選。醫(yī)學(xué)裝備科組織技術(shù)論證遴選會(huì)議,****組織專家對(duì)遴選產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格進(jìn)行比選,確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑品規(guī)意向。會(huì)議邀請(qǐng)前述醫(yī)用耗材生產(chǎn)商(進(jìn)口產(chǎn)品為國內(nèi)總代理經(jīng)銷商或區(qū)域代理經(jīng)銷商)作為遴選參與人到會(huì)進(jìn)行產(chǎn)品推介。
    3.通過論證遴選,確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品規(guī)意向,****委員會(huì)審議論證,每個(gè)型號(hào)耗材試劑原則上保留1個(gè)品牌,報(bào)經(jīng)醫(yī)院決策會(huì)議審議同意后,該品****醫(yī)院《醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄》;****醫(yī)院與產(chǎn)品制造商選擇的配送商,簽訂《意向性購銷框架協(xié)議》,效期三年,并在**市藥交所醫(yī)藥交易平臺(tái)簽訂《醫(yī)藥交易平臺(tái)電子交易合同》,合同每年一簽,按需線上采購。
    特殊情況下,擬新進(jìn)醫(yī)用****醫(yī)院決策會(huì)議審議同意后,該品****醫(yī)院《醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄》,醫(yī)院與產(chǎn)品制造商選擇的配送商簽訂《意向性購銷協(xié)議》;協(xié)議效期內(nèi),不在**市藥交所醫(yī)藥交易平臺(tái)交易,按需由醫(yī)學(xué)裝備科根據(jù)《意向性購銷協(xié)議》線下采購。
    4.針對(duì)技術(shù)疑難、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、重大疑難的新進(jìn)項(xiàng)目,醫(yī)院將邀請(qǐng)?jiān)和鈱<乙詴?huì)議或函詢方式,進(jìn)行新進(jìn)必要性論證和采購需求遴選。
    5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與。
    二、本次擬新進(jìn)的醫(yī)用耗材試劑品目種類
    (一)項(xiàng)目概況及基本要求
    1.遴選參與人報(bào)名時(shí)交納遴選保證金5萬元,中選人在簽訂合同開始履約后全額無息退還(不計(jì)息),未中選人在遴選結(jié)束后全額無息退還(不計(jì)息)。(單位名稱:****醫(yī)院 ;開戶銀行:農(nóng)行****城南支行 ;銀行賬號(hào):311********000950)
    2.遴選結(jié)果產(chǎn)生后中選人須在25****醫(yī)院簽訂《意向性購銷協(xié)議》,規(guī)定時(shí)間內(nèi)未簽訂協(xié)議、不履行協(xié)議,視為中選人自動(dòng)放棄中選項(xiàng)目,醫(yī)院將沒收其遴選保證金,****醫(yī)院黑名單,****醫(yī)院任何經(jīng)濟(jì)類項(xiàng)目,醫(yī)院****醫(yī)院的其他在營項(xiàng)目。
    3.本項(xiàng)目新進(jìn)的醫(yī)用耗材試劑《意向性購銷協(xié)議》期限3年,并在**市藥交所醫(yī)藥交易平臺(tái)簽訂《醫(yī)藥交易平臺(tái)電子交易合同》,合同每年一簽,按需線上采購。如若遴選的耗材品規(guī)被列入集中帶量采購,協(xié)議自動(dòng)中止。
    4.若第一成交中選人因故放棄或被取消成交資格的,由第二成交候選人遞補(bǔ),并類推至第三成交候選人。
    5.配送商負(fù)責(zé)配送的****醫(yī)院倉儲(chǔ)管理的物流;并指派具有統(tǒng)一配送經(jīng)驗(yàn)的專人作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,與醫(yī)院聯(lián)系、協(xié)調(diào)處理供貨中的有關(guān)事宜,協(xié)助醫(yī)院一同解決貨物需求及配送中產(chǎn)生的問題。
    6.配送商所供耗材試劑的質(zhì)量和品牌必須滿足科室需要并且三證齊全。
    7.耗材試劑的質(zhì)量問題由配送商負(fù)全部責(zé)任,醫(yī)院有權(quán)監(jiān)督管理。若配送商所提供貨物出現(xiàn)質(zhì)量問題,醫(yī)院有權(quán)要求配送商對(duì)院方做出解釋,并適時(shí)的向患者及家屬或社會(huì)做出解釋并承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失,消除影響。
    8.配送商因其他****醫(yī)院耗材試劑時(shí),****醫(yī)院提交申請(qǐng),以備醫(yī)院重新選擇配送商。
