****醫(yī)療設(shè)備一批采購公告
(第二次)
根據(jù)工作需要,我院擬面向社會對醫(yī)療設(shè)備一批進行公開招選,誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。
一、項目名稱:醫(yī)療設(shè)備一批
二、項目編號:****(具體編號詳見下表)
三、采購方式:比選(以下產(chǎn)品可分開響應(yīng))
四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表:
(第一次采購公告已報名供應(yīng)商無須再次報名)
項目編號 | 名稱 | 功能用途或基本要求 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(萬元) |
173號 | 高速渦輪手機(仰角) | 設(shè)備用途描述:連接于口腔多功能治療椅氣水接口,利用壓縮空氣而旋轉(zhuǎn)手機機頭夾持的高速車針,進行鉆、磨和切削治療用,機頭與柄部呈仰角,適用于口腔內(nèi)術(shù)區(qū)視野狹窄處。 設(shè)備參數(shù): ★1.頭部:45°反角機頭,焊接式、力矩型; 2.軸承配置:陶瓷球軸承; 3.連接形式:4孔按壓,快換式結(jié)構(gòu); 4.表面處理方式:表面高耐磨鍍層; 5.重量≤45g; 6.冷卻形式:單孔水冷卻; 7.頭部排氣模式:壓蓋后端排氣,頭部前端噴氣大幅減小設(shè)計,有效防止治療“血腫”現(xiàn)象; 8.工作壓力(手機口):四孔025-0.27MPa; 9.耗氣量:30-36NL/min; 10.空載轉(zhuǎn)速:≥300,000rpm(0.25MPa下,實際轉(zhuǎn)速范圍315,000—400,000rpm); 11.噪音:≤68dB; 12.扭矩:0.13~0.15N.cm; 13.機芯不平衡量:≤180μg; 14.徑向跳動量:≤0.015mm; 15.在水壓0.2MPa時,冷卻水流量50mL/min; 16.可承受136℃±2℃高溫高壓蒸汽滅菌。 | 5套 | 0.19萬元/套 |
174號 | 單極連接線 | 設(shè)備用途描述:用于術(shù)中連接電凝,適配電刀使用。 設(shè)備參數(shù): ★1.插頭類型為適配高頻電刀通用類型; 2.線長:≥5m; ★3.產(chǎn)品材質(zhì)可支持高溫高壓消毒,可多次復(fù)用。 | 10套 | 0.21萬元/套 |
175號 | 低速冷凍離心機 | 設(shè)備用途描述:用于離心科研標本。 設(shè)備參數(shù): ★1.微電腦控制、液晶屏同步顯示設(shè)定參數(shù)和實時運行參數(shù)及運行狀態(tài); ★2.采用交流變頻電機驅(qū)動; ★4.包含啟動計時和定速計時兩種模式; 5.運行中無需停機也可更改參數(shù); ★7.無需配平,離心最大偏重不小于30克; 10.內(nèi)腔底部帶排水孔,可快速排干腔內(nèi)冷凝水; 11.吊杯采用防脫設(shè)計; ★12.最高轉(zhuǎn)速≥6000r/min; 17.噪音:≤58dB; ★19.提籃容量可根據(jù)科室需要多規(guī)格可選。 | 1臺 | 4.4萬元/臺 |
176號 | 醫(yī)用低溫保存箱 | 設(shè)備用途描述:保存病毒、病菌、紅細胞、白細胞、皮膚、骨骼、精液、生物制品、遠洋制品、電子器件、特殊材料的低溫試驗等。 設(shè)備參數(shù): 1.樣式:立式; ★2.有效容積≥100L,整機裝箱量(2ML凍存管容量)6000份樣本; ★3.溫度范圍-10°C~-86°C可調(diào)節(jié),控溫精度0.1℃; 4.微電腦控制,LED顯示屏,可實時顯示箱內(nèi)溫度,壓機啟停狀態(tài),電源供電狀態(tài),各項報警信息;通過查詢鍵能顯示報警代碼及環(huán)境溫度,輸入電壓; ★5.采用HC環(huán)保制冷劑和復(fù)疊制冷系統(tǒng),明確制冷劑用量,制冷劑用量符合國家安全標準; ★6.具有多種故障報警,高低溫報警、傳感器故障報警、冷凝器臟報警、環(huán)溫超標報警、斷電報警、開門報警、電池電量低報警; 7.具有聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警、APP推送報警、可選配短信報警; 8.多重保護功能,開機延時保護、過電流保護、顯示屏密碼保護、壓機高溫保護、斷電記憶數(shù)據(jù)保護; ★9.符合《低溫保存箱節(jié)能環(huán)保認證技術(shù)規(guī)范》要求,并獲取節(jié)能、環(huán)保報告及證書;****中心節(jié)能證書和環(huán)保證書(原件備查,并提供CQC網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址備查); 10.壓縮機整機穩(wěn)定運行功率≤680W; 11.25℃環(huán)溫時,耗電量應(yīng)≤5.5Kw.h/24h; 12.箱內(nèi)溫度均勻性要求,25℃環(huán)溫,設(shè)定-80℃測試,每層5****中心),整機≥10點測試,最高溫度與最低溫度的差小于10度;(提供證明文件); 13.25℃環(huán)溫,從環(huán)溫到達-80℃,降溫速度≤5.5小時; 14.一體式手把門鎖設(shè)計,單手實現(xiàn)開關(guān)門; 15.2個不銹鋼內(nèi)門,易于清洗清潔消毒,開外門時擋住冷量流失,保溫效果好; 16.使用航空真空隔熱材料VIP+PU整體發(fā)泡,VIP厚度≥25mm; 17.內(nèi)膽為電鋅板噴粉,防腐蝕,導(dǎo)熱快; 18.節(jié)能風(fēng)機,智能控制風(fēng)機開停,高效節(jié)能; ★19.低噪音,整機運行噪音<50分貝; 20.標配測試孔,方便實驗使用和監(jiān)控箱內(nèi)溫度; 21.具有內(nèi)置5V冷鏈供電系統(tǒng); 22.電腦板配置大容量存儲空間,實時保存箱內(nèi)溫度、輸入電壓、環(huán)溫等數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)可永久保存,且可通過USB數(shù)據(jù)接口端口導(dǎo)出全部數(shù)據(jù),可導(dǎo)出15年數(shù)據(jù); 23.標配RS485數(shù)據(jù)接口,可同計算機網(wǎng)線連接,實現(xiàn)數(shù)據(jù)通訊; 24.25℃環(huán)溫,冰箱斷電,箱內(nèi)溫度從-80℃至-50℃,大于120min; 25.整機高度≤810mm,可置于試驗臺下,節(jié)省實驗室空間,雙機堆疊使用更靈活。 | 1臺 | 3.95萬元/臺 |
