綿陽市第三人民醫(yī)院可視喉鏡采購公告 (第二次）

****可視喉鏡采購公告

(第二次）

根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)可視喉鏡進(jìn)行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動(dòng)。

一、項(xiàng)目名稱：可視喉鏡

二、項(xiàng)目編號(hào)：****

三、采購方式：比選

四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：

（第一次采購公告已報(bào)名供應(yīng)商無須再次報(bào)名）

五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)（提供承諾函）和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函）。

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供2021年以來任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函）。

5.參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證； 屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。

6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）。

注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件；

7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與，且不允許分包或轉(zhuǎn)包。

六、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料

1.報(bào)名文件封面（模板詳見附件1）。

2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。

3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。

4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

注：報(bào)名方式：掃描成一個(gè)PDF格式文檔發(fā)送至郵箱：****@qq.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項(xiàng)目編號(hào)+參與具體項(xiàng)目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)

七、報(bào)名時(shí)間及資料提交：2024年10月29日至2024年10月31日，逾期遞交資料不予受理。

八、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料

1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）。

2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見附件3）。

3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）；

4.本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證等（具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。

5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。

6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

7. 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。

8.****公司間授權(quán)委托書。 （國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供）。

9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3****醫(yī)院）,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。

10.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等）。

11.有專用耗材需報(bào)出專用耗材、試劑和易損件價(jià)格。

12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表（模板詳見附件4）。

13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)分別封裝。

（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁資料。

九、比選時(shí)間：2024年11月1日14：30

十、比選地點(diǎn)：********辦公室

十一、項(xiàng)目咨詢電話：0816-****467 嚴(yán)老師

十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：****官網(wǎng)

比選附件.rar