位置>千里馬招標網(wǎng)> 招標中心> 細胞培養(yǎng)皿等一批醫(yī)療器械市場調(diào)研公告
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關(guān)鍵信息: | 細胞培養(yǎng)皿 醫(yī)療器械 市場調(diào)研 | 招標文件: | 立即查看 | |
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我院擬采購以下醫(yī)用器械,現(xiàn)進行市場/需求調(diào)研,****公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療器械等產(chǎn)品購置的市場調(diào)研(詢價),并非醫(yī)療器械等產(chǎn)品采購招標,我院將根據(jù)市場調(diào)研情況按醫(yī)療器械遴選準入流程執(zhí)行。
一、項目名稱
序號 | 品目名稱 | 采購需求概況 | 備注 |
1 | 主動脈內(nèi)球囊反搏導管及附件 | 1. 材質(zhì):聚酰乙胺+聚氨酯涂層; 2. 預期用途:該產(chǎn)品用于主動脈內(nèi)球囊反搏療法。治療時球囊在心臟舒張期充氣擴張、在心臟收縮期放氣收縮,以此來增加對心肌的血液供應(yīng),并降低左心室的工作負荷; 3. 適應(yīng)范圍:各種原因引起的心泵衰竭、急性心肌梗塞后發(fā)生的機械性并發(fā)癥,內(nèi)科治療無效的不穩(wěn)定型心絞痛,重癥心肌炎等; 4. 術(shù)種名稱:經(jīng)皮主動脈氣囊反搏動術(shù)(IABP); 5. 配套設(shè)備:美國箭牌主動脈內(nèi)球囊反搏泵,型號IAP-0400; 6. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 7. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 8. 需先提供樣品給科室試用合格; 9. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
2 | 可吸收膠原蛋白縫合線 | 1. 材質(zhì):可吸收膠原蛋白線; 2. 預期用途:口腔頜面部腫物切除; 3. 適應(yīng)范圍:面部腫物,用于體表低張力區(qū)域的縫合; 4. 術(shù)種名稱:面部腫物切除術(shù); 5. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 6. 需先提供樣品給科室試用合格; 7. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 8. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
3 | 臺式血壓計 | 1. 適應(yīng)范圍/預期用途:供測量人體血壓用; 2. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 3. 要求為水銀血壓計; 4. 壓力范圍:0-40 kPa(0-300 mmHg)。 | |
4 | 兒童臺式血壓計 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:供測量兒童人體血壓用; 2. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 3. 要求為水銀血壓計; 4. 壓力范圍:壓力范圍:0-40 kPa(0-300 mmHg)。 | |
5 | 一次性使用拆線包 | 1. 預期用途:拆線,換藥; 2. 適應(yīng)范圍:為人體創(chuàng)傷部位拆線時一次性使用; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 需先提供樣品給科室試用合格; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 組成:金屬鑷子(直的,1個)、拆線剪(1把)、托盤(大盤和小盤各1個)、紗布塊(5塊)、棉球6個,包巾1塊; 7. 其他:鑷子質(zhì)量要能夾起線頭,線剪不易折斷。 | |
6 | 一次性使用產(chǎn)包 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:順產(chǎn)接生使用; 2. 術(shù)種名稱:順產(chǎn)接生; 3. 組包內(nèi)容及數(shù)量:加紙加棉大墊(1.8m*1.8m,吸水量≥5L/m2)1張,褲腿(開衩,70cm*90cm)1對,手術(shù)衣(加兜,60g)4件,力洞巾(加棉縫合吸水布,吸水量≥5L/m2)1塊,木棉墊(加紙,吸水量≥5L/m2)1塊,水刺布(50cm*50cm)1塊,棉簽(12公分)2支,臍帶扎,臍圈(帶絲線)2根,臍帶卷(8cm*1.5cm,開叉)1個,顯影紗布塊(6cm*8cm*8cm)10塊,顯影紗布墊(有尾,20cm*35cm*4cm)1塊,包布SMS(可高壓,1.2m*1.2m)1塊,箱內(nèi)放洗耳球30個; 4. 需先提供樣品給科室試用合格; 5. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 | |
7 | 一次性使用產(chǎn)包 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:剖宮產(chǎn)接生使用; 2. 術(shù)種名稱:剖宮產(chǎn)接生; 3. 組包內(nèi)容及數(shù)量:手術(shù)衣(加兜,60g)1件,棉簽(12公分)2支,臍帶卷(8cm*1.5cm,開叉)1個,紗布塊(6cm*8cm*8cm)5塊,臍帶扎2根,水刺布(縫合,20cm*30cm,)1塊,加紙木棉墊(80cm*90cm,吸水量≥5L/m2)1塊,包布SMS(可高壓,1m*1.2m)1塊; 4. 需先提供樣品給科室試用合格; 5. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 | |
