****方艙CT等疫情防控應急設備采購

第一篇 投標邀請書

****采購方艙CT等疫情防控應急設備進行院內(nèi)公開招標，歡迎有資格的投標人參加投標。

一、招標項目內(nèi)容 二、資金來源

醫(yī)療服務與保障能力提升中央補助資金，預算金額為718萬元，分五年支付。

三、投標人資格要求

（一）滿足《****政府采購法》第二十二條規(guī)定；

（二）本項目的特定資格要求：

1.所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械的，投標人須提供《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（提供信息表復印件）

2.所投產(chǎn)品若屬于二類或三類醫(yī)療器械的，應具有所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民**國醫(yī)療器械注冊證》（提供復印件）；

3.若投標人不是所投產(chǎn)品的制造商，所投產(chǎn)品若屬于第二類醫(yī)療器械的，投標人應具備經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的備案證明（提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件或營業(yè)執(zhí)照復印件。提供營業(yè)執(zhí)照作為證明的，營業(yè)執(zhí)照應有經(jīng)營或銷售第二類醫(yī)療器械的內(nèi)容）；所投產(chǎn)品若屬于第三類醫(yī)療器械的，投標人應具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（提供許可證復印件）。

四、投標、開標有關(guān)說明

（一）凡有意參加投標的投標人，請在“****公眾信息網(wǎng)”網(wǎng)上下載本項目招標文件、圖紙、澄清等開標前公布的所有項目資料，無論投標人領(lǐng)取或下載與否，均視為已知曉所有招標內(nèi)容。

（二）招標文件公告期限：自采購公告發(fā)布之日（2021年12月24日）起三天。

（三）招標文件提供期限：2021年12月24日至2021年12月27日。

（四）投標地點：****會議室（地址：**市**縣葛城街道文化路14號）

（五）投標開始時間：2021年12月28日**時間9:00

（六）投標截止時間：2021年12月28日**時間10:00

（七）開標時間：2021年12月28日**時間10:00

（八）開標地點：同投標地點

五、采購項目需落實的采購政策

（一）按照《****辦公廳關(guān)于疫情防控采購便利化的通知》（財辦庫（2020）23號）文件落實本次招標。

（二）按照《財政部 生態(tài)環(huán)境部關(guān)于****政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）和《財政部 發(fā)展改革委****政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）的規(guī)定，落實國家節(jié)能環(huán)保政策。

（三）按照財政部、工業(yè)和信息化部關(guān)于印發(fā)《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》的通知（財庫〔2020〕46號）的規(guī)定，落實促進中小企業(yè)發(fā)展政策。

（四）按照《財政部、****政府****監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫〔2014〕68號）的規(guī)定，****監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展政策。

（五）按照《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)****政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕 141號）的規(guī)定，落實支持殘疾人福利性單位發(fā)展政策。

六、投標有關(guān)規(guī)定

（一）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一合同項（包）下的本次采購活動。

（二）為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制的投標人，不得再參加該采購項目的采購活動。

（三）超過投標截止時間遞交的投標文件，恕不接收。

（四）投標費用：無論投標結(jié)果如何，投標人參與本項目投標的所有費用均應由投標人自行承擔。

（五）本項目不接受聯(lián)合體參與投標。

（六）本項目不接受合同分包或轉(zhuǎn)包。

（七）按照《****政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》財庫〔2016〕125號，投標人列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人，將拒絕其參與本次采購活動。

八、聯(lián)系方式

（一）采購人： ****

聯(lián)系人：盧老師

電 話：189****7798

傳 真：023-****2441

地 址：**市**縣葛城街道文化路14號

傳 真：023-****5920

第二篇 項目技術(shù)規(guī)格、數(shù)量及質(zhì)量要求 一、招標項目一覽表 二、招標項目技術(shù)需求

“★”標注的技術(shù)需求為重要技術(shù)需求，若不滿足將按照評標因素中相關(guān)規(guī)定處理。

（一）方艙CT

1.設備名稱：方艙CT系統(tǒng)，一套，全身掃描的臨床應用。

2.探測器及掃描架系統(tǒng)

2.1滑環(huán)類型：低壓滑環(huán)

2.2掃描架孔徑 ≥70cm

2.3掃描架傾角（非數(shù)字傾角）≥±30°

2.4機架系統(tǒng)可遙控：具備

2.5三維激光定位系統(tǒng)：具備

2.6機架冷卻方式：風冷

2.7機架按鍵預設掃描協(xié)議功能≥2組

2.8具備機架旁擺位功能，技師可在機架旁進行升降及進出掃描床操作：具備

2.9具備遠程遙控擺位功能，技師可在操作臺進行升降及進出掃描床操作：具備

2.10具備快捷鍵擺位功能，技師可按住快捷鍵，一鍵將檢查床調(diào)整到預設高度與床面位置：具備

2.11探測器類型：各家提供新型探測器

★2.12探測器Z軸：物理排數(shù)≥40排，＜64排

★2.13探測器單元Z軸最小物理切割尺寸≤0.55mm

★2.14探測器Z軸覆蓋寬度≥22mm

2.15每排探測器單元數(shù)（X-Y軸）≥860個

★2.16探測器物理單元總數(shù)≥34000個

★2.17探測器采樣率≥4800views/圈

3.掃描參數(shù)

3.1最快掃描時間/3600≤0.5s/360°

3.2單圈掃描層數(shù)≥40層

3.3最薄掃描層厚≤0.55mm

3.4最薄圖像重建層厚≤0.55mm

3.5掃描視野≥50cm

3.6單次螺旋連續(xù)最長掃描時間≥100s

3.7單次螺旋掃描最大范圍≥170cm

3.8定位像長度≥170cm

3.9最大螺距≥2.0

3.10最小螺距≤0.1

3.11螺距自由選擇：具備

3.12掃描模式軸掃、螺旋

3.13自動螺旋：具備

3.14 10毫安低劑量掃描技術(shù)，滿足臨床診斷標準：具備

4.球管及高壓系統(tǒng)

4.1球管陽極實際熱容量（不含等效概念）＞5MHU

4.2球管陽極等效熱容量≥13MHU

4.3球管陽極實際冷卻率≥815KHU/min

4.4冷卻方法：風冷

4.5最大球管電壓≥140kV

★4.6最小球管電壓≤70kV

4.7球管電壓可調(diào)檔位數(shù)量≥5檔

4.8最大輸出管電流≥420mA

4.9最小可調(diào)管電流≤10mA

4.10最小毫安調(diào)節(jié)范圍≤1mA

★4.11球管小焦點（IEC 60336/2005）≤0.5mm×1.0mm

4.12球管大焦點（IEC 60336/2005）≤1.0mm×1.0mm

4.13高壓發(fā)生器實際功率（不含等效概念）≥50KW

4.14高壓發(fā)生器等效功率≥125KW

5.掃描床

5.1最大移動范圍≥2150mm

5.2可掃描范圍≥1700mm

5.3床升降最高高度≥950mm

5.4床升降最低高度≤500mm

5.5最大縱向進床速度≥200mm/s

5.6最小縱向進床速度≤5mm/s

5.7掃描床最大載重量≥205Kg

5.8掃描床控制腳踏開關(guān)具備

5.9一體化掃描床點滴架，方便打點滴患者行CT檢查：提供

5.10一體化掃描床托盤架，方便患者放置隨身物品：提供

5.11一體化掃描床紙床單架：提供

6.人工智能技術(shù)（AI技術(shù)）

6.1具備人工智能攝像采集系統(tǒng)：具備

6.2具備人工智能掃描方案：具備

6.2.1攝像頭具備看護功能：掃描全程中可實時觀察到患者情況：具備

6.2.2人工智能掃描方案具備面部識別功能：患者平躺于檢查床后可自動識別面部位置：具備

6.2.3人工智能掃描方案具備面部追蹤功能：患者位置移動時，可自動追蹤識別新的面部位置：具備

6.2.4人工智能掃描方案具備自動定位功能：根據(jù)掃描要求和病人位置，自動進行定位；患者位置發(fā)生變化時，自動更新定位：具備

6.2.5人工智能掃描方案可自動設置掃描計劃，根據(jù)定位像定出掃描起止位置、掃描角度和FOV；不同患者的定位像會設置不同的掃描起止位置、掃描角度和FOV：具備

6.2.6人工智能掃描方案可學習技師操作習慣，根據(jù)各掃描協(xié)議使用頻率優(yōu)化協(xié)議排序，將最常用的掃描協(xié)議排序至頂端，方便技師選擇：具備

6.2.7人工智能掃描方案具備預判能力，在掃描開始前加速球管旋轉(zhuǎn)，縮短掃描準備時間：具備

6.2.8人工智能掃描方案在掃描過程中可根據(jù)掃描部位密度差異，自動調(diào)整管電流：具備

6.2.9具備遠程一鍵退床功能，掃描完成后可在操作臺一鍵退床：具備

6.3具備人工智能后處理及輔助診斷方案：具備

6.3.1人工智能后處理及輔助診斷方案具備頭頸部直接去骨功能，無需平掃和剪影，直接生成無骨骼的頭頸部血管CTA數(shù)據(jù)： 具備

6.3.2人工智能后處理及輔助診斷方案具備骨分離功能，一鍵提取/去除指定骨骼：具備

6.3.3人工智能后處理及輔助診斷方案具備計算機輔助肺結(jié)節(jié)查找及分析功能，可自動查找，篩選并提取肺結(jié)節(jié)，自動計算肺結(jié)節(jié)體積：具備

6.3.4人工智能后處理及輔助診斷方案具備計算機輔助肺實質(zhì)分析功能，自動分析計算肺實質(zhì)密度，根據(jù)不同密度區(qū)間給出對應肺實質(zhì)體積；或給出不同分段內(nèi)的肺實質(zhì)密度分布：具備

6.3.5人工智能后處理及輔助診斷方案具備組織生長功能，可智能提取指定位置的軟組織及骨骼，計算提取組織的密度：具備

7.圖像質(zhì)量

7.1空間分辨率（X-Y軸) @0%MTF≥20LP/CM

7.2 Z軸空間分辨率@0%MTF≥20LP/CM

7.3各向同性空間分辨率≤0.25mm

7.5CT值范圍：-1024HU ~ +8191HU：具備

7.6低劑量迭代降噪技術(shù)(必須是各廠家最新技術(shù)，與最高端設備相同)：具備

7.7最大圖像重建矩陣≥1024×1024

8.主控制臺計算機系統(tǒng)

8.1內(nèi)存≥32GB

8.2硬盤＞3TB

8.3圖像存儲量(512矩陣不壓縮圖像)≥900,000幅

8.4主頻≥2.2GHz

8.5CPU內(nèi)核數(shù)目≥10核

8.6 24英寸高分辨率液晶平面顯示器，顯示矩陣≥1920×1200

8.7顯示器逐行掃描：具備

8.8網(wǎng)絡接口DICOM 3.0：具備

8.9永久貯存刻錄方式DVD

8.10激光相機DICOM3.0接口：具備

8.11提供DICOM3.0,所有傳出及傳入接口功能：具備

8.12自動語音系統(tǒng)及雙向語音傳輸：具備

8.13同步并行圖像處理功能：具備

8.14主控制臺可以獨立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三維容積重建等三維后處理功能：具備