    因配送商自身原因?qū)е潞牟脑噭┲袛嗷蛱峁┎患皶r(shí),影響醫(yī)院正常工作,由醫(yī)院自行采購,貨款以二倍金額在配送商的應(yīng)收賬款中扣除;廠家原因及其他不可抗力因素造成的缺貨除外。
    因廠家停產(chǎn)等原因不能及時(shí)供貨的品種,配送商應(yīng)提前一****醫(yī)院并提供原廠停產(chǎn)等相關(guān)證明,****醫(yī)院使用要求的替代產(chǎn)品及相關(guān)證明材料。
    9.配送商所供耗****醫(yī)院SPD系統(tǒng)配送。
    (二)擬新進(jìn)的醫(yī)用耗材試劑品目種類

    分包號(hào) 遴選產(chǎn)品名稱 規(guī)格型號(hào) 計(jì)價(jià)單位 單價(jià)限價(jià)(元) 論證遴選基本需求
    (產(chǎn)品適用范圍)
    耗材分類代碼 一級(jí)分類
    (學(xué)科、品類)
    二級(jí)分類
    (用途、品目)
    三級(jí)分類
    (部位、功能、品種)
    備注
    包一 一次性無菌留置引流導(dǎo)管 各號(hào) 300 在臨床上用于胸、腹腔內(nèi)積氣、積液、積膿的引流。 C010********002 非血管介入治療類材料 非血管介入通用材料 非血管介入引流管
    包二 微波熱凝消融針 各號(hào) 個(gè) 9000 配合微波治療儀主機(jī),在凝固治療手術(shù)中使用 C010********002 非血管介入治療類材料 腫瘤介入材料 微波消融電極(針、刀)
    包三 一次性使用高壓造影注射器及附件 115/65 130 用于CT、DSA、MRI、US檢查時(shí),與高壓注射設(shè)備配套使用 C020********000 血管介入治療類材料 通用介入治療材料 自動(dòng)造影劑注射套裝 與醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備**巨鯊牌高壓注射器配套使用
    包四 一次性使用靜脈留置針(耐高壓) 各號(hào) 30 供插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)輸液用,可進(jìn)行高壓造影劑輸注 C160********002 注射穿刺類材料 血管內(nèi)留置針 造影導(dǎo)管留置針
    包五 醫(yī)用護(hù)理包 各號(hào) 175 適用于脫發(fā)治療,配置:體表給藥器、液體敷料 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 常規(guī)醫(yī)療用品 其他常規(guī)醫(yī)療用品
    醫(yī)用護(hù)理包 各號(hào) 450 適用于皮膚術(shù)后的冷敷、保濕和護(hù)理 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 常規(guī)醫(yī)療用品 其他常規(guī)醫(yī)療用品
    包六 神經(jīng)封閉針 22G 70mm 450 在經(jīng)皮神經(jīng)封閉法中使用,通過肌肉的收縮來準(zhǔn)確判定神經(jīng)的位置,給神經(jīng)局部注射麻酵藥,達(dá)到神經(jīng)阻滯的作用。 C141********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 麻醉包及套件 局麻針
    神經(jīng)封閉針 0.8(21G) 100mm 600 在經(jīng)皮神經(jīng)封閉法中使用,通過肌肉的收縮來準(zhǔn)確判定神經(jīng)的位置,給神經(jīng)局部注射麻酵藥,達(dá)到神經(jīng)阻滯的作用。 C141********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 麻醉包及套件 局麻針
    包七 一次性無菌顱骨鉆頭 各號(hào) 2400 適用于神經(jīng)外科手術(shù)中對(duì)人體顱骨組織的鉆削處理。 C034********003 骨科材料 動(dòng)力系統(tǒng) 鉆頭 與醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備****牌手術(shù)動(dòng)力系統(tǒng)配套使用
    一次性無菌磨鉆頭 各號(hào) 1600 用于神經(jīng)外科、耳鼻喉科、骨科或其它外科手術(shù)中對(duì)人體骨組織和(或) 軟組織的磨削處理。 C034********001 骨科材料 動(dòng)力系統(tǒng) 鉆頭
    一次性無菌磨鉆頭 耳內(nèi)鏡專用 2074 用于耳鼻喉科手術(shù)中對(duì)人體骨組織和(或) 軟組織的磨削處理。 C034********001 骨科材料 動(dòng)力系統(tǒng) 鉆頭
