HIV抗體檢測(cè)試劑更正公告

序號(hào)

貨物名稱

技術(shù)參數(shù)要求

單位

數(shù)量（份）

所屬

行業(yè)

備注

1

HIV抗體檢測(cè)試劑

人類免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試紙（試劑盒，板型）

1、方法原理：膠體金法;

2、檢測(cè)樣本：全血,血清，血漿均可，用肉眼判斷結(jié)果；

3、檢測(cè)病毒型：HIV1型和HIV2型；

4、觀察結(jié)果時(shí)間：加樣后≤30 分鐘顯示觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果；

5、儲(chǔ)存條件：2～30℃密封干燥保持，無需冷藏；有效期≥18 個(gè)月；

6、快速檢測(cè)試劑敏感性為100%，特異性≧99%;

項(xiàng)

1

工業(yè)

說明：1、響應(yīng)人的響應(yīng)文件必須標(biāo)明所投貨物的品牌與參數(shù)，保證原廠正品供貨。

2、本項(xiàng)目核心產(chǎn)品為“HIV抗體檢測(cè)試劑”。

3、本項(xiàng)目主要標(biāo)的為表中序號(hào)為1、HIV抗體檢測(cè)試劑，主要標(biāo)的名稱、品牌、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、單價(jià)等信息將在成交結(jié)果公告中公示。

4、所有技術(shù)參數(shù)及要求采購人驗(yàn)收時(shí)將逐條核對(duì)，如發(fā)現(xiàn)與實(shí)際情況不符、虛假響應(yīng)等，采購人有權(quán)報(bào)監(jiān)管部門并追究違約責(zé)任。

5、響應(yīng)人應(yīng)按照談判文件要求提供證明材料。若響應(yīng)人提供了競(jìng)爭(zhēng)性談判文件未要求的證明材料，談判小組將不予評(píng)審。

6、響應(yīng)人提供的證明材料須清晰地反映評(píng)審內(nèi)容，如因材料模糊不清，****小組無法辨認(rèn)的，談判小組可以不予認(rèn)可，一切后果由響應(yīng)人自行承擔(dān)。

序號(hào)

貨物名稱

技術(shù)參數(shù)要求

單位

數(shù)量

所屬

行業(yè)

備注

1

HIV抗體檢測(cè)試劑

人類免疫缺陷病毒抗體檢測(cè)試紙（試劑盒，板型）

1、方法原理：膠體金法;

2、檢測(cè)樣本：全血,血清，血漿均可，用肉眼判斷結(jié)果；

3、檢測(cè)病毒型：HIV1型和HIV2型；

4、觀察結(jié)果時(shí)間：加樣后≤30 分鐘顯示觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果；

5、儲(chǔ)存條件：2～30℃密封干燥保持，無需冷藏；有效期≥18 個(gè)月；

6、快速檢測(cè)試劑敏感性為100%，特異性≧99%;

份

34萬

工業(yè)

說明：1、響應(yīng)人的響應(yīng)文件必須標(biāo)明所投貨物的品牌與參數(shù)，保證原廠正品供貨。

2、本項(xiàng)目核心產(chǎn)品為“HIV抗體檢測(cè)試劑”。

3、本項(xiàng)目主要標(biāo)的為表中序號(hào)為1、HIV抗體檢測(cè)試劑，主要標(biāo)的名稱、品牌、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、單價(jià)等信息將在成交結(jié)果公告中公示。

4、所有技術(shù)參數(shù)及要求采購人驗(yàn)收時(shí)將逐條核對(duì)，如發(fā)現(xiàn)與實(shí)際情況不符、虛假響應(yīng)等，采購人有權(quán)報(bào)監(jiān)管部門并追究違約責(zé)任。

5、響應(yīng)人應(yīng)按照談判文件要求提供證明材料。若響應(yīng)人提供了競(jìng)爭(zhēng)性談判文件未要求的證明材料，談判小組將不予評(píng)審。

6、響應(yīng)人提供的證明材料須清晰地反映評(píng)審內(nèi)容，如因材料模糊不清，****小組無法辨認(rèn)的，談判小組可以不予認(rèn)可，一切后果由響應(yīng)人自行承擔(dān)。