遂溪縣人民醫(yī)院 - 競價公告(CBSXXRMYY2024000066)

發(fā)布時間: 2024年10月22日
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**** - 競價公告(****)
發(fā)布時間:2024-10-22 11:40:34 截止時間:2024-10-25 11:50:30
申購主題: 全自動血液體液分析流水線項目(檢驗科)
報價要求: 國產(chǎn)含稅
發(fā)票類型: 增值稅普通發(fā)票
付款方式: 7. 付款方式:總金額<1萬元:自貨物驗收合格和交齊付款資料之后3個月內(nèi)支付貨款;總金額≥1萬元:貨物驗收合格和交齊付款資料后六個月內(nèi)支付貨物總價的100%。
收貨地址: **省/**市/**縣/****
供應(yīng)商資質(zhì): 第二、三類醫(yī)療器械,供應(yīng)商需提供《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
備注說明: 第二、三類: 報價即默認(rèn)同意以下條款及競價界面附件要求: 1. 競價網(wǎng)商家聯(lián)系人及聯(lián)系電話須準(zhǔn)確,如找不到此次項目負(fù)責(zé)人,視為競價無效。 2. 不接受快遞送貨(須供應(yīng)商代表到場)。送貨時,請?zhí)峁┧拓浭跈?quán)委托書(加蓋公章)。 3. 接到送貨通知,三天內(nèi)聯(lián)系科室及驗收部門。 4. 下載競價界面附件??偨痤~≥1萬元的需簽合同。接到電子版合同通知,三天內(nèi)發(fā)到指定郵箱。接到紙質(zhì)版合同通知,****辦公室。 5. 供應(yīng)商應(yīng)對本次所有項目報價,如有缺漏將導(dǎo)致供應(yīng)商本次報價無效。 6. ★報價時必須在附件提供與貨物相對應(yīng)的供應(yīng)商《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、原廠授權(quán)書掃描件,缺漏將導(dǎo)致供應(yīng)商本次報價無效。 7. ★供應(yīng)商負(fù)責(zé)貨物的運輸、安裝、調(diào)試和培訓(xùn)(1萬元以上須廠家工程師到場進行安裝、調(diào)試和培訓(xùn))。自收到送貨通知后一個月內(nèi)專人送貨至院方指定地點。 8. 貨物必須沒有任何侵權(quán)行為,注冊商標(biāo)合法有效,全新且合符必要的安全要求。 9. 提供的貨物必須是全新的(出廠日期距離到貨開箱之日起不得超過貳年),且進貨渠道合法。貨物保修期不少于一年,保修期自貨物驗收合格后開始計算。保修方式:醫(yī)院報修后_24_小時內(nèi)上門保修。若未按約定提供保修服務(wù),醫(yī)院有權(quán)自****醫(yī)院所需要的技術(shù)支持和售后服務(wù),所發(fā)生的費用由供應(yīng)商承擔(dān),****醫(yī)院損失的,供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。保修期滿后,供應(yīng)商可提供貨物終身維修服務(wù)。 10. 除買方原因外,供應(yīng)商拒絕簽訂合同的,拒絕供貨的,供貨存在廠家、規(guī)格型號、產(chǎn)地、數(shù)量、價格、技術(shù)參數(shù)、配置、供貨期、質(zhì)量、運