9.****工作站

9.1內(nèi)存≥24G

9.2硬盤＞1TB

9.3主頻≥3.5GHz

9.4主頻CPU數(shù)目≥4個

9.524英寸高分辨率液晶平面顯示器，顯示矩陣≥1920×1200

9.6顯示器逐行掃描：具備

9.7網(wǎng)絡接口DICOM 3.0：具備

9.8永久貯存刻錄方式：DVD

9.9激光相機DICOM3.0接口：具備

9.10提供DICOM3.0,所有傳出及傳入接口功能：具備

9.11自動語音系統(tǒng)及雙向語音傳輸：具備

9.12同步并行圖像處理功能：具備

10.主要應用軟件

10.1自適應濾波條狀偽影消除技術(shù)：具備

10.2圖像減影功能：具備

10.3專業(yè)的去金屬偽影軟件（非CT值擴展）：具備

10.4CT電影功能具備

10.5管電流自動調(diào)節(jié)功能：具備

10.6 MPR/CPR/SSD/MIP/VR 具備

10.7組織裁剪：具備

10.8三維（3D、SSD）軟件：具備

10.9最大及最小密度投影（MIP,MinP）：具備

10.10三維容積測量評估功能：具備

10.11CT血管造影：具備

10.12一鍵式容積重建：具備

10.13仿真內(nèi)窺鏡：具備

10.14一鍵式去骨功能：具備

10.15造影劑自動跟蹤技術(shù)：具備

10.16容積漫游（VRT）：具備

10.17高級三維肺小結(jié)節(jié)分析評估軟件：具備

10.18高級三維肺氣腫分析評估軟件：具備

11.低劑量平臺

11.1提供各家最新發(fā)布的高端迭代技術(shù)：提供

11.2提供70KV超低電壓超高對比度成像技術(shù)：提供

11.3提供10mA肺部掃描技術(shù)：提供

11.4提供智能mA調(diào)節(jié)技術(shù)：提供

12.附件

12.1提供質(zhì)控水模和床墊等：提供

12.2提供主計算機不間斷電源（UPS）：提供

12.3提供主控臺工作桌椅套件：提供

13.方艙

13.1. 鉛屏蔽方艙，分成掃描間和操作間1套

13.2.1骨架采用鋼結(jié)構(gòu)：方鋼 1 套

13.2.2艙體材料采用鋼板、保溫板和鉛板1套

13.2.3防護標準：照 GBZ130~2020 放射診斷放射防護要求 CT 機房輻射屏蔽防護規(guī)范，防護當量不小于 4mm/pb

13.2.4掃描間與操作間之間設置鉛玻璃觀察窗，防護 當量不小于 4mm/pb，面積不小于0.8平方米

13.2.5機房門安裝電離輻射警示標志1套

13.2.6防護門門禁開關(guān)1套

13.2.7紫外線消毒燈1臺

13.2.8 3P空調(diào)1臺

13.3. CT 操作間: 1.5P 空調(diào)1臺，醫(yī)護隔離門1套。

13.4．照明設施： LED 照明燈1套

13.5．配電系統(tǒng) ：專業(yè)配電箱、電源插座若干1套

14. 55”****中心

14.1 規(guī)格：尺寸≥55英寸，分辨率≥3840×2160 ，像素大小≤0.315 mm，對比度≥1100:1，視角≥178°，響應時間≤8ms，支持彩色≥10.7億，亮度≥500 cd/m2 ，輸入信號接口：Display port X2，DVI-D X2，VGA，完全符合DICOM3.14標準

14.2 會議屏 規(guī)格：屏幕尺寸65英寸，電視類型：4K，分辨率3840*2160，連接方式：無線/有線

（二）方艙PCR實驗室參數(shù)

****實驗室配置

區(qū)域	儀器名稱	型號	單位	數(shù)量	參考品牌
方艙	移動方艙	13.2米	臺	1	博奧
試劑準備區(qū)	潔凈工作臺	BBS-DDC	臺	1	鑫貝西
	醫(yī)用冷藏冷凍冰箱	YCD-EL289	臺	1	美菱
	Mini離心機	Mini-7	臺	1	鑫馳
	混勻儀	VORTEX-5	臺	3	其林貝爾
	八道移液器	10-100ul	臺	1	艾本德
	移液器	單道1-10uL；單道10-100 u L；單道20-200 uL；單道100-1000 uL	套	1	賽默飛
	移液器架	/	支	2	大龍
	移動紫外消毒車	2*30瓦	臺	1	拓唯康
樣本制備區(qū)	全自動核酸提取儀	Nuclion HT-384	臺	1	博奧
	生物安全柜	HR40-ⅡA2	臺	1	海爾
	醫(yī)用低溫保存箱	BDF-25V270	臺	1	博科
	高速冷凍離心機	TGL-16E	臺	1	鑫馳
	移液器	單道1-10uL；單道10-100 u L；單道20-200 uL；單道100-1000 uL	套	1	賽默飛
	八道移液器	0.5-10ul	臺	1	艾本德
	移液器架	/	支	2	大龍
	混勻儀	VORTEX-5	臺	1	其林貝爾
	Mini離心機	Mini-7	臺	1	鑫馳
	移動紫外消毒車	2*30瓦	臺	2	拓唯康
擴增分析區(qū)	實施熒光定量PCR分析儀	Gentier 96R	臺	2	天隆
	移動紫外消毒車	2*30瓦	臺	1	拓唯康
洗消間	壓力蒸汽滅菌器	BKQ-B75Ⅱ	臺	1	博科

參數(shù)要求

1方艙參數(shù)要求：

1.1 實驗室艙體

★1.1.1 加****實驗室，且具有CNAS和CMA認可的權(quán)威機構(gòu)頒發(fā)的合格證書；

1.1.2 實驗室艙體為獨立結(jié)構(gòu)，采用鋼板焊接結(jié)構(gòu)，要求具遠程運輸及快速組合能力。艙體結(jié)構(gòu)要求如下：

1.1.2.1 實驗艙體設計壽命不低于10年；

1.1.2.2 抗震等級與最大地震烈度：8度；

1.1.2.3 獨立艙體滿足抗10級大風要求；

1.1.2.4 艙體基本承重標準12T，地面荷載≧350kg/m2；

★1.1.3 方艙外廓尺寸不大于13200mm*3000mm*3200mm，外殼為瓦楞鋼板，厚度不小于1.5mm，底部和夾層保溫采用橡塑保溫棉；

★1.1.4 樣本制備緩沖間和擴增間醫(yī)療廢物能直接通過傳遞窗傳遞至滅菌間；

★1.1.5 樣本制備區(qū)至少能容納2臺雙人生物安全柜，6臺核酸提取儀，1臺冰箱；

1.2實驗室圍護結(jié)構(gòu)與裝修

1.2.1 實驗艙內(nèi)部隔墻、吊頂用潔凈彩鋼板，保溫材料用巖棉，容重≧80 kg/m，厚度≧50mm。鋼板厚度≥0.476mm（基板），鋼板表面酸洗磷化靜電環(huán)氧樹脂粉末噴涂，抗紫外線輻射，化學物質(zhì)穩(wěn)定，抗氧化、抗靜電。吊頂板可承受向上大于450Pa的風壓，不變形，可滿足人員檢修的荷載（150 kg/m2）。吊頂與墻面之間光滑圓弧連接，圓弧半徑不小于50mm，并用中性硅膠密封。鋁型材表面靜電噴涂處理，鋁型材厚度≥1.0㎜，型材表面光滑，色澤一致，不易氧化；

★1.2.2 地面采用≥2.0mm 厚同質(zhì)透心PVC 卷材地面，PVC 地板之間采用無縫連接。拼接處平滑均勻、整齊，表面平整、潔凈，粘貼牢固，無空鼓，周邊順直，28天后揮發(fā)性有機化合物總排放量（TOC）ISO16000-6 ＜10μg/m（提供權(quán)威機構(gòu)檢測報告）；主要技術(shù)參數(shù)如下：

1.2.2.1 重量 3150g/㎡；

1.2.2.2 防火等級 B1（B-s1,t0）；

1.2.2.3 抗靜電性 EN1825 ≤2kV；

1.2.2.4 抗電阻性 EN1081 109-1010Ω；

1.2.2.5 防干滑性 EN13893 ＞0.3；

1.2.2.6 防濕滑性 DIN51130 R9級；

1.2.2.7 耐磨性 EN660.2 ≤4mm3；

1.2.2.8 耐磨等級 EN649 P級；

1.2.2.9 熱傳導性 EN12534 0.25W/(m.k)；

1.2.2.10 抗化學性 EN423 ok；

1.2.3 鋼制密閉門，門扇厚度≥38mm。門框采用電鍍鋅鋼板表面烤漆處理，鋼板厚度≥1.5mm，門扇表面采用電鍍鋅鋼板表面烤漆處理厚度≥1.0mm，配閉門器，門口用硅膠密封條。門上視窗雙層鋼化玻璃厚度≥5mm，窗戶與墻面齊平，平滑連接，無死角。門扇底部暗裝自動升降式密封條；門上鉸鏈不能有螺絲外漏；鉸鏈易清潔，不積塵，每扇門裝鉸鏈3個。

1.3實驗室內(nèi)部設施

1.3.1 不銹鋼傳遞窗外徑≥600×600×600mm，內(nèi)徑≥w400×d520×h460mm，304不銹鋼箱體厚度≥1.0mm；304不銹鋼門厚度≥1.2mm，雙層黑邊鋼化玻璃視窗厚度≥5mm。控制器：****實驗室圍護結(jié)構(gòu)連接時，保證箱體的嚴密性。（GB50346-2011， 9.4.3）

1.3.2 ****實驗室中各種臺、架、設備均采取防傾倒措施，相互之間保持一定距離。當靠地靠墻放置時，采用密封膠將靠地靠墻的邊縫密封，實驗臺和地面應為可消毒材料。

1.3.3 實驗臺為落地實驗臺，****實驗室內(nèi)配備的實驗臺面均光滑、不透水、耐腐蝕、耐熱和易于清洗。

1.4通風空調(diào)系統(tǒng)

1.4.1 實驗室核心工作間區(qū)域內(nèi)各個房間均設置送排風，室內(nèi)氣流組織合理設計，保證氣流無死角。
1.4.2風管保溫：空調(diào)風管為閉孔橡塑保溫材料（難燃B1級），25mm厚排風用單層百葉風口，鋁合金噴塑，鉸鏈式，加尼龍濾網(wǎng)過濾。潔凈室房間內(nèi)的排風口選用鋁合金框架，附帶濾網(wǎng)，格柵便于打開進行清潔和更換濾網(wǎng)。

1.4.3 實驗室必須設置室內(nèi)排風口，不得只利用生物安全柜或其他負壓隔離裝置作為房間排風出口。合理設置樣本處理間生物安全柜、送風口及排風口位置，室內(nèi)氣流走向應符合生物安全柜使用要求。送、排風管路在各支管路終端均需加裝風量調(diào)節(jié)閥。