    一次性無菌眼耳鼻喉刨刀 各號(hào) 1700 用于眼科、耳鼻喉科等相關(guān)外科手術(shù)中對(duì)人體骨組織和(或)軟組織的刨削處理。 C034********000 骨科材料 動(dòng)力系統(tǒng) 刨刀
    一次性無菌銑刀 各號(hào) 1035 用于神經(jīng)外科、骨科或其它外科手術(shù)中對(duì)人體骨組織的銑削處理 C034********001 骨科材料 動(dòng)力系統(tǒng) 銑刀
    包八 消融電極(多功能手術(shù)解剖器) A3 160 與醫(yī)用高頻手術(shù)設(shè)備、吸引器等配套使用,供手術(shù)時(shí)對(duì)組織進(jìn)行消融電凝、電切、吸引等作用。 C140********001 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 高頻電刀 高頻電刀 與醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備德國蘇特牌高頻手術(shù)系統(tǒng)配套使用
    消融電極(多功能手術(shù)解剖器) S1W 1500 C140********001 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 高頻電刀 高頻電刀
    消融電極(多功能手術(shù)解剖器) B5F 1364 C140********001 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 高頻電刀 高頻電刀
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-II-05 580 作為高頻手術(shù)設(shè)備附件,與高頻手術(shù)設(shè)備或吸引裝置配套使用,供臨床手術(shù)時(shí)止血以及對(duì)組織進(jìn)行消融、切割、剝離、電凝和吸引用。 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-II-09 950 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-Ⅱ-10 1880 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-Ⅱ-24 1980 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-Ⅱ-27 1980 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    多功能手術(shù)解剖切割器(可止血消融電極) RH-Ⅱ-20 2980 C140********000 基礎(chǔ)衛(wèi)生材料 射頻刀頭 射頻切割凝閉刀頭
    備注:1.參與人推介的耗材試劑產(chǎn)品,均須是在**市藥交所交易的產(chǎn)品;遴選參與人應(yīng)提供產(chǎn)品在**藥交所產(chǎn)品掛網(wǎng)的截屏資料。
    2.參與人推介的耗材試劑產(chǎn)品,應(yīng)有三年內(nèi)在******醫(yī)院的銷售業(yè)績;遴選參與人應(yīng)提供產(chǎn)品應(yīng)用的合同復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件且附帶產(chǎn)品目錄,****醫(yī)院等級(jí)證明材料復(fù)印件,同時(shí)加蓋遴選參與人公章。
    3.上述證明材料,在遴選參與人應(yīng)編制于《遴選參與文件》內(nèi)第(四)部分,****醫(yī)院遞交《遴選參與文件》****醫(yī)院審核。
    4.經(jīng)醫(yī)院審核,未提供或提供資料不符合上述要求者,產(chǎn)品業(yè)績及相關(guān)報(bào)價(jià)無效;產(chǎn)品喪失中選資格。
    5.所有耗材遴選按包執(zhí)行,報(bào)名供應(yīng)商必須參與本耗材包的所有產(chǎn)品遴選。
    6.參與人報(bào)名時(shí)提供參與包的所有型號(hào)樣品各1套,供醫(yī)院核驗(yàn)是否符合本院的醫(yī)療質(zhì)量與安全基本****醫(yī)院不予退回)。
    7.上述型號(hào)是我院在用型號(hào),參與人推介的產(chǎn)品名稱及型號(hào)可與上表中不一致,但作用、范圍、功能必須與該型號(hào)的產(chǎn)品作用、范圍、功能一致。

    三、遴選參與人遞交的《遴選參與文件》中須按照下列順序、包含如下的主要內(nèi)容。
    以下內(nèi)容,一式兩份,均應(yīng)加蓋參與人公章后,在《遴選參與文件》遞交截止時(shí)間以前,將《遴選參與文件》正本和副本向我院提交。
    (一)遴選參與人報(bào)名表
    報(bào)名表
    遴選參與人(公章): 時(shí)間: 年 月 日
    遴選項(xiàng)目編號(hào) ****醫(yī)院醫(yī)用耗材遴選〔2023〕2號(hào)
    參與遴選分包號(hào)
    單位地址
    聯(lián)系人姓名