五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件
1.具有獨立承擔民事責任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(提供承諾函)和健全的財務(wù)會計制度(提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務(wù)報告或提供具有健全財務(wù)會計制度的承諾函)。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(提供承諾函)。
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供2021年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函)。
5.參加本次采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供承諾函)。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證; 屬于第三類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。(醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品)所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的,非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標,供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求,須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證(投標產(chǎn)品為進口的,只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)。
注:不屬于醫(yī)療器械的,須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件;
7.本項目不允許聯(lián)合體參與,且不允許分包或轉(zhuǎn)包。
六、供應(yīng)商報名時需提交的文件資料
1.報名文件封面(模板詳見附件1)。
2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。
3.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話)。
4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注:報名方式:掃描成一個PDF格式文檔發(fā)送至郵箱:****@qq.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項目編號+參與具體項目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)
七、報名時間及資料提交:2024年10月29日至2024年10月31日,逾期遞交資料不予受理。
八、響應(yīng)時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面(模板詳見附件2)。
2.產(chǎn)品報價單(模板詳見附件3)。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件(包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點要求提供的材料);
4.本公司的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營)許可證/備案憑證等(具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供)。
5.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容)。
6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7. 生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營)許可證/備案憑證(按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供)。
8.****公司間授權(quán)委托書。 (國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗收階段提供)。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄(至少3****醫(yī)院),如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標通知書等。
10.產(chǎn)品的合格證明文件,產(chǎn)品資料(彩頁、標準配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等)。
11.有專用耗材需報出專用耗材、試劑和易損件價格。
12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表(模板詳見附件4)。
13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的,須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。
注:(1)響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊;須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標人名稱、項目編號、項目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項目請分別封裝。
(2)所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可分辨,視為未提供該頁資料。
九、比選時間:2024年11月1日14:30
十、比選地點:********辦公室
十一、項目咨詢電話:0816-****467 嚴老師
十二、項目公示地點:****官網(wǎng)