1.4.4 核心實驗室排風需經(jīng)過高效過濾排風裝置過濾。

1.4.5 實驗室自控系統(tǒng)：

1.4.5.1 控制系統(tǒng)以集中管理、分散控制為原則，采用分層結(jié)構(gòu)，下層為設備控制層，負責現(xiàn)場設備的全部檢測及自動控制功能，上層為集中監(jiān)控層，負責整個控制系統(tǒng)的集中管理。

1.4.5.2 系統(tǒng)為設備控制層及集中監(jiān)控層，設備控制層由現(xiàn)場控制器及底層各類檢測儀表、傳感器、執(zhí)行器等外圍現(xiàn)場設備組成；現(xiàn)場控制器通過輸入模塊將傳感器采集來的信號進行分析、處理，同時將各種控制信號輸出給執(zhí)行機構(gòu)以完成本地全自動控制功能，另外現(xiàn)場控制器通過通訊方式將數(shù)據(jù)上傳****工作站，并可接收監(jiān)控站下達的監(jiān)控、管理指令以實現(xiàn)遠程集中管理；

1.4.5.3 空調(diào)自動控制系統(tǒng)的設計遵循以下原則：

1.4.5.3.1采用分散控制、集中管理、綜合監(jiān)控的模式，實現(xiàn)控制區(qū)域恒溫恒濕優(yōu)化控制及能源管理自動化、合理化。保證系統(tǒng)的可靠性，使控制系統(tǒng)長時間工作在無故障或少故障狀態(tài)。

1.4.5.3.2 可維護性：硬件安裝應盡量減少元件更換時間，元器件具有互換性，軟件編制應有較強的故障診斷能力。

1.4.5.3.3 可操作性：界面**，易學易用，具有良好的中文處理信息能力，能適應不同素質(zhì)的人員，降低系統(tǒng)的管理維護和操作成本。

1.4.5.3.4 擴展性與開放性：選用的技術(shù)和產(chǎn)品具有很強的可擴展性,滿足現(xiàn)有的**和系統(tǒng)投資的長期效應以及系統(tǒng)功能不斷擴展的需要，所采用的軟硬件平臺具有開放性。

1.4.5.3.5 標準性：采用標準化、規(guī)范化的設計方案和設計標準，并提供開放式數(shù)據(jù)庫資料及軟件源程序，使系統(tǒng)能與全廠公用動力能源管理系統(tǒng)方便聯(lián)網(wǎng)，**共享。

1.4.5.3.6 規(guī)范性：設計和制作符合國家頒布的有關(guān)的規(guī)范和文件。

1.4.5.3.7 系統(tǒng)結(jié)構(gòu)清晰，網(wǎng)絡層次分明。

1.4.6、主要設備配置要求,主要核心部件采用進口產(chǎn)品：

★1.4.6.1 現(xiàn)場控制器選用國際知名品牌可編程控制器�？刂破鳛橹悄苄驮O備，具有直接數(shù)字控制和程序邏輯控制功能，并具有聯(lián)網(wǎng)協(xié)同工作的功能，在完成初始化、控制程序下載后，具有獨立的工作能力，可脫離中央操作站獨立執(zhí)行控制任務。

1.4.6.2 控制器應具有下述基本軟件功能：比例、比例+積分、比例+積分+微分、開／關(guān)、時間加權(quán)、順序、算術(shù)、邏輯比較、計數(shù)器等，對于復雜控制要求的應用場所�？刂破髟诘綦姷那闆r下，所有設置，數(shù)據(jù)和程序由內(nèi)置電池保存。平均無故障時間可達到10萬小時以上。強勁的通訊能力；可以通過增加通訊擴展模塊的方式支持多種網(wǎng)絡協(xié)議豐富的擴展模塊�？蛇B接多達7個擴展模塊，最大可擴展至248路數(shù)字量I/O點或35路模擬量I/O點

1.4.6.3 操作員界面 采用進口品牌10”彩色觸摸屏。高亮度動態(tài)畫面顯示，800×480分辨率。采用Intel Xscale 200MHZ RISC CPU，4MB DRAM存儲器，可設定實時時鐘，可提供強制I/O點診斷功能，可提供密碼保護功能，可實現(xiàn)過程參數(shù)的設定與修改。

★1.4.6.4 房間壓差測量及顯示采用Dywer DM-2000壓差表，量程-60~+60；

1.4.7 主要控制功能：

1.4.7.1 開關(guān)機---系統(tǒng)開關(guān)機按鈕；

1.4.7.2 壓差設定-點擊壓差設定值，可修改房間壓差設定；

1.4.7.3 手自動控制-自動情況下，風閥根據(jù)房間壓差自動調(diào)節(jié)風閥執(zhí)行器，手動情況下，可以點擊打開或關(guān)閉按鈕，調(diào)整閥門開度。當按下打開時閥門開啟，不按時，閥門停止開啟。關(guān)閉同理。

1.4.7.4 壓差校準-當觸摸屏顯示壓差和實際壓差表不一致時，可修正觸摸屏壓差。

1.4.7.5 顯示風機運行狀態(tài)，壓縮機狀態(tài)，可設定溫度，顯示送風溫度。

1.4.7.6 報警頁面可顯示報警信息，并記錄報警。

★1.4.7.7 具有《****實驗室中央控制系統(tǒng)》軟著證書。

1.5 實驗室電氣系統(tǒng)

1.5.1 實驗室的用電負荷不低于二級；

1.5.2 室內(nèi)照度要求：實驗室內(nèi)照度≥300lx，照明功率密度值滿足《建筑照明設計標準》 GB 50034-2013規(guī)定的目標值要求；

1.5.3 照明采用LED光源，色溫在3000K - 4000K之間.一般顯色指數(shù)Ra≥80，統(tǒng)一眩光值UGR≤22 ，照明燈具采用潔凈密閉型燈具，并吸頂安裝.照明燈具表面光潔易于消毒；

1.5.4 實驗室部分不設置外窗，實驗室光源為人工光源。采用吸頂式凈化燈具，配套LED燈管。不銹鋼邊框，外形美觀，密封性好、抗干擾、不積塵、易清潔；

1.5.4.1燈體：采用優(yōu)質(zhì)鋁合金擠壓成型，外表氧化磨砂或靜電噴涂；

1.5.4.2 燈罩：凈化燈采用ABS耐沖擊材質(zhì)，抗老化，內(nèi)側(cè)直條波紋，防止眩光并達到最佳配光曲線；

1.5.4.3 凈化燈電氣：采用國標電線，高性能鎮(zhèn)流瞬間啟動，安靜，無頻閃；

1.5.4.4 燈管：光通亮1700流明，顯色指數(shù)≥80 系統(tǒng)能耗低于25W，光效68流明/瓦，光源平均壽命8000小時，色溫 5000K ，寬工作電壓范圍（170－250V）；

1.5.5 實驗室內(nèi)設置固定式紫外殺菌燈，配置專用定時開關(guān)，控制時間0至60分鐘。滿足《消毒技術(shù)規(guī)范》要求，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌黑色變種的殺滅對數(shù)值均≥3。輻照強度≥108.81μW/cm2。

1.5.6 照明、插座分別由不同的支路供電，一般插座回路、室外照明燈具回路及其他環(huán)境潮濕場所的照明回路均設剩余電流(動作電流30mA，動作時間不大于0.1S )保護器；

1.5.7 照明配線選用BV-2.5電線；插座配線其主回路選用BV-4電線夾層內(nèi)穿管敷設，到插座的分回路選用BV-4立板內(nèi)穿管敷設。沿彩板立板的電纜電線必須穿管暗敷并加接線盒；

1.6實驗室給排水系統(tǒng)

1.6.1 洗消間設置PP洗手水池，配置自動感應冷水龍頭；

1.6.2 核酸檢測、樣本處理室預留PP實驗水槽，設置單口冷水實驗龍頭，洗眼器；處理新冠疫情時這兩個房間的上下水封閉不使用；

1.6.3 實驗室各房間不設置地漏；

1.6.4 實驗室設置獨立給排水系統(tǒng)，設立緊急洗眼器；

1.6.5 設置污水處理系統(tǒng)，可排放至采購人指定的排放區(qū)域；

1.7 實驗室弱電系統(tǒng)

1.7.1 綜合布線系統(tǒng)組成:將電話系統(tǒng)和計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)的配線統(tǒng)一納入綜合布線系統(tǒng)。系統(tǒng)由工作區(qū)、配線子系統(tǒng)、弱電間等組成；

1.7.2 ****實驗室內(nèi)設置雙孔信息插座，用于連接語音、數(shù)據(jù)；

1.7.3 設備間子系統(tǒng)：設備間設置千兆交換機和配電線架；

1.7.4 視頻監(jiān)控系統(tǒng):在各實驗室設置攝像機。攝像機均采用網(wǎng)絡型半球彩色攝像機。信號采用網(wǎng)絡傳輸。水平布線采用六類4對低煙無鹵非屏蔽雙絞線。設備間設置硬盤錄像機，配置2T大容量硬盤；

2 醫(yī)用潔凈工作臺參數(shù)要求：

2.1 潔凈**視窗是采用5mm厚鋼化玻璃的手動視窗，玻璃門-配重結(jié)構(gòu)，上下開啟靈活方便，行程范圍內(nèi)任意高度懸停；

2.2 紫外燈與風機、日光燈互鎖功能，即當風機、日光燈工作時，紫外燈無法開啟，保護操作人員；

2.3 紫外燈延時5S開啟，保護操作人員安全；

★2.4 設置前窗開口安全高度，在低于或高于安全高度時報警，保證設備使用時性能穩(wěn)定；

2.5 福馬腳輪設計，方便柜體移動與固定；

2.6 產(chǎn)品安全性：菌落數(shù)≤0.5CFU/30min；

★2.7 具有壓力單位轉(zhuǎn)換功能，進行PA和m/s之間的單位切換；

2.8 控制面板采用輕觸式開關(guān)，按鍵由風機鍵、照明鍵、紫外鍵、電源鍵、插座鍵、風量減小鍵、風量增大鍵組成，易于操作；顯示屏顯示內(nèi)容有：風機的風速、顯示時間、紫外燈的工作時間、過濾器的工作時間。

2.9 潔凈臺分類：垂直層流、單面操作；

2.10 過濾效率:過濾器均采用無隔板高效過濾器，對直徑0.3μm顆粒過濾效率為99.999%；

2.11 可在潔凈**部更換、維修風機及過濾器；

2.12 箱體部分采用1.2mm厚的冷軋鋼板且表面靜電噴涂，增強結(jié)構(gòu)強度；

2.13 工作區(qū)臺面為不銹鋼材質(zhì)，美觀耐腐蝕；

2.14 使用人數(shù)：1人；

3 醫(yī)用冷凍冷藏箱參數(shù)要求：

3.1標配USB數(shù)據(jù)導出接口，接入U盤可自動存儲當月及上月數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)輸出PDF格式（中英文格式可選），最大存儲條數(shù)100000條，最大存儲時限48年。U盤持續(xù)連接可自動持續(xù)存儲溫度數(shù)據(jù)。蓄電池可提供不少于24小時報警及為溫度記錄打印機、USB端口供電；