    聯(lián)系人電話
    (二)遴選參與人應(yīng)提供如下資質(zhì)文件復(fù)印件或影印件,并加蓋參與人鮮章;原件隨時(shí)可調(diào)備查。
    1、遴選參與人資質(zhì)證明材料
    ①營業(yè)執(zhí)照副本(當(dāng)前年度的有效證件)
    ②經(jīng)營許可證副本或備案憑證(當(dāng)前年度的有效證件)
    ③組織機(jī)構(gòu)代碼證(當(dāng)前年度的有效證件)
    ④稅務(wù)登記證
    ⑤****公司法定代表人身份證復(fù)印件
    ⑥****公司委托負(fù)責(zé)本次遴選事宜人的授權(quán)委托書
    ⑦負(fù)責(zé)本次遴選事宜人的身份證復(fù)印件
    注:已辦理三證合一的參與人,提供以上①、②、⑤、⑥、⑦即可。
    2、醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明材料
    ①營業(yè)執(zhí)照副本(當(dāng)前年度的有效證件)
    ②醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證
    ③組織機(jī)構(gòu)代碼證(當(dāng)前年度的有效證件)
    ④稅務(wù)登記證
    注:已辦理三證合一的生產(chǎn)廠家,提供以上①、②即可。
    3、醫(yī)用耗材試劑資質(zhì)證明材料
    醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(須含產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書或產(chǎn)品描述)
    4、授權(quán)書
    生產(chǎn)企業(yè)授予代理配送商的授權(quán)書。

    (三)遴選產(chǎn)品報(bào)價(jià)表模板
    產(chǎn)品報(bào)價(jià)表
    遴選參與人名稱(蓋章): 參與分包號(hào):包
    授權(quán)委托人姓名: 身份證號(hào): 聯(lián)系方式:
    遴選產(chǎn)品名稱 遴選產(chǎn)品規(guī)格型號(hào) 遴選產(chǎn)品單價(jià)限價(jià)(元) 參與產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 參與產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) 參與產(chǎn)品國家醫(yī)保碼 參與產(chǎn)品藥交所編碼 參與產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè) 計(jì)量單位 規(guī)格型號(hào) 包裝規(guī)格 單價(jià)報(bào)價(jià)(元)
    第一次(《遴選參與文件》中書面填報(bào)) 第二次(現(xiàn)場填報(bào))
    【備注】遴選參與人應(yīng)在《遴選參與文件》填報(bào)本表;遴選參與人按參與分包單獨(dú)制作上表,預(yù)填產(chǎn)品內(nèi)容,預(yù)留 現(xiàn)場填報(bào) 欄,蓋章并攜帶至現(xiàn)場,并在現(xiàn)場進(jìn)行第二次報(bào)價(jià);遴選參與人如超出第二部分品目種類明細(xì)表中的品規(guī)和數(shù)量推介填報(bào)產(chǎn)品,則產(chǎn)品業(yè)績及相關(guān)報(bào)價(jià)無效,產(chǎn)品喪失中選資格。

    (四)遴選參與人應(yīng)提供如下《唯一配送權(quán)承諾書》;同時(shí)加蓋遴選參與人公章。
    唯一配送權(quán)承諾書
    配送商 ,****人民醫(yī)院承諾于下:
    本公司已取所有產(chǎn)品的生產(chǎn)企****人民醫(yī)院的唯一配送權(quán)。如有不實(shí),自動(dòng)喪失中選資格。
    生產(chǎn)企業(yè)簽章: 配送商簽:
    簽章時(shí)間:
    (五)產(chǎn)品掛網(wǎng)截屏及業(yè)績
    1.參與人推介的耗材試劑產(chǎn)品,均須是在**市藥交所交易的產(chǎn)品;遴選參與人應(yīng)提供產(chǎn)品在**藥交所產(chǎn)品掛網(wǎng)的截屏資料。
    2.參與人推介的耗材試劑產(chǎn)品,應(yīng)有三年內(nèi)在**市****醫(yī)院的銷售業(yè)績;遴選參與人應(yīng)提供產(chǎn)品應(yīng)用的合同復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件,****醫(yī)院等級(jí)證明材料復(fù)印件,同時(shí)加蓋遴選參與人公章。
    3.上述證明材料,在遴選參與人應(yīng)編制于《遴選參與文件》內(nèi),****醫(yī)院遞交《遴選參與文件》****醫(yī)院審核。