8 | 134℃壓力蒸汽滅菌指示卡 | 1. 材質(zhì):防水,指示卡上的變色物不會污染器械; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:化學監(jiān)測,放置在各類器械包內(nèi),臨床科室在使用器械包前,必須先查看指示卡變色符合要求,才可以使用; 3. 配套設(shè)備:壓力蒸汽滅菌器,適用于134攝氏度、壓力范圍為201.7kPa~229.3kPa的預真空式滅菌程序; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 需先提供樣品給科室試用合格。 | |
9 | 細胞培養(yǎng)皿 | 1. 材質(zhì):PS(聚苯乙烯)材質(zhì); 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于不孕不育癥患者的原核觀察/胚胎培養(yǎng)/囊胚培養(yǎng)等; 3. 需先提供樣品給科室試用合格; 4. 其他要求:每個皿獨立包裝,**全性細胞培養(yǎng)皿,專用于IVF實驗室(Designed for IVF).每批貨有質(zhì)檢報告書,包括小鼠胚胎分析(MEA)試驗,y射線滅菌細胞培養(yǎng)皿(無菌保證等級106),Toxicity Testing (1-Cell MEA)毒性試驗(單細胞MEA),Endotoxin Testing內(nèi)毒素檢查,Human Sperm Survival Assay人精子存活試驗。產(chǎn)品特性:Non-pyrogenic非熱原,Non-cytotoxic非細胞毒性,RNase/ DNase free無核糖核酸酶/脫氧核糖核酸酶。 | |
10 | 中心井培養(yǎng)皿 | 1. 材質(zhì):PS(聚苯乙烯)材質(zhì); 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于不孕不育癥患者的體外受精/胚胎移植等; 3. 需先提供樣品給科室試用合格; 4. 其他要求:每個皿獨立包裝,**全性細胞培養(yǎng)皿,專用于IVF實驗室(Designed for IVF),每批貨有質(zhì)檢報告書,包括小鼠胚胎分析(MEA)試驗,y射線滅菌細胞培養(yǎng)皿(無菌保證等級106),Toxicity Testing (1-Cell MEA)毒性試驗(單細胞MEA),Endotoxin Testing內(nèi)毒素檢查,Human Sperm Survival Assay人精子存活試驗。產(chǎn)品特性:Non-pyrogenic非熱原,Non-cytotoxic非細胞毒性,RNase/ DNase free無核糖核酸酶/脫氧核糖核酸酶。 | |
11 | 結(jié)扎環(huán) | 1. 材質(zhì):聚酰胺(PA); 2. 預期用途:用于消化內(nèi)鏡下帶蒂息肉結(jié)扎切除,及消化內(nèi)鏡術(shù)中創(chuàng)面縫合,避免大出血,提高手術(shù)安全性。 3. 適應(yīng)范圍:有蒂息肉結(jié)扎,ESD術(shù)后創(chuàng)面縫合; 4. 術(shù)種名稱:荷包縫合術(shù); 5. 配套設(shè)備:奧林巴斯電子胃腸內(nèi)窺鏡,型號:GIF-Q260J,GIF-HQ290; 6. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 7. 需先提供樣品給科室試用合格; 8. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 9. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
12 | 引流袋 | 1. 材質(zhì):塑膠、軟、滅菌、一次性使用; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:與插入體內(nèi)的引流導管相連接的體外容器,重力引流,用于向外引出并收集體內(nèi)液體,對引流速率和壓力沒有特定的控制功能; 3. 規(guī)格:1000ml; 4. 術(shù)種名稱:肝膽外科膽總管切開取石術(shù)、泌尿外科腎、輸尿管碎石取石術(shù)等; 5. 其他:有大、中、小型號選擇連接頭; 6. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 7. 需先提供樣品給科室試用合格; 8. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 9. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
13 | 骨蠟 | 1. 材質(zhì):蜂蠟、石蠟和棕櫚異丙酯等組成的不可吸收性蠟混合物,軟硬可塑、滅菌、一次性使用; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:產(chǎn)品適用于在控制劈骨、鉆骨或切骨后造成的骨質(zhì)邊緣出血時,將其機械性塞入富含出血的毛細血管的骨腔內(nèi),以控制出血; 3. 術(shù)種名稱(若涉及):神經(jīng)外科顱骨手術(shù)、骨科手術(shù)等; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 需先提供樣品給科室試用合格; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