3.2樣式：立式，上下雙門；

3.3有效容積（L）：≥285(冷藏≥185L、≥冷凍100L)；

3.4.雙壓縮機雙系統(tǒng)，上冷藏室和下冷凍室可獨立控制運行，其中一個出現(xiàn)故障不影響另外一個正常運行使用；

3.5高亮度數(shù)碼溫度顯示，上室冷藏室可通過設定使箱內(nèi)溫度保持在2℃～8℃范圍內(nèi)，下室冷凍室可通過設定使箱內(nèi)溫度保持在-10℃～-26℃范圍內(nèi)，顯示精度0.1℃；3.8 冷藏強制風循環(huán)，箱內(nèi)多個出風口，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性保持在±2℃；

★3.6 聲光報警功能：具有高溫、低溫、傳感器故障、開門、斷電報警等多種功能。開門持續(xù)1分鐘，蜂鳴報警，門關(guān)閉報警消除

3.7視窗防凝露：電加熱+LOW-E，雙重保障；

★3.8冷藏視窗玻璃電加熱模式：自動加熱模式、一直加熱模式、關(guān)閉模式；

3.9上下間室獨立外掛鎖，防止隨意開啟，保證樣本存儲安全；

3.10 標配485接口、遠程報警接口；

3.11上室冷藏室配置3個擱板+1

3.12標配：溫度記錄打印機，打印時間間隔1～240分鐘任意設。系統(tǒng)內(nèi)時間與**時間同步�？纱蛴‘斕旒耙恢軆�(nèi)數(shù)據(jù)，也可打印定義時間段數(shù)據(jù)。

3.13設備驗收合格后，提供五年免費質(zhì)保，定期巡檢服務。

4 迷你離心機參數(shù)要求：

4.1 調(diào)速范圍：500-7000rpm；

4.2 最大相對離心力：2650×g；

4.3 樣品處理量：0.2/0.5/1.5/2.0ml×8；8×4×0.2ml（PCR排管）；

★4.4 適配轉(zhuǎn)子：8×2/1.5ml轉(zhuǎn)子（配0.2ml和0.5ml適配器），8×4×0.2ml PCR排管轉(zhuǎn)子；

4.5 離心轉(zhuǎn)速步增調(diào)節(jié)100rpm，有效離心時間范圍：1-99分鐘或1-59秒；

4.6 門蓋保護、超速和不平衡探測系統(tǒng)，可以對離心過程實時監(jiān)控，運轉(zhuǎn)結(jié)束、出錯及出現(xiàn)不平衡時，聲音信號提示，同時停止運轉(zhuǎn)，LCD顯示結(jié)果代碼；

4.7 轉(zhuǎn)子卡扣式安裝設計，不用任何工具即能方便更換轉(zhuǎn)子；

5 混勻儀參數(shù)要求：

5.1 電源：220V；

5.2 功率：50W；

5.3 轉(zhuǎn)速：≥2800轉(zhuǎn)/分；

5.4 工作方式：連續(xù)、點觸、調(diào)速；

5.5 工作臺：碗型、平板型可調(diào)換；

6 移液器套裝參數(shù)要求：

6.1 重量輕；

6.2 可整支高溫高壓滅菌和紫外線滅菌，操作更安全；

6.3 伸縮式彈性吸嘴設計，確保吸頭裝配的氣密性和移液均一性；

6.4 密度調(diào)節(jié)窗口，適用于甘油、氯化銫等不同密度的液體，通用性更廣泛；

6.5 四位數(shù)字放大體積顯示，位置合理，便于移液時觀察；

6.6 采用優(yōu)質(zhì)材質(zhì)，堅固耐用，耐高溫抗腐蝕；

6.7 包含1－10μl，10－100μl ，20－200μl，100－1000μl量程；

6.8 內(nèi)置RFID 數(shù)據(jù)芯片，可實現(xiàn)讀取功能，可讀取數(shù)據(jù)進行追蹤；

7 8道移液器參數(shù)要求：

7.1 重量輕；

7.2 可整支高溫高壓滅菌和紫外線滅菌，操作更安全；

7.3 伸縮式彈性吸嘴設計，確保吸頭裝配的氣密性和移液均一性；

7.4 密度調(diào)節(jié)窗口，適用于甘油、氯化銫等不同密度的液體，通用性更廣泛；

7.5 四位數(shù)字放大體積顯示，位置合理，便于移液時觀察；

7.6 采用優(yōu)質(zhì)材質(zhì)，堅固耐用，耐高溫抗腐蝕；

7.7 具有獨立活塞設計，每個通道可單獨拆卸，靈活性更高，節(jié)省維修成本；

7.8 量程0.5－10μl，10－100μl 量程可調(diào)節(jié)；

7.9 內(nèi)置RFID 數(shù)據(jù)芯片，可實現(xiàn)讀取功能，可讀取數(shù)據(jù)進行追蹤；

8 移液器架參數(shù)要求：

8.1 6通道移液器架；

9 全自動核酸提取純化儀（384通道）參數(shù)要求：

9.1 更換磁棒模塊：自動更換一次性磁棒套；

9.2 磁棒數(shù)量：384（96X4）；

9.3 提純孔間差：±0.1；

9.4 震蕩混合：利用磁珠與磁棒的相互作用反復震蕩混合；

9.5 處理體積：30-1000ul；

★9.6 溫度控制：加熱板位實現(xiàn)室溫～100℃溫度控制；擴增體系板位制冷控制≤4℃；

★9.7 樣本通量：1-384；

9.8 操作界面:10.1 英寸全彩液晶觸控屏，windows 操作系統(tǒng)；

9.9 接口方式：1 個 RJ45 有線網(wǎng)絡接口；2 個 USB 接口；

★9.10 轉(zhuǎn)板功能：自動將核酸溶液轉(zhuǎn)移至擴增體系板位；

9.11 污染控制：紫外滅菌模塊、液體防滴落托盤、HEPA 過濾系統(tǒng)；

9.12 孔板類型：96 深孔板（含磁棒套）、96 孔 PCR 板；

10 生物安全柜參數(shù)要求：

★10.1 潔凈等級：ISO 4級（10級）；

★10.2 產(chǎn)品執(zhí)行標準：按照國家YY0569-2005標準生產(chǎn)和測試，****監(jiān)督局的CMA檢測報告；

10.3 過濾器：送風過濾器: 99.9995%@0.12 um，排風過濾器：99.99%@0.3um；

10.4 氣流：30%外排，70%循環(huán)；

10.5 工作窗負壓吸入口風速（流入氣流風速）：≥0.55m/s±0.015 m/s；

10.6 柜內(nèi)垂直流速（下降氣流風速）：≥0.28m/s±0.015 m/s；

10.7 數(shù)字顯示屏，實時動態(tài)顯示操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速；

10.8 微電腦自動控制，風速自動補償，風量、風速全程監(jiān)控；

10.9 具有過濾器堵塞損壞，壽命不足10%，門已關(guān)、風機未關(guān)，工作窗開啟限位和氣流波動性報警系統(tǒng)；

10.10 聯(lián)動自鎖功能。對所有的誤操作均有保護性補償設計，防止誤觸紫外線，微生物泄露，防止操作者在不安全狀態(tài)下工作，防止風機空運轉(zhuǎn)；

10.11 嚴格的氣密性保護，壓力通風系統(tǒng)外表面的所有焊接、襯墊、穿透處、熔封處在500Pa±10%的條件下無肥皂泡反映，保持30min后氣壓不低于450Pa；

10.12 工作區(qū)不銹鋼材料制作，三面無縫圓角結(jié)構(gòu)設計；

10.13 手動操作前窗，以保證斷電時能及時關(guān)門防護，前窗玻璃有10°生理斜度，視角更大；

10.14 防護保護指標：碘化鉀人員保護測試，前窗操作口的保護因子≥7×105；，產(chǎn)品保護測試:菌落總數(shù)≤1CFU/每次,交叉污染保護測試：菌落總數(shù)≤1CFU/每次；

10.15 生產(chǎn)企業(yè)通過國際ISO13485，ISO9001, ISO14001質(zhì)量體系認證；

11 醫(yī)用低溫保存箱參數(shù)要求：

11.1 精準電子溫度控制，溫控精度≤0.1℃；

11.2 溫度穩(wěn)定在-10℃~-25℃范圍內(nèi)；

11.3 品牌壓縮機，環(huán)保高效碳氫制冷劑，制冷速度快，制冷效率高，耗電量低；

★11.4 蒸發(fā)器采用傳熱高效銅管，預埋在內(nèi)箱壁上，以傳導方式制冷，節(jié)省內(nèi)部空間（需提供產(chǎn)品制造商的彩頁或技術(shù)白皮書或檢驗報告并加蓋制造商公章）；

11.5 斷電保護：冷藏箱延時啟動功能，避免電網(wǎng)恢復供電時多臺設備同時啟動導致斷路器保護；

11.6 安全門鎖設計，確保存放物品安全；

11.7 品牌冷凝風機，節(jié)能高效，靜音，性能可靠；

11.8 **度保溫發(fā)泡層采用環(huán)保環(huán)戊烷發(fā)泡劑，保溫效果好；

11.9 具備箱內(nèi)高低溫報警、傳感器故障報警、斷電報警（支持8小時）、開關(guān)門異常報警功能，具備聲音蜂鳴和燈光閃爍雙重報警方式；

★11.10 標配測試孔，方便用戶監(jiān)測或?qū)嶒灢杉瘮?shù)據(jù)；

11.11 溫控器測點故障安全運行模式（顯示傳感器和控制傳感器互為備份）（需提供產(chǎn)品制造商的彩頁或技術(shù)白皮書或檢驗報告并加蓋制造商公章）；

11.12 密碼保護功能，防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；

11.13 雙層門封條設計，鎖住冷氣，防止外泄，溫度更均勻、產(chǎn)品更節(jié)能。

11.14 容積≥270L；

12 高速冷凍離心機參數(shù)要求：

12.1 采用大力矩變頻電機，免維護，升降速快；

12.2 微機處理器精準控制，液晶顯示，按鍵編程，運行中設置參數(shù)可修改，達到轉(zhuǎn)速開始計時，設置時間可精確到秒；

12.3 采用無氟壓縮機組，無污染，制冷極快，溫度范圍-20℃-40℃；5分鐘內(nèi)能達到4℃；

12.4 自動電動感應門鎖，有緊急開鎖功能；

12.5 儀器最高轉(zhuǎn)速≥16000r/min；

12.6 最大離心力≥19040×g；

12.7 最大容量：10×5ml；

12.8 轉(zhuǎn)子：匹配高速角轉(zhuǎn)子，必須配有指壓式透明生物安全蓋；

13 實時熒光定量PCR儀參數(shù)要求：

★13.1 樣本容量:96孔；

13.2 適用耗材：0.2ml 96孔板、8聯(lián)管，單管(乳白色管、透明管、磨砂管均可適用)；

★13.3 檢測通道:≥4；

13.4 適用熒光素：FAM、 SYBR Green I、SYTO 9、EvaGreen、LC Green、HEX、VIC、 TET、 JOE、ROX、Texas Red、Cy5；