    4.經(jīng)醫(yī)院審核,未提供或提供資料不符合上述要求者,產(chǎn)品業(yè)績及相關(guān)報(bào)價(jià)無效;產(chǎn)品喪失中選資格。
    (六)《遴選企業(yè)須知》(見附件)
    (七)參與人認(rèn)為需要提供的其他資料,內(nèi)容格式自擬。
    四、論證遴選報(bào)價(jià)規(guī)則
    1.本遴選項(xiàng)目,采取整包報(bào)價(jià)遴選的方式;遴選參與人可以自愿參與上表表內(nèi)醫(yī)用耗材中任一包的醫(yī)用耗材的遴選。
    2.遴選參與人應(yīng)參照上表表內(nèi)醫(yī)用耗材的品規(guī)、計(jì)量單位,進(jìn)行對(duì)應(yīng)報(bào)價(jià);超出表內(nèi)醫(yī)用耗材的品規(guī)、計(jì)量單位推介填報(bào)產(chǎn)品,超出的產(chǎn)品的業(yè)績及相關(guān)報(bào)價(jià)無效,產(chǎn)品喪失中選資格。
    3.遴選參與人填報(bào)上列《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》后,不裝入《遴選參與文件》向我院醫(yī)學(xué)裝備科提交;而是將該《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》蓋章后攜帶至遴選現(xiàn)場,向論證遴選組的監(jiān)督部門現(xiàn)場直接提交。
    該《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》上列價(jià)格,將在產(chǎn)品樣品核驗(yàn)環(huán)節(jié)之后,在該產(chǎn)品符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求的前提下,由遴選組的監(jiān)督部門作為遴選參與人第一輪報(bào)價(jià)在現(xiàn)場公布。不符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求的產(chǎn)品報(bào)價(jià)無效,不再在現(xiàn)場公布。監(jiān)督部門在《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》簽字確認(rèn)存檔。
    4.在產(chǎn)品樣品核驗(yàn)環(huán)節(jié),產(chǎn)品是否符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求,由****組織的專家根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號(hào))第十二條 耗材遴選的合法、安全、有效、適宜的原則 聯(lián)**出。監(jiān)督部門簽字確認(rèn)。
    5.在該產(chǎn)品符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求的前提下,由遴選組的監(jiān)督部門作為遴選參與人現(xiàn)場公布第一輪報(bào)價(jià),監(jiān)督部門在《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》簽字確認(rèn)存檔。不符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求的產(chǎn)品報(bào)價(jià)無效,不再在現(xiàn)場公布。遴選組的監(jiān)督部門對(duì)第一輪報(bào)價(jià)公布后,在符合醫(yī)療質(zhì)量與安全基本要求的每種產(chǎn)品中,淘汰價(jià)高的50%,保留價(jià)低的50%繼續(xù)第二輪報(bào)價(jià);逐輪淘汰價(jià)高的50%,保留價(jià)低的50%繼續(xù)報(bào)價(jià),直至保留 報(bào)價(jià)最低和次低的產(chǎn)品 進(jìn)行最后輪報(bào)價(jià)。每輪報(bào)價(jià)資料現(xiàn)場收集,由遴選組的監(jiān)督部門實(shí)施并簽字確認(rèn)存檔。報(bào)價(jià)金額計(jì)算方式,采用四舍五入法。
    6.遴選參與人還應(yīng)按照上列《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》單獨(dú)制作表格,預(yù)填產(chǎn)品內(nèi)容,預(yù)留 現(xiàn)場填報(bào) 欄,蓋章并攜帶至現(xiàn)場。
    7.為了 切實(shí)降低患者就醫(yī)費(fèi)用、****醫(yī)院運(yùn)營服務(wù)水平,使我院降費(fèi)控本工作取得實(shí)效 ,上表 單價(jià)限價(jià) ,僅為我院目前實(shí)際交易價(jià)格;我院在根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號(hào))第十二條 耗材遴選的合法、安全、有效、適宜、經(jīng)濟(jì)的原則 遴選時(shí),其中 經(jīng)濟(jì) 原則的衡量依據(jù),將是我院目前可以通過各種渠道獲得的所有市場價(jià)格信息。故請(qǐng)各遴選參與人在報(bào)價(jià)中,體現(xiàn)報(bào)價(jià)的最大誠意。