14 | 三腔二囊胃管 | 1. 材質(zhì):硅橡膠(符合YY/T 0031-2008)或天然乳膠膠乳(符合GB/T 14795-2008); 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于病人胃內(nèi)抽取液體或止血用; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 需先提供樣品給科室試用合格; 5. 組成:主要由接頭或錐形接口、球囊、管身、充氣閥門、壓力指示囊(可不帶,壓力指示囊采用符合GB15593-1995中規(guī)定的軟聚氯乙烯高分子材料制成)組成; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 7. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
15 | 一次性使用無菌陰道擴張器 | 1. 材質(zhì):高分子材料聚苯乙烯 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:婦科常規(guī)檢查輔助器械,供婦產(chǎn)科檢查用; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 需先提供樣品給科室試用合格; 5. 組成:由上葉、下葉和手柄組成; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 7. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
16 | 心臟外科體外循環(huán)用系列耗材(體外循環(huán)管道、動脈插管、靜脈插管、右心吸引頭、左心吸引頭、灌注器、灌注針(含成人及兒童型)、灌注管(含左、右冠)) | 1. 材質(zhì):PVC或相似材質(zhì),一次性使用耗材,滅菌; 2. 預期用途:體外循環(huán)機連接氧合器,體外循環(huán)手術(shù)中進行心肌保護; 3. 適應(yīng)范圍:先天性、風濕性心臟病,冠心病等; 4. 術(shù)種名稱:心臟瓣膜置換術(shù)、房、室缺修補術(shù),冠脈搭橋術(shù)等; 5. 配套設(shè)備:MAQUET的人工心肺機,型號:HL20; 6. 收費項目名稱:屬于可收費項目; 7. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 8. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 9. 需先提供樣品給科室試用合格; 10. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
17 | 等離子體滅菌器專用卡匣(滅菌劑)
| 1. 配套設(shè)備:北****公司的過氧化氫低溫等離子體滅菌器,型號:PS-150; 2. 預期用途:用于器械滅菌; 3. 產(chǎn)品型號規(guī)格:4ml; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 需先提供樣品給科室試用合格。 | |
18 | 透析液過濾器 | 1. 配套設(shè)備:****公司生產(chǎn)的血液透析裝置,型號:4008S及5008S; 2. 預期用途:對配套血液透析裝置使用的透析液進行處理,制備符合要求的超純透析液; 3. 產(chǎn)品型號規(guī)格:Diasafe plus; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 6. 需先提供樣品給科室試用合格。 | |
19 | 超聲治療增強定位組件 | 1. 配套設(shè)備:**海扶****公司的聚焦超聲腫瘤治療系統(tǒng),型號:JC200D1; 2. 預期用途:適用于聚焦超聲腫瘤治療系統(tǒng)的配套使用; 3. 組成:由聲窗定位球、適型隔離膜、真空脫氣帽、體位護墊罩組成; 4. 產(chǎn)品型號規(guī)格:CXD2-01; 5. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 6. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 | |
20 | 高壓注射器針筒 | 1. 配套設(shè)備:Liebel-Flarsheim Company LLC的高壓注射器 Contrast Delivery System,型號:Angiomat Illumena; 2. 預期用途:與配套設(shè)備使用注射造影劑; 3. 組成:本產(chǎn)品主要由造影注射器活塞、帶密封圈的活塞、造影注射器外套、帶鎖定裝置的6%外圓錐接頭、保護套、穿刺器式吸藥器/管式吸藥器、單路連接管/多路連接管組成。采用的原材料為聚丙烯(PP)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、天然橡膠(NR)、聚氯乙烯(PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)。 經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