13.5 反應體系：0-100μl；

13.6 光源：高亮**命免維護LED光源；

★13.7 熒光檢測方式：光電二極管（PD）作為檢測器，頂部激發(fā)、頂部掃描，4個熒光通道同時逐孔掃描，無熒光邊緣效應；

13.8 檢測時長：頂部采光逐孔掃描，7秒內(nèi)完成4個熒光通道96個孔位的全部檢測；

13.9.模塊控溫范圍：0～100℃；

13.10 存儲:儀器內(nèi)部可存儲1000次實驗數(shù)據(jù)文件；

13.11 溫度均勻性：≤±0.1℃；

★13.12 最大升溫速率：≥6.1℃/s，降溫速率≥5.0℃/s；

★13.13 支持溫度梯度：寬度：1℃～40℃；溫度數(shù)：12列；

★13.14 操控屏幕：≥10英寸內(nèi)嵌式全彩觸摸屏；

13.15 操控方式：

13.****.1 單機運行：利用機身≥10英寸的內(nèi)嵌式全彩觸摸屏，儀器可脫離電腦獨立運行；

13.****.2 PC直連：儀器通過點對點網(wǎng)絡與PC連接后，利用電腦上的應用軟件實現(xiàn)實驗設置、運行監(jiān)控、數(shù)據(jù)分析等操作；

13.****.3 局域網(wǎng)接入：通過對儀器的網(wǎng)絡參數(shù)進行設置，可將儀器接入本地局域網(wǎng)內(nèi)，從而實現(xiàn)局域網(wǎng)內(nèi)的任何一臺電腦對儀器的運行監(jiān)控、數(shù)據(jù)同步及分析等操作；

13.16 自動樣本倉：樣本倉可由觸摸屏控制自動彈出/關(guān)閉，彈出狀態(tài)時輕觸樣本倉可自動關(guān)閉；

13.17 軟件分析功能：定性分析、絕對定量分析、相對定量分析、終點熒光分析、熔解曲線分析、SNP分析、高分辨率熔解曲線（HRM）等；

13.18 LIS功能：可導出CSV、Excel、TXT等格式，開放數(shù)據(jù)端口，同步支持與LIS系統(tǒng)互聯(lián)；

13.19 報告自定義功能：預存多種行業(yè)實驗報告模板；全開放式萬能報表功能，用戶可自定義報告內(nèi)容及形式；

13.20 實驗數(shù)據(jù)在儀器內(nèi)實時保存，且具備斷電再來電時自動恢復實驗功能，無需等待PC電腦及軟件打開，即可獨立運行繼續(xù)進行未完成實驗，以避免實驗數(shù)據(jù)丟失及試劑損失；

14 紫外消毒車參數(shù)要求：

14.1 輸入功率：180VA

14.2 紫外線波長：253.7mm；

14.3 燈臂調(diào)節(jié)角度：0-180°；

14.4 定時范圍：0~120 分鐘；

14.5 單燈管輻照度：137μw/cm2（30W）；

14.6 燈管輻照度：（30W）x2；

15 壓力蒸汽滅菌器參數(shù)要求：

15.1 容積75L；

15.2 功率≥4700w；

15.3 提籃數(shù)：2；

15.4 具有快速維修窗口，電氣部分維護無需拆解外罩；

15.5 額定工作壓力0.22Mpa；

15.6 額定工作溫度134℃；

15.7使用溫度105～136℃；

15.8 產(chǎn)品符合YY1007-2010標準，并可提供經(jīng)****管理局****中心的檢測報告；

15.9 滅菌腔體、滅菌提籃均為優(yōu)質(zhì)不銹鋼SUS304材質(zhì)制成，內(nèi)部拋光處理，汽水內(nèi)循環(huán)；

15.10 手輪式平移門結(jié)構(gòu)，并具有門安全聯(lián)鎖裝置及門檢測裝置，有壓力時門無法打開，門關(guān)閉不到位程序不能運行；

15.11 具有防干燒報警、超壓自泄、超溫保護、電力安全保護，所有報警具有聲光警示；

15.12 LED數(shù)字顯示滅菌腔內(nèi)溫度、時間和故障報警代碼；

15.13 自脹式硅橡膠密封圈，密封效果好，使用壽命長；

15.14 電磁閥使用進口品牌；

★15.15 微電腦控制，具有器械、敷料、液體等五項固定程序，兩項自定義程序，并具有干燥功能；

15.16 設備注水、升溫、滅菌、排氣、干燥整個流程全自動運行，滅菌完成后聲光提醒；

★15.17 滅菌腔體溫度均勻性：±1℃，干燥溫度范圍：50~120℃；

15.18 脈動排氣技術(shù)，確保蒸汽飽和度；

15.19 全防護式門罩，鉸鏈、轉(zhuǎn)軸均不外露；

15.20 具有快速排氣和慢速排氣功能，避免滅菌液體溢出；

（三）自助取藥機參數(shù)

1.整體要求

設備使用的紙張耗材（打印藥囑、發(fā)藥、上藥等清單），應是市場公共型號。

自動****醫(yī)院HIS實現(xiàn)無縫隙連接，直接接收HIS傳輸過來的發(fā)藥信息和操作指令信息進行發(fā)藥，機器或其附件能打印處方信息（包括處方全部的藥品信息）。

★能夠?qū)崿F(xiàn)患者自助取藥：患者掃碼，系統(tǒng)接收處方信息自動發(fā)藥到出藥口。

★發(fā)藥流程設計要求：患者通過發(fā)藥機內(nèi)置掃碼槍掃描處方條碼、或手機二維碼，大屏幕出現(xiàn)處方信息，患者閱讀后確認，按屏幕提示在處方回收處放入紙質(zhì)處方后，發(fā)藥機自動發(fā)出藥品，并打印醫(yī)囑單，患者取走藥品和醫(yī)囑單。如有用藥疑問，****醫(yī)院值班藥師進行用藥咨詢。

全部設****醫(yī)院現(xiàn)有場地的安裝及承重要求。

★設備生產(chǎn)廠家應具備ISO27001信息安全管理體系認證，****醫(yī)院的用藥數(shù)據(jù)安全可靠、不泄密。

★生產(chǎn)廠家通過ISO質(zhì)量管理體系認證，提供ISO9001證書。

★由于醫(yī)院藥房場地的局限，設備高度≤1.98米（不含設備上端的攝像頭高度）、寬度≤1.1米、深度≤1.4米。

2.技術(shù)參數(shù)與要求

主機設備為密閉式。

控制方式：微型計算機控制，系統(tǒng)操作軟件為簡體中文。

開機自檢功能：能夠自動檢測機器運行狀態(tài)以及各部分是否工作正常。

安全性能符合國家相關(guān)設備安全指標。

具有服務器數(shù)據(jù)熱備功能。

存儲藥品的包裝形式：長方體或正方體等規(guī)則包裝。

★.整套系統(tǒng)采用藥盒立放式（即：藥槽寬度方向?qū)谋仨殲樗幤吠獍b的最短邊，藥槽高度方向為藥品外包裝的次短邊）上藥、儲藥設計。且儲藥槽底部必須是由并排的多個小滾輪組成，通過小滾輪的聯(lián)動來對藥盒形成助力。

★單臺設備理論藥槽數(shù)≥200個（200種品規(guī)），每藥槽儲量大于6-7盒。單體機儲藥量1200盒。

★上藥方式：上藥核對方式可選用條碼核對、圖像核對等。藥槽具有指示燈顯示所需上藥藥槽的位置。

★上藥速度：藥品準備齊全開始上藥后，每槽道藥品上藥時間小于7秒。

可進行藥品條碼掃描或拼音碼輸入檢索；可進行藥品效期記錄管理.

★為防塵、防潮、免清潔，設備內(nèi)的儲藥槽底部由并排多個小滾輪組成的助力藥槽底部設計。

★為增加設備的儲藥量，藥槽坡度≥8度，藥槽坡度≤18度。

出藥紅外感應，準確計數(shù)，發(fā)錯藥預警提示（具有雙重監(jiān)測功能）

單臺連續(xù)發(fā)藥速度平均＜30秒/處方。

取藥口具備自動消毒功能。

具有機內(nèi)存放藥品查詢統(tǒng)計功能：效期、實時儲藥量、日發(fā)藥量。

★發(fā)藥機內(nèi)部必須具備升降機、將藥品提升至出藥口高度傳出藥品。

★發(fā)藥機必須具有紙質(zhì)處方回收功能。（提供證明文件）。

藥品用量提示及余量提示。

設備可以設置藥品庫存下限，缺藥報警提示。

具有藥品管理功能，可對指定時段內(nèi)工作量進行統(tǒng)計，可查詢當前藥品總數(shù)量、同一品種藥品總數(shù)量、每一藥槽中藥品數(shù)量。

通過患者將處方單在掃碼器上掃碼的方式，系統(tǒng)自助調(diào)取處方信息，進行發(fā)藥。

配備≥43寸觸摸顯示屏，顯示藥品信息，患者核對正確后點擊確定實現(xiàn)設備自動發(fā)藥。

設備上方配置監(jiān)控攝像頭，進行24小時不間斷監(jiān)控攝像。

設備配備觸動報警功能，防盜功能。

****醫(yī)院藥房內(nèi)的藥師可以通過視頻看到患者），具備藥師與患者交互對講功能，實現(xiàn)患者用藥的專業(yè)指導。

（四）高流量呼吸濕化治療儀

★1、國產(chǎn)品牌，≥3.4寸全中文液晶屏，同屏顯示設置參數(shù)和治療參數(shù)；

★2、 輸出濕度7檔調(diào)節(jié)，滿足不同溫濕度環(huán)境要求，避免過度濕化或濕化不足；

★3、流量調(diào)節(jié)范圍：2～90 L/min；

4、主動加溫濕化器，提供29℃-37℃近100%相對濕度的氣體。低流量模式：流量2-25L/min可選31℃、34℃；高流量模式：10-70L/min時29℃-37℃逐度可調(diào)，70-90L/min時29℃-34℃逐度可調(diào)；

5、內(nèi)置空氣氧氣混合器，通過氧濃度監(jiān)測器進行氧濃度控制，氧濃度控制范圍：21%~100%；超聲波傳感器監(jiān)測氧濃度，不需使用氧電池（無氧電池消耗），氧濃度監(jiān)測范圍：21%~100%；

6、具有以下各種報警功能指示：內(nèi)部故障、呼吸管路故障、漏氣報警、阻塞報警、氧氣濃度低報警、氧氣濃度高報警、無法達到目標流量報警、檢查水量報警，無法達到目標溫度報警、檢查工作條件報警、斷電報警等共11種報警提示；

7、加溫濕化器的濕化水罐：由水瓶自動加水，可變?nèi)莘e≤280mL，順應性≤0.4mL/cm水柱；

★8、同品牌加熱呼吸管路（螺紋內(nèi)嵌加熱絲），有效阻止冷凝水，并且在近病人端具有溫度和流量傳感器，精確控制空氣氧氣混合后氣體的溫度和流速；

★9、同品牌大中小號各種鼻塞導管（有創(chuàng)/無創(chuàng)/兒童）、口鼻罩等不同病人連接界面；

10、配備專業(yè)消毒工具套裝1套，設備可進行快速消毒，消毒效果達到滅菌級別；

2.高流量呼吸濕化治療儀配置清單

主機1臺含空氧混合器

加熱呼吸管路1套含管路和濕化罐

鼻塞導管1根無創(chuàng)界面

流量計1套

電源線1根

手檸螺絲3顆

過濾棉3張

便攜包1個

臺車1套

合格證、保修卡等文件資料1套

（五）移動式查房車參數(shù)