    五、其他遴選須知事項(xiàng)
    1.****管理委員會(huì)實(shí)施的本次新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選活動(dòng),其性質(zhì)非醫(yī)用耗材的采購行為。
    2.針對(duì)本次新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選過程中發(fā)生的任何理解歧義和一切疑問,解釋權(quán)均歸我院行使。
    3.參與人應(yīng)保證其《遴選參與文件》所作承諾及現(xiàn)場承諾的真實(shí)性;否則,我院任何時(shí)候均可單方面解除《意向性購銷協(xié)議》。
    4.參與人須遵守作業(yè)操作規(guī)程、安全規(guī)章制度及相關(guān)法律法規(guī)。在參與人履行《意向性購銷協(xié)議》過程中,如發(fā)生工傷事故或財(cái)產(chǎn)損失的,或因參與人協(xié)議行為造成他人人身財(cái)產(chǎn)損害及權(quán)益受損的,由參與人承擔(dān)責(zé)任;因參與人協(xié)議行為造成的各種行政處罰等一切責(zé)任和費(fèi)用等,均由參與人自行承擔(dān)。
    在參與人履約過程中、因參與人履約行為導(dǎo)致的任何糾紛或投訴、任何爭議責(zé)任的調(diào)查確定及承擔(dān),均由參與人自行應(yīng)對(duì)和負(fù)責(zé)。
    5.凡本項(xiàng)目《意向性購銷協(xié)議》履行過程中發(fā)生的一切爭議,雙方應(yīng)首先**協(xié)商解決,如不能解決,****人民法院按中華人民**國有關(guān)法律法規(guī)及訴訟程序處理,訴訟費(fèi)由敗訴方承擔(dān)。
    6.報(bào)經(jīng)醫(yī)院決策會(huì)議審議同意后,通過相同渠道發(fā)布 擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品規(guī) 結(jié)果;****醫(yī)院 聯(lián)系人及聯(lián)系方式 。
    7.本次遴選會(huì)議現(xiàn)場,有遴選參與人宣介產(chǎn)品的環(huán)節(jié),各遴選參與人應(yīng)攜帶產(chǎn)品實(shí)物參加遴選會(huì)議;否則,產(chǎn)品喪失中選資格
    8.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號(hào))相關(guān)要求,本次醫(yī)用耗材試劑公開論證遴選活動(dòng),充分考慮了涉及的醫(yī)用耗材試劑配套使用的設(shè)備平臺(tái)的采購成本,并將其作為新進(jìn)醫(yī)用耗材試劑的重要參考因素。
    其中,醫(yī)院與中選產(chǎn)品( )制造商選擇的配送商簽訂《意向性購銷協(xié)議》的協(xié)議效期內(nèi),協(xié)議涉及的中選醫(yī)用耗材試劑所應(yīng)用的配套使用的設(shè)備平臺(tái)( ),由醫(yī)院向該配送商同時(shí)采購,協(xié)議價(jià)格( )元/臺(tái);****醫(yī)院所有;該配送商應(yīng)免費(fèi)對(duì)上述設(shè)備平臺(tái)進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng),且每年不少于兩次。
    六、《遴選參與文件》的遞交
    凡有意參加本項(xiàng)目論證遴選者,請(qǐng)于本論證遴選公告公布之日起5個(gè)工作日內(nèi)(截止7月27日17:30),制作《遴選參與文件》(不密封,遴選參與人填報(bào)上列《產(chǎn)品報(bào)價(jià)表》后,不裝入《遴選參與文件》),同時(shí)攜帶產(chǎn)品實(shí)物各一套和電子檔遴選參與文件送****人民醫(yī)院****辦公室(行政樓三樓)!跺噙x參與文件》格式及排列順序見本公告第三條。逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的《遴選參與文件》,視為拒絕參與本次遴選,我院不予接收。
    七、遴選會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式
    遴選時(shí)間:另行通知。
    遴選地點(diǎn):****醫(yī)院。
    聯(lián)系人 :韋老師
    聯(lián)系方式: 023-****6920
    郵箱:****@QQ.COM
    附件:遴選企業(yè)須知(點(diǎn)擊下載)

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