21 | 一次性使用電子輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡導管 | 1. 配套設(shè)備:******公司的醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器,型號:EOS-B-01; 2. 預期用途:與醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器配合使用,經(jīng)尿道插入輸尿管、腎盂內(nèi),對輸尿管、腎盂進行觀察、診斷或治療中成像; 3. 組成:由攝像頭模組組件(含內(nèi)置LED光源) 、插入部組件、操作部組件和隔離套組成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
22 | 水囊 | 1. 配套設(shè)備:奧林巴斯支氣管鏡,型號:BF-UC260FW; 2. 預期用途:與奧林巴斯支氣管鏡BF-UC260FW配套使得超聲探頭與氣道壁的貼合更加緊密。減少超聲偽影,從而獲得更清晰的超聲圖像; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
23 | 一次性使用體腔熱灌注治療管道組件 | 1. 配套設(shè)備:******公司的體腔熱灌注治療系統(tǒng),型號:BR-TRG-Ⅱ型; 2. 預期用途:與體腔熱灌注治療系統(tǒng)配合使用,用于熱灌注治療時治療液體的體外加熱、循環(huán); 3. 組成:由一次性使用體腔熱灌注治療管路(熱交換器、泵管、儲液袋、過濾器(網(wǎng))、測溫口、配管、連接接頭、管夾)、一次性使用引流管構(gòu)成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
24 | 液基細胞和微生物處理,保存試劑 | 1. 配套設(shè)備:**安必平****公司的LBP SYSTEMR沉降式制片染色機,型號:LBP-2601; 2. 預期用途:用于臨床檢驗分析前細胞或微生物的保存、運輸、提取、分離、沉淀、固定、制片等,用于制備尿細胞等系列非婦科項目的液基薄層細胞制片項目, 3. 組成:由細胞保存液、提取液、稀釋液及必要的細胞承載、制片器具組成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 | |
25 | 一次性使用尿動力學導管 | 1. 配套設(shè)備:**市普東****公司的尿動力學分析儀,型號:Ndly 11B; 2. 預期用途:供與尿動力學儀器相連后進行膀胱內(nèi)壓測量,尿道內(nèi)壓測量,壓力傳導和膀胱灌注時一次性使用。 3. 組成:由測壓管和連接管組成。測壓管由接頭、連接管和管體組成,連接管由管體和鎖定接頭組成。 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
26 | 水囊 | 1. 配套設(shè)備:****株式會社的超聲內(nèi)窺鏡圖像處理裝置,型號:EU-ME2 PREMIER PLUS; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:主要作用超聲內(nèi)鏡檢查及活檢時對病患檢查部位進行囊內(nèi)注水以達到無縫隙檢查,為術(shù)中保證超聲影像成像質(zhì)量; 3. 組成:該產(chǎn)品由超聲內(nèi)窺鏡專用水囊及水囊外鞘管組成, 水囊外鞘管由插入部、接頭部構(gòu)成,接觸黏膜部的水囊材料為天然橡膠,軟管的材料為聚四氟乙烯。水囊和水囊外鞘管的插入部為一次性使用產(chǎn)品,環(huán)氧乙烷滅菌。水囊外鞘管的接頭部為非無菌產(chǎn)品,可重復使用,使用時高溫高壓滅菌; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
27 | 一次性使用腸內(nèi)營養(yǎng)泵管 | 1. 配套設(shè)備:**邁****公司的營養(yǎng)泵(品牌:美諾醫(yī)療),型號:ME 12; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于與鼻飼管或胃管等腸營養(yǎng)管路配合使用,并與營養(yǎng)泵連接,用于向患者腸胃輸送營養(yǎng)物質(zhì); 3. 組成:由護套、穿刺器、羅伯特夾、軟管、滴斗、硅膠管、泵用接頭、護帽、Y三通、無針加藥Y三通、M型接頭、三合一接頭、進氣座、營養(yǎng)袋、掛鉤、掛袋、輪夾、磁環(huán)、鎖合接頭和U三通組成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
28 | 一次性使用陰道電極 | 1. 配套設(shè)備:**麥****公司的生物刺激反饋儀,型號:MLD B4S; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:在配套設(shè)備和陰道盆底肌間傳遞電信號; 3. 組成:由塑料基體和導電橡膠電極片組成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
29 | 陰道電極 | 1. 配套設(shè)備:**麥****公司的生物刺激反饋儀,型號:MLD B4S; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:在配套設(shè)備和陰道盆底肌間傳遞電信號; 3. 組成:陰道電極由電極線、塑料基體和金屬片組成,塑料基體采用ABS制成,金屬片采用不銹鋼制成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