1.配置可升降氣彈簧的機構(gòu)，升降行程250±10mm， 升降負荷≦12Kg

2.車身高度1170mm—1420mm

3.工作臺面高度：785mm-1035mm�？蛇x升降控制模式：可通過腳踏板升降控制，或通過臺面右側(cè)的 手柄升降控制，方便靈活。

★4.臺面為ABS工程塑料，表面UV處理，尺寸：490mm(L)×460mm(W)，臺面中間可翻蓋打開，便于放置迷你電腦主機或工控設備。滿足主機+顯示器的配置方案

5.臺面顯示導軌立柱：386mm(L)×80mm(W)×64.5mm(H)，內(nèi)置恒力升降結(jié)構(gòu)，升降時輕巧便捷。

6.顯示器掛架：掛架高度調(diào)節(jié)范圍130mm，掛架可傾斜20°，建議配置≤22英寸顯示器或一體機，建議承重≦10Kg

7.雙向伸縮式鍵盤鼠標托架，兼顧左/右手使用習慣,鍵盤托盤尺寸： 465mm(L)×234mm(W)

8.車體內(nèi)置方便拆卸的逆變器、充電器，內(nèi)置的電池倉配置2塊便攜拔插式高性能鋰電池，供電系統(tǒng)帶LED鍵盤照明燈，為設備或電腦提供不間斷電源，安全可靠。

★9.腳輪：采用醫(yī)療專用靜音雙輪腳輪，平穩(wěn)順暢，其中前面2個腳輪為雙踏板全制動腳輪，360度無死角剎車控制，后面2個為萬向全自由腳輪，底座采用ABS工程塑料包殼，穩(wěn)定性好，易于清潔維護，高強度金屬結(jié)構(gòu)底座框架，高承載能力和穩(wěn)固性強，底座配有臺面升降控制的腳踩踏板機構(gòu)

（六）便攜式纖維支氣管鏡

1.內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)

1.1模擬信號輸出：VBS復合端口：2，Y/C：1（220-240V型使用PAL）

1.2.數(shù)字信號輸出：DVI:1

1.3.白平衡調(diào)節(jié)：使用前面板上的白平衡按鈕進行白平衡調(diào)節(jié)

1.4.標準彩條圖示輸出：取下攝像頭時，顯示彩條圖案

1.5.測光調(diào)節(jié)：以兩種模式調(diào)節(jié)亮度（HI或LO）

2.攝像頭

2.1.采像系統(tǒng)：隔行型CCD固態(tài)圖像采集

2.2.放大率：4（lux），F(xiàn)1.4

2.3.洗消/消毒：可浸泡在消毒液中

★2.4.滅菌:可以采用環(huán)氧乙烷滅菌。

3. OES纖維治療型支氣管內(nèi)窺鏡

3.1.視野角度：120°

3.2.景深3-50mm

3.3.先端部外徑5.9mm

3.4.軟性部外徑6.0mm

3.5.有效長度600mm

★3.6.管道內(nèi)徑3.0mm

3.7.最小可視距離5mm

3.8.角度范圍：上180°，下130°

3.9.全長900mm

第三篇 項目商務要求

“※”標注的商務要求為符合性審查中的實質(zhì)性要求，若不滿足按無效投標處理。

一、交貨期、交貨地點及驗收方式

※（一）交貨期

中標人應在采購合同簽訂后30個日歷日內(nèi)交貨并完**裝調(diào)試。

（二）交貨地點

****院內(nèi)（**市**縣葛城街道文化路14號）。

（三）驗收方式

1.貨物到達現(xiàn)場后，中標人應在使用單位人員在場情況下當面開箱，共同清點、檢查外觀，作出開箱記錄，雙方簽字確認。

2.中標人應保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由投標人負責調(diào)換、補齊或賠償。

3.中標人應提供完備的技術(shù)資料、裝箱單和合格證等，并派遣專業(yè)技術(shù)人員進行現(xiàn)場安裝調(diào)試。驗收合格條件如下：

3.1設備技術(shù)參數(shù)與采購合同一致，性能指標達到規(guī)定的標準。

3.2貨物技術(shù)資料、裝箱單、合格證等資料齊全。

3.3在系統(tǒng)試運行期間所出現(xiàn)的問題得到解決，并運行正常。

3.4在規(guī)定時間內(nèi)完成交貨并驗收，并經(jīng)采購人確認。

4.產(chǎn)品在安裝調(diào)試并試運行符合要求后，由中標人邀請重****檢測所對供貨設備進行質(zhì)量、安全檢測與驗收。

5.中標人提供的貨物未達到招標文件規(guī)定要求，且對采購人造成損失的，由中標人承擔一切責任，并賠償所造成的損失。

6.采購人需要制造商（指產(chǎn)品生產(chǎn)制造商，或其負責銷售、售后服務機構(gòu)，以下同）對中標人交付的產(chǎn)品（包括質(zhì)量、技術(shù)參數(shù)等）進行確認的，制造商應予以配合，并出具書面意見。

7.產(chǎn)品包裝材料歸采購人所有。

二、報價要求

“※”本次報價須為人民幣報價，包含：產(chǎn)品價、****醫(yī)院指定地點的運輸費（含裝卸費）、倉儲費、保險費、安裝調(diào)試費、第三方單位的設備驗收和檢測費、省級衛(wèi)****實驗室評審驗收費用、PACS系統(tǒng)接口費、LIS系統(tǒng)接口費、稅費等完成本項目的所有費用。

三、質(zhì)量保證及售后服務

（一）產(chǎn)品質(zhì)量保證期：

“※”1.投標人應明確承諾：設備原廠整機2年保修（含主機、所有配件、軟件升級、維護），自采購人收到重****檢測所出具驗收結(jié)果為合格的《醫(yī)學裝備驗收報告》之日起計算。

2.移動方艙PCR實驗室、核酸提取儀、熒光定量PCR儀，以上設備投標人需提供制造商出具加蓋公章的售后服務承諾書。

（二）售后服務內(nèi)容

1.投標人和制造商在質(zhì)量保證期內(nèi)應當為采購人提供以下技術(shù)支持和服務：

1.1提供不少于3名**區(qū)域經(jīng)過專業(yè)培訓、具有豐富維修經(jīng)驗的工程師姓名及電話。

1.2電話咨詢

投標人和制造商應當為采購人提供技術(shù)援助電話，解答采購人在使用中遇到的問題，及時為采購人提出解決問題的建議。

1.3現(xiàn)場響應

采購人遇到使用及技術(shù)問題，承諾1小時內(nèi)電話響應，6小時內(nèi)工程師到達設備現(xiàn)場，24小時內(nèi)備件到達設備現(xiàn)場。無法在24小時內(nèi)解決問題的，在24小時內(nèi)提供備用設備，方便采購人正常開展工作。

1.4技術(shù)升級

在質(zhì)保期內(nèi)，如果投標人和制造商的產(chǎn)品技術(shù)升級（軟件），投標人應及時通知采購人，如采購人有相應要求，投標人和制造商應提供免費軟件升級服務。

1.5維護保養(yǎng)：提供保修期內(nèi)2次/年的設備維護保養(yǎng)服務。

2.質(zhì)保期外服務要求

2.1質(zhì)量保證期過后，投標人和制造商應同樣提供免費電話咨詢服務，并應承諾提供產(chǎn)品上門維護服務。

2.2質(zhì)量保證期過后，采購人需要繼續(xù)由原投標人和制造商提供售后服務的，該投標人和制造商應以優(yōu)惠價格提供售后服務。

（三）安裝、調(diào)試及技術(shù)培訓：

1.簽約后，要求提供設備的運行、安裝、使用環(huán)境的要求、施工圖紙、參數(shù)及現(xiàn)場解釋協(xié)助。

2.安裝調(diào)試由生產(chǎn)廠家負責。設備到達現(xiàn)場后即派專業(yè)技術(shù)人員到安裝現(xiàn)場，**采購方技術(shù)人員一起進行，生產(chǎn)廠家將向采購方提供操作手冊、維修手冊。

3.設備安裝、調(diào)試完成后，由生產(chǎn)廠家產(chǎn)品專家在現(xiàn)場對采購方人員進行設備操作培訓,并保證在簽訂合同后1個月內(nèi)完成相應的臨床基本操作培訓。

4.設備的安裝，調(diào)試和驗收符合中國和國際的有關(guān)規(guī)定和標準。

（四）備品備件及易損件

1.投標人和制造商應保證設備配套用貴重零部件、配件、易損件和選配件等產(chǎn)品不少于10年的供應。

2.投標人和制造商售后服務中，維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件，未經(jīng)采購人同意不得使用非原廠配件。

3.投標人所投設備常用、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單必須在投標文件中列出。

四、付款方式

貨到現(xiàn)場并安裝、調(diào)試與培訓完成，經(jīng)重****檢測所驗收合格且收到其出具的《醫(yī)學裝備驗收報告》，中標人向采購人開具全額符合規(guī)定的合同發(fā)票后，分五年進行支付，采購人應每年按中央補助資金分配到采購人的金額支付；

五、知識產(chǎn)權(quán)

采購人在中華人民**國境內(nèi)使用投標人提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，中標人應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。

六、培訓

1.投標人對其提供產(chǎn)品的使用和操作應盡培訓義務。投標人應提供對采購人的基本免費培訓，使采購人使用人員能夠正常操作。

2.方艙CT和方艙PCR試驗室在驗收后，要求提供至少一名工程技術(shù)人員的支持，保障方艙正常運行及教會檢驗科工作人員操作方法及流程。

七、附件、圖紙及包裝要求

所有設備按照制造商規(guī)定的產(chǎn)品包裝和隨機標準附件為準。

八、其他商務要求內(nèi)容

1.供應商或廠家需具備完善的技術(shù)支持和維修人員，并提供證明材料。

2.盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細約定。

第四篇 資格審查及評標辦法 一、資格審查

依據(jù)政府采購相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，由采購人對投標文件中的資格證明文件進行審查。資格審查資料表如下：

序號	檢查因素	檢查內(nèi)容
（一）	1.具有獨立承擔民事責任的能力	1.投標人法人營****事業(yè)單位法人證書（副本）或個體工商戶營業(yè)執(zhí)照或有效的自然人身份證明或社會團體法人登記證書（提供復印件）。 2.投標人法定代表人身份證明和法定代表人授權(quán)代表委托書。
	2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度	1. 提供2020年度財務狀況報告（****銀行出具的資信證明（提供復印件）。 2.本年度新成立或成立不滿一年的組織和自然人無法提供財務狀況報告（表）的，****銀行出具的資信證明（提供復印件）。
	3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力	投標人提供書面聲明或相關(guān)證明材料（見格式文件）。
	4.有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄	1.稅務登記證（副本）（提供復印件）（注 eq \o\ac(○,1)1）。 2.繳納社會保障金的證明材料（提供復印件）【繳納社會保障金的證明材料指：社會保險登記證（注 eq \o\ac(○,1)1）或繳納社會保險的憑據(jù)（專用收據(jù)或社會保險繳納清單）】。 3.依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金（提供復印件）。
	5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（注 eq \o\ac(○,2)2）	1.投標人提供書面聲明（見格式文件）。 2.采購人將通過 “信用中國”網(wǎng)站"中國政府采購網(wǎng)"等渠道查詢投標人信用記錄，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投****政府采購活動。
	6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件
	7.本項目的特定資格要求	按“第一篇三、投標人資格要求（三）本項目的特定資格要求”的要求提交。
（二）	落實政府采購政策需滿足的資格要求	無。
（三）	投標保證金	按照招標文件要求足額交納所投包的投標保證金。

