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********醫(yī)院)
****中心負壓引流器第二次采購公告
****醫(yī)院《設(shè)備物資采購執(zhí)行工作規(guī)范(試行)》,****醫(yī)院2021年第25次院長辦公會(廣市人醫(yī)紀【2021】50號)決定,同意院內(nèi)采購以下耗材:
一、 采購項目
項目名稱 | 規(guī)格型號 | 用途 | 單位 | 預算單價 (元) | 最高限價(元) | 申請科室 |
負壓引流器 | YDC普通型 | 外科手術(shù)患者術(shù)中吸引液體 | 只 | 25 | 24 | ****中心 |
負壓引流器 | YDC止溢型 | 只 | 28 | 27 | ****中心 |
二、采購方式:談判采購
三、采購工作主要流程
3.1 需求公告及報名:公告期及報名時間為3個工作日,公告時間及報名時間2022年 1月14日~2022年 1月18日(工作時間:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),報名地點為**市**區(qū)濱河****人民醫(yī)院****采購辦(辦公樓302、303)。
3.2 資質(zhì)初審及配置響應(yīng):報名時間段內(nèi)提交資質(zhì)文件和本項目服務(wù)清單需求響應(yīng)表,****管理科負責對報名供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)進行初審,資質(zhì)初審不符合談判****物資部采購辦公室通知報名供應(yīng)商,F(xiàn)場報名的提交上述蓋有鮮章的報名資料,網(wǎng)上報名的先提交上述電子資料發(fā)至郵箱:****@163.com,談判采購當日再提交蓋有鮮章的紙質(zhì)報名資料。(特別說明:為加強院內(nèi)疫情防控工作的規(guī)范化管理,進一步筑牢“外防輸入”的疫情防線,要求參會代表持3天內(nèi)核酸檢測陰性證明報告,**天府健康碼為綠色。)
3.3 配置確認:申請科室對資質(zhì)初審合格的報名供應(yīng)商的采購清單配置響應(yīng)進行確認并簽字。
3.4 召開采購會議
3.4.1 會議通知:報名供應(yīng)商資質(zhì)初****管理科室對配置進行確認后,****辦公室對會議時間進行具體通知。
3.4.2 會議議程
3.4.2.1 采購辦公室工作人員向報名供應(yīng)商宣布相關(guān)要求及規(guī)則;
3.4.2.2 報名供應(yīng)商介紹產(chǎn)品并答疑;
3.4.2.3 報名供應(yīng)商書面報價,報價次數(shù)不低于兩次,具體視情況而定;
3.4.2.4 ****小組與供應(yīng)商談判。
3.5 評比方法
3.5.1 本項目評比辦法:最低報價法。
3.5.2 供應(yīng)商書面報價,原則上采取現(xiàn)場兩次報價方式,第二次報價均應(yīng)比第一次報價低,供應(yīng)商****小組進行談判,****小組的最終談判價格為準。
3.5.3 供應(yīng)商不得高于市場平均價也不得低于成本價報價,否則按無效報價處理。
3.5.4 以最終談判價格最低且產(chǎn)品符合申請科室要求者為成交供應(yīng)商。成交供應(yīng)商于30****醫(yī)院簽訂采購合同,否則取消其成交資格。
四、談判采購時間、地點
談判采購時間、****辦公室另行電話通知。
五、聯(lián)系方式
采購流程咨詢聯(lián)系人:李艷 ****辦公室)
采購流程咨詢聯(lián)系電話:0826—****016 158****3781 176****0096
耗材相關(guān)咨詢聯(lián)系人:****管理科)
耗材相關(guān)咨詢聯(lián)系電話:187****4635
六、報名供應(yīng)商資質(zhì)
6.1供應(yīng)商資質(zhì)要求相關(guān)證明材料
6.1.1醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照:提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”;未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照”;
6.1.2經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料;(注:①在有效期內(nèi);②復印件加蓋公章);
6.1.3法定代表人/單位負責人身份證明材料復印件;
6.1.4法定代表人/單位負責人授權(quán)代理書原件及代理人身份證明材料復印件(注:①法定代表人/單位負責人授權(quán)代理書原件需加蓋公章;②如響應(yīng)文件均由供應(yīng)商法定代表人/單位負責人簽字或加蓋私人印章的且法定代表人/單位負責人本人參與投標的,則可不提供。);
6.1.5售后服務(wù)承諾書;
6.1.6生產(chǎn)廠家授權(quán)。
6.2生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求相關(guān)證明材料
6.2.1醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
6.2.2醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
6.2.3醫(yī)療器械注冊證及附件(醫(yī)療器械注冊登記表)或備案憑證(注:①在有效期內(nèi);②復印件加蓋公章。);
6.2.4產(chǎn)品說明書;
注:以上要求的資料復印件均須加蓋單位的公章(鮮章)。
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