30 | 盆底肌肉康復器 | 1. 配套設(shè)備:**麥****公司的生物刺激反饋儀,型號:MLD B4S; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于分娩后或陰道肌力下降的女性鍛煉陰道肌肉,提高盆底肌肉收縮能力,緩解壓力性尿失禁、陰道子宮等器官膨出或脫垂、慢性疼痛、便秘等癥狀; 3. 組成:由不同重量的康復器主體和尾部引線組成; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
31 | 理療用體表電極 | 1. 配套設(shè)備:**麥****公司的生物刺激反饋儀,型號:MLD B4S; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于皮膚表面,將電療設(shè)備輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到人體; 3. 組成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
32 | 鼻塞 | 1. 配套設(shè)備:費雪****公司Fisher Paykel Healthcare Ltd.的呼吸濕化治療儀Airvo Series Respiratory Humidifiers,型號:PT101AZ; 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于醫(yī)療機構(gòu)為需要輔助呼吸的非插管的嬰兒提供呼吸支持; 3. 組成:由導電材料和連接線組成。導電材料接觸皮膚表面,將刺激器輸出的電刺激信號通過導電材料傳導到皮膚; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
33 | 乳腺組織標記定位針 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:乳腺組織標記定位針用于在乳腺手術(shù)活檢或乳腺經(jīng)皮穿刺活檢中置于乳腺軟組織以在X光下標記活檢手術(shù)的部位; 2. 組成:由一次性穿刺針和標記組成; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
34 | 醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于鼻內(nèi)鏡手術(shù)后創(chuàng)面治療,及皮膚與粘膜的創(chuàng)傷防護; 2. 組成:醫(yī)用自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠由0.65%的自交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉、0.9%的氯化鈉、0.0694%的磷酸鹽及99.35%的注射用水組成,按產(chǎn)品包裝規(guī)格不同分為九種規(guī)格。產(chǎn)品經(jīng)濕熱滅菌,應(yīng)無菌; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械)。 | |
35 | 疝修補補片 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:適用于腹股溝疝的修補; 2. 組成:采用單絲聚丙烯編織而成,采用大孔徑設(shè)計,有一個藍色的單絲指向標記(M)和箭頭; 3. 規(guī)格:10.3×15.7cm大規(guī)格; 4. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
36 | 一次性腦科手術(shù)用球囊導管 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:主要用于三叉神經(jīng)痛微球囊壓迫治療,以及各種顱內(nèi)血腫(基底節(jié)、腦葉、丘腦、腦干、腦室)、各種顱內(nèi)腫瘤(腦內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫,腦室周邊腫瘤,腦實質(zhì)腫瘤,顱底腫瘤)、腦積水輔助牽開; 2. 組成:由柔性牽開球囊、預定位牽開球囊和管狀腦壓板組成; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
37 | 透明敷料 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于導管固定,減少黏膠帶來的皮膚過敏反應(yīng),揭除不留殘膠; 2. 材質(zhì):聚氨酯薄膜材料,表面均勻涂有丙烯酸粘合劑; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
38 | 一次性穿刺器超聲引導支架套件包 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于與超聲探頭配合,供超聲檢查或手術(shù)用; 2. 組成:由醫(yī)用耦合劑、探頭套、橡皮圈組成。以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)輻照滅菌,一次性使用; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
39 | 去細胞同種異體神經(jīng)修復材料 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于修復各種原因所致的1-5cm外傷性感覺神經(jīng)缺損; 2. 組成:從人體采集的周圍神經(jīng)經(jīng)脫細胞處理后獲得,以膠原纖維和細胞外基質(zhì)為主,該產(chǎn)品無菌狀態(tài)提供,一次性使用; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