注：

eq \o\ac(○,1)1投標人按“多證合一”登記制度辦理營業(yè)執(zhí)照的，稅務登記證（副本）和社會保險登記證以投標人所提供的營業(yè)執(zhí)照（副本）復印件為準。

eq \o\ac(○,2)2根據(jù)《****政府采購法實施條例》第十九條“參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄”中“重大違法記錄”，是指投標人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。行政處罰中“較大數(shù)額”的認定標準，由執(zhí)行人所在的省、自治區(qū)、****政府制定，國務院有關(guān)部門規(guī)定了較大數(shù)額標準的，從其規(guī)定。

二、評標方法

本項目采用綜合評分法進行評標。

綜合評分法，是指投標文件滿足招標文件全部實質(zhì)性要求且按照評審因素的量化指標評審得分最高的投標人為中標候選人的評標方法。投標人總得分為價格、商務、技術(shù)等評定因素分別按照相應權(quán)重值計算分項得分后相加，滿分為100分。

（一）符合性審查

評標人應當對符合資格的投標人的投標文件進行符合性審查，以確定其是否滿足招標文件的實質(zhì)性要求。符合性審查資料表如下：

序號	評審因素		評審標準
1	有效性審查	投標文件簽署或蓋章	按招標文件要求簽署、蓋章。
		投標方案	每個包只能有一個方案投標。
		報價唯一	只能在預算金額和最高限價內(nèi)報價，只能有一個有效報價，不得提交選擇性報價。
2	完整性審查	投標文件份數(shù)	投標文件正、副本數(shù)量符合招標文件要求。
3	技術(shù)部分	投標文件內(nèi)容	本招標文件第二篇中（★）號標注的部分。
4	商務部分	投標文件內(nèi)容	本招標文件第三篇中（※）號標注的部分。

（二）比較與評價。按招標文件中規(guī)定的評標方法和標準，對資格審查和符合性審查合格的投標文件進行商務和技術(shù)評估。

同一合同項（包）下為單一品目或非單一品目核心產(chǎn)品品牌的貨物采購招標中，提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加的，應分別按不同投標人計算，評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由評標人按照招標文件規(guī)定的方式確定一個投標人獲得中標人推薦資格，招標文件未規(guī)定的采取隨機抽取方式確定，其他同品牌投標人不作為中標候選人。

評標人各成員獨立對每個有效投標人（通過資格審查、符合性審查的投標人）的投標文件進行評價、打分，****設備科工作人員對各成員打分情況進行核查及復核，個別成員對同一投標人同一評分項的打分偏離較大的，應對投標人的投標文件進行再次核對，確屬打分有誤的，應及時進行修正。

復核后，評標人匯總每個投標人每項評分因素的得分。

（四）推薦中標候選人名單。

按評審后得分由高到低的排列順序推薦綜合得分排名前三的投標人為本包（項目）中標候選人，****一中標候選人。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列。得分且投標報價相同的并列。技術(shù)部分得分為0分的投標人，將失去成為中標候選人的資格。

三、評標標準

（一）評審因素

序號	評分因素 及權(quán)重	分值	評分標準	說明
1	投標報價 （50%）	50	有效的投標報價中的最低價為評標基準價，其價格分為滿分。其他投標人的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算： 投標報價得分＝（評標基準價/投標報價）×價格權(quán)重×100。
2	技術(shù)部分 （40%）	40	1.起評分： 有效投標人的起評分為40分。 2.扣分條款： 2.1投標文件投標應答有一條不滿足招標文件重要技術(shù)需求的（本招標文件第二篇中帶“★”號標注的部分），從起評分中扣除10分，扣完為止。
投標人的應答應滿足招標文件“第三篇 項目商務要求”，有一條不滿足的，商務部分得分為0分，不再進入商務部分的評審。
3	商務部分 （10%）	10	售后服務方案：有詳細的技術(shù)培訓方案，有可行的設備維護維修措施，有詳細得當?shù)馁|(zhì)保期內(nèi)服務措施。 售后服務方案技術(shù)培訓完善，設備維護維修措施合理，有詳細的質(zhì)保期內(nèi)服務措施的得10分，售后服務方案技術(shù)培訓較完善，設備維護維修措施較合理，有詳細的質(zhì)保期內(nèi)服務措施的得5分，售后服務方案技術(shù)培訓不完善，設備維護維修措施較合理，沒有詳細的質(zhì)保期內(nèi)服務措施的得1分，沒有提供售后服務方案的得0分。

說明：評標人認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明，必要時提交相關(guān)證明材料；投標人不能證明其報價合理性的，評標小組應當將其作為無效投標處理。

四、無效投標條款

投標人或其投標文件出現(xiàn)下列情況之一者，應為無效投標：

（一）投標文件未按招標文件要求簽署、蓋章的；

（二）不具備招標文件中規(guī)定的資格要求的；

（三）報價超過招標文件中規(guī)定的預算金額或者最高限價的；

（四）投標文件含有采購人不能接受的附加條件的；

（五）投標人串通投標的；

（六）投標人進行合同分包或轉(zhuǎn)包的；

（七）法律、法規(guī)和招標文件規(guī)定的其他無效情形。

五、廢標條款

在招標采購中，出現(xiàn)下列情形之一的，應予廢標：

（一）符合專業(yè)條件的投標人或者對招標文件作實質(zhì)響應的投標人不足三家的；

（二）投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的；

（三）出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；

（四）因重大變故，采購任務取消的。

廢標后，除采購任務取消情形外，應當重新組織采購。

第五篇 投標人須知 一、投標人

（一）投標人

投標人是指響應招標、參加投標競爭的法人、其他組織或者自然人。

（二）合格投標人條件

合格投標人應完全符合招標文件第一篇中規(guī)定的投標人資格條件，并對招標文件作出實質(zhì)性響應。

（三）投標人的風險

投標人沒有按照招標文件要求提供全部資料，或者投標人沒有對招標文件在各方面作出實質(zhì)性響應，可能導致投標被拒絕或評定為無效投標。

（四）法律責任

投標人違反《****政府采購法》、《****政府采購實施條例》等相關(guān)規(guī)定，將按規(guī)定追究投標人法律責任。

二、招標文件

招標文件是投標人編制投標文件的依據(jù)，是評標人評判依據(jù)和標準。招標文件也是采購人與中標人簽訂合同的基礎。

（一）招標文件由投標邀請書；項目技術(shù)規(guī)格、數(shù)量及質(zhì)量要求；商務條款；投標人須知；評標方法、評標標準、無效投標條款和廢標條款；合同主要條款、合同范本；投標文件格式等七部分組成。

（二）采購人對招標文件所作的一切有效的書面通知、修改及補充，都是招標文件不可分割的部分。

（三）本項目的招標文件、澄清文****醫(yī)院公眾信息網(wǎng)上發(fā)布，請各投標人注意下載；無論投標人下載或領(lǐng)取與否，均視同投標人已知曉本項目招標文件、澄清文件的內(nèi)容。

（四）采購人對已發(fā)出的招標文件需要進行澄清或修改的，應以書面形式或公告形式通知所有招標文件收受人。該澄清或者修改的內(nèi)容為招標文件的組成部分。

三、投標文件

投標人應當按照招標文件的要求編制投標文件，并對招標文件提出的要求和條件作出實質(zhì)性響應，投標文件原則上采用軟面訂本，同時應編制完整的頁碼、目錄。

（一）投標文件組成

投標文件由“第七篇投標文件格式”規(guī)定的部分和投標人所作的一切有效補充、修改和承諾等文件組成，投標人應按照“第七篇投標文件格式”規(guī)定的目錄順序組織編寫和裝訂，否則有可能影響采購人對投標文件的評審。

（二）聯(lián)合投標

本項目不接受聯(lián)合體參與投標。

（三）投標有效期

投標有效期為投標截止時間起30天。

（四）投標保證金（無）

（五）投標文件的份數(shù)和簽署

1.投標文件一式二份，其中正本一份，副本一份，每套紙質(zhì)投標文件須在封面清楚地標明“正本”、“副本，副本應為正本的完整復印件，副本與正本不一致時以正本為準。

2.投標文件按招標文件“第七篇投標文件格式”要求簽署、蓋章。

3.若投標人對投標文件的錯處作必要修改，則應在修改處加蓋投標人公章或由法定代表人（或其授權(quán)代表）或自然人（投標人為自然人）簽署確認。

4.電報、電話、傳真形式的投標文件概不接受。

（六）投標報價

1.投標人應嚴格按照“投標文件格式”中“開標一覽表”和“分項報價明細表”的格式填寫報價。

2.投標人的報價為一次性報價，即在投標有效期內(nèi)投標價格固定不變。

3.本項目只接受一個投標報價，有選擇的或有條件的報價將不予接受。

（七）修正錯誤

若投標文件出現(xiàn)計算或表達上的錯誤，修正錯誤的原則如下：

1.投標文件中開標一覽表（報價表）內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的，以開標一覽表（報價表）為準；

2.大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；

3.單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的，以開標一覽表的總價為準，并修改單價；

4.總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結(jié)果為準。

評標小組按上述修正錯誤的原則及方法調(diào)整或修正投標人投標報價，若同時出現(xiàn)兩種以上不一致的，按照前款規(guī)定的順序修正，投標人同意并簽字確認后，調(diào)整后的投標報價對投標人具有約束作用。如果投標人不接受修正后的報價，則其投標將作為無效投標處理。

（八）投標文件的遞交

投標文件的正本、副本均應密封送達投標地點，應在封套上注明項目名稱、投標人名稱。若正本、副本分別進行密封的，還應在封套上注明“正本”、“副本”字樣。

四、開標

（一）開標應當在招標文件中“投標邀請書”確定的時間和地點公開進行。

（二）采購人可視采購具體情況，**投標截止時間和開標時間，并將變更時間書面通知所有招標文件收受人。

（三）開標由采購人主持，邀請投標人和有關(guān)監(jiān)督部門代表參加,有關(guān)監(jiān)督部門可視情況派員現(xiàn)場監(jiān)督。

（四）開標時，由投標人或者其推選的代表檢查投標文件的密封情況；經(jīng)確認無誤后，由采購人或者采購人工作人員當眾拆封，宣布投標人名稱、投標價格和《開標一覽表》規(guī)定的需要宣布的其他內(nèi)容。投標人不足三家的，不得開標。