40 | 微負壓引流管護創(chuàng)材料套裝 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于創(chuàng)口各期,特別是適用于各類中高度滲出的創(chuàng)面;燒傷整形植皮,供皮區(qū)創(chuàng)面;各種外科手術(shù)切口及外傷等創(chuàng)口;燒傷創(chuàng)面;各種類型的潰瘍等難愈創(chuàng)面;壓瘡預防;各類感染創(chuàng)面及創(chuàng)面感染的預防; 2. 組成:由吸水纖維、引流管和半透膜組成、吸水纖維采用聚氨酯材料,半透膜采用聚氨酯材料,引流管為醫(yī)用聚胺酯、硅橡膠或聚氯乙烯組成; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
41 | 金屬鎖定接骨板固定系統(tǒng) | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于鎖骨、四肢及不規(guī)則骨骨折或骨缺損的重建和內(nèi)固定; 2. 組成:由有鎖定環(huán)的萬向鎖定板和鎖定釘組成。其中鎖定板選用符合GB/T 13810中規(guī)定的純鈦材料制造,鎖定釘和萬向鎖定板頭部的萬向環(huán)選用符合GB/T 13810中規(guī)定的TC4材料制造。金屬鎖定接骨板固定系統(tǒng)表面可以采用陽極氧化處理;產(chǎn)品以滅菌或非滅菌狀態(tài)交付,以滅菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌,滅菌有效期為5年; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
42 | 可調(diào)距顱內(nèi)導管 | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:供腦外科手術(shù)作為內(nèi)窺鏡導引導管,用于微創(chuàng)清除顱內(nèi)血腫; 2. 組成:由三通導管、導管芯、導管分流管(2支)、循環(huán)導管、可撕導管、蓋帽組成。經(jīng)鈷60滅菌,產(chǎn)品無菌; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
43 | 實體視網(wǎng)膜脫離植入物 | 1. 材料:MM71791系列硅橡膠或同等級醫(yī)療食品級硅橡膠材料,拉伸強度≥6.0MPa,扯斷伸長率≥500%,扯斷永久變形≤15%,硬度(邵爾A)30-75。 2. 預期用途/適應(yīng)范圍:用于視網(wǎng)膜脫離復位手術(shù)的環(huán)扎和外墊壓手術(shù)的輔助治療; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 | |
44 | 宮內(nèi)節(jié)育環(huán) | 1. 預期用途/適應(yīng)范圍:適用于育齡婦女放置于子宮腔內(nèi)作避孕用; 2. 具備大中小各規(guī)格型號; 3. 具備藥交ID,可在**省藥品電子交易平臺上進行合同及訂單簽訂; 4. 具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對I類醫(yī)療器械); 5. 每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼,并在《**省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。 |
二、報價公司資格條件
1、具有獨立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(針對III類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(針對II類醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對II類/III類醫(yī)療器械);
3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法****政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”****政府采購活動期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn****政府采購網(wǎng)(www.****.cn)查詢結(jié)果為準,如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);
4、取得廠家銷售授****中心人民醫(yī)院;
5、在**省藥品電子交易平****中心人民醫(yī)院的配送權(quán)。
三、項目附件(均需供應(yīng)商蓋章確認)
1、醫(yī)療器械資料需求清單(附件1);
2、醫(yī)療器械報價單(附件2);
3、提供資料真實性承諾書(附件3);
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:相關(guān)證件有效期(含報價有效期)要確保超過三個月;按上述序號排序,以壓縮包的形式發(fā)送至:****@126.com;(暫不需要紙質(zhì)資料;其中“醫(yī)療器械報價單(附件2)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:產(chǎn)品名稱-品牌-供應(yīng)商);
2、聯(lián)系人: 鄧工 0752-****133
相關(guān)公告
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