（五）未宣讀的投標價格、價格折扣和招標文件允許提供的備選投標方案等實質(zhì)性內(nèi)容等，評標時不予承認。

（六）開標過程應由采購人指定專人負責記錄，并存檔備查。

（七）投標人未參加開標的，視同認可開標結(jié)果。

五、評標

見第四篇內(nèi)容。

六、定標

（一）定標原則

采購人應按照評標報告中推薦的中標候選人排名順序確定中標人。

（二）定標程序

1. 采購人應當在評標結(jié)束后1個工作日內(nèi)將評標中標結(jié)果掛網(wǎng)公示。

2.采購人應當自收到評標報告后按評標報告推薦的中標候選人順序確定中標人。

中標候選人并列的，****小組按照技術(shù)部分得分由高到低的順序排列；技術(shù)部分得分相同的，按商務部分得分由高到低的順序排列確定中標人。

3.中標人變更

中標人拒絕與采購人簽訂合同的，采購人可以按照評標報告推薦的中標候選人順序，確定排名下一位的候選人為中標人。

七、中標

采購人依法確定中標人后以書面形式發(fā)出中標通知書。

八、詢問、質(zhì)疑和投訴

（一）詢問

采購人應當在3個工作日內(nèi)對投標人依法提出的詢問作出答復。投標人詢問可以是口頭或書面形式。

（二）質(zhì)疑

投標人認為采購文件、采購過程和中標結(jié)果使自己的權(quán)益受到傷害的，可向采購人以書面形式提出質(zhì)疑。

提出質(zhì)疑的應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動的投標人。

1.質(zhì)疑時限、內(nèi)容

1.1投標人對招標文件提出質(zhì)疑的，應在依法獲取招標文件之日或者招標文件公告期限屆滿之日起2個工作日內(nèi)提出。

1.2 投標人對采購過程提出質(zhì)疑的，應在各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起2個工作日內(nèi)提出。

1.3投標人對中標結(jié)果提出質(zhì)疑的，應當在中標結(jié)果公告期限2個工作日內(nèi)提出。

1.4投標人提出質(zhì)疑應當提交質(zhì)疑函和必要的證明材料，質(zhì)疑函應當包括下列內(nèi)容：

1.4.1供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；

1.4.2質(zhì)疑項目的名稱、項目編號以及采購執(zhí)行編號；

1.4.3具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求；

1.4.4事實依據(jù)；

1.4.5必要的法律依據(jù)；

1.4.6提出質(zhì)疑的日期；

1.4.7****事業(yè)單位法人證書，或個體工商戶營業(yè)執(zhí)照或有效的自然人身份證明）復印件；

1.4.8法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人身份證復印件和其授權(quán)代表的身份證復印件（供應商為自然人的提供自然人身份證復印件）；

1.5供應商為自然人的，質(zhì)疑函應當由本人簽字；供應商為法人或者其他組織的，質(zhì)疑函應當由法定代表人、主要負責人，或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章，并加蓋公章。

2.質(zhì)疑答復

采購人應當在收到投標人的書面質(zhì)疑后七個工作日內(nèi)作出答復，并以書面形式通知質(zhì)疑投標人和其他有關(guān)投標人。

3.其他

3.1投標人應按照《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》（財政部令第94號）及相關(guān)法律法規(guī)要求，在法定質(zhì)疑期內(nèi)一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑。

3.2質(zhì)疑函范本可在財政****政府采購網(wǎng)下載。

4.質(zhì)疑聯(lián)系方式詳見第一篇“聯(lián)系方式”。

（三）投訴

1.投標人對采購人答復不滿意，或者采購人未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復的，可以在答復期滿后7個工作日內(nèi)按照相關(guān)法律法規(guī)向財政部門提起投訴。

2.投標人應按照《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》（財政部令第94號）及相關(guān)法律法規(guī)要求遞交投訴書和必要的證明材料。

九、簽訂合同

（一）采購人應當自中標通知書發(fā)出之日起2日內(nèi)，按照招標文件和中標人投標文件的約定，與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對招標文件和中標人投標文件作實質(zhì)性修改。其他未盡事宜由采購人和中標人在采購合同中詳細約定。

（二）招標文件、中標人的投標文件及澄清文件等，均為簽訂采購合同的依據(jù)。

（三）合同生效條款由供需雙方約定，法律、行政法規(guī)規(guī)定應當辦理批準、登記等手續(xù)后生效的合同，依照其規(guī)定。

（三）合同原則上應按照《****政府采購合同》簽訂，相關(guān)單位要求適用合同通用格式版本的，應按其要求另行簽訂其他合同。

第六篇 合同主要條款和格式合同（樣本） 一、合同主要條款

1.定義

1.1甲方（需方）即采購人，是指通過招標采購，接受合同貨物****機關(guān)、事業(yè)單位和團體組織。

1.2乙方（供方）即中標人，是指中標后提供合同貨物和服務的自然人、法人及其他組織。

1.3合同是指由甲乙雙方按照招標文件和投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容，通過協(xié)商一致達成的書面協(xié)議。

1.4合同價格指以中標價格為依據(jù)，在供方全面履行合同義務后，需方（或財政部門）應支付給供方的金額。

1.5技術(shù)資料是指合同貨物及其相關(guān)的設計、制造、監(jiān)造、檢驗、驗收等文件（包括圖紙、各種文字說明、標準）。

2.貨物內(nèi)容

合同包括以下內(nèi)容：貨物名稱、型號規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、數(shù)量（單位）等內(nèi)容。

3.合同價格

3.1合同價格即合同總價。

3.2合同價格包括合同貨物、技術(shù)資料、合同貨物的稅費、運雜費、保險費、包裝費、裝卸費及與貨物有關(guān)的供方應納的稅費，所有稅費由乙方負擔。

3.3合同貨物單價為不變價。

4.轉(zhuǎn)包或分包

4.1本合同范圍的貨物，應由乙方直接供應，不得轉(zhuǎn)讓他人供應；

4.2非經(jīng)甲方書面同意，乙方不得將本合同范圍的貨物全部或部分分包給他人供應；

4.3如有轉(zhuǎn)讓和未經(jīng)甲方同意的分包行為，甲方有權(quán)解除合同，沒收履約保證金并追究乙方的違約責任。

5.質(zhì)量保證及售后服務

5.1乙方應按招標文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標準向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。

5.2乙方提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障，乙方應負責免費更換。對達不到技術(shù)要求者，根據(jù)實際情況，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：

5.2.1更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

5.2.2貶值處理：由甲乙雙方合議定價。

5.2.3退貨處理：乙方應退還甲方支付的合同款，同時應承擔該貨物的直接費用（運輸、保險、檢驗、****銀行手續(xù)費等）。

5.3如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方應按本項目“第三篇 項目商務要求”中的要求處理。

5.4在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決并承擔一切費用。

5.5 如甲方要求乙方提供履約保證金的，履約保證金的收取和退還應按本項目“第三篇 項目商務要求”中的要求處理。

6.付款

6.1本合同使用貨幣幣制如未作特別說明均為人民幣。

6.2付款方式：銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支票。

6.3付款方法：同本項目“第三篇 項目商務要求”中關(guān)于付款方式的約定。

7.檢查驗收

7.1供方應隨貨物提供合格證和質(zhì)量證明文件，如是國外進口的貨物還須提供入關(guān)證明。

7.2貨物驗收

供方所交貨物的各種質(zhì)量指標不得低于供方提供樣品的質(zhì)量指標（無樣品時按供方的投標時提供的“技術(shù)文件”執(zhí)行），售后服務質(zhì)量要求按照招標文件和投標文件的內(nèi)容執(zhí)行。供方交貨時，需方可根據(jù)需要隨機抽取一部分貨物送有關(guān)權(quán)威檢測部門檢測，如檢測不合格，供方負責賠償需方一切損失。

7.3貨物驗收報告應由需方、供方經(jīng)辦人簽字，并加蓋雙方公章，以此作為支付憑據(jù)。

8.索賠

供方對貨物與合同要求不符負有責任，并且需方已于規(guī)定交貨內(nèi)和質(zhì)量保證期內(nèi)提出索賠，供方應按需方同意的下述一種或多種方法解決索賠事宜。

8.1供方同意需方拒收貨物并把拒收貨物的金額以合同規(guī)定的同類貨幣付給需方，供方負擔發(fā)生的一切損失和費用，包括利息、運輸和保險費、檢驗費、倉儲和裝卸費以及為保管和保護被拒絕貨物所需要的其它必要費用。

8.2根據(jù)貨物的疵劣和受損程度以及需方遭受損失的金額，經(jīng)雙方同意降低貨物價格。

9.知識產(chǎn)權(quán)

甲方在中華人民**國境內(nèi)使用乙方提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，乙方應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。

10.合同爭議的解決

10.1當事人**協(xié)商達成一致

10.2在30天內(nèi)當事人協(xié)商不能達成協(xié)議的，可提請采購人當?shù)刂俨脵C構(gòu)仲裁。

11.違約責任

按《中華人民**國民法典》、《****政府采購法》有關(guān)條款，或由供需雙方約定。

12.合同生效及其它

12.1合同生效及其效力應符合《中華人民**國民法典》有關(guān)規(guī)定。

12.2合同應經(jīng)當事人法定代表人或委托代理人簽字，加蓋雙方合同專用章或公章。

12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。

12.4本合同條件未盡事宜依照《中華人民**國民法典》，由供需雙方共同協(xié)商確定。

二、采購合同（格式）

****采購合同

（項目編號： ）

甲方（需方）：___________________________ 計價單位：____________

乙方（供方）：___________________________ 計量單位：_____________

經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成以下購銷合同：

商品名稱	規(guī)格型號	數(shù)量	綜合單價		總價	交貨時間	交貨地點
合計人民幣（小寫）：
合計人民幣（大寫）：
一、質(zhì)量要求和技術(shù)標準。供方提供的商品必須是全新的，完全符合國家有關(guān)技術(shù)標準，供方的質(zhì)量保證及售后服務承諾如下： 1、質(zhì)保期限： 2、保修范圍： 3、服務措施： 4、質(zhì)保期后服務：
二、隨機備品、附件、工具數(shù)量及供應方法：
三、交提貨方式：
四、驗收標準、方法： 如有異議，請于 日內(nèi)提出。
五、付款方式：
六、違約責任： 按《中華人民**國民法典》、《****政府采購法》執(zhí)行，或按雙方約定。（采購人應按項目實際情況完整填寫）
七、其他約定事項： 1.招標文件及其澄清文件、投標文件和承諾是本合同不可分割的部分。 2.本合同如發(fā)生爭議由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成向需方所在地仲裁機構(gòu)提請仲裁。 3.本合同一式__份， 需方__份，供方__份，具備同等法律效力。 4.其他：
需方： 地址： 聯(lián)系電話： 授權(quán)代表：				供方： 地址： 電話： 傳真： 開戶銀行： 賬號： 授權(quán)代表： （本欄請用計算機打印以便于準確付款）
備注：

簽約時間： 年 月 日 簽約地點：

序號	名稱	品牌、規(guī)格型號	制造商	原產(chǎn)地	數(shù)量	單價	合計
1
2
3
4
5
6
7
8					/
9					/
10					/
11	……				/
12	總計

序號	招標要求	投標應答	差異說明

序號	招標商務要求	投標商務應答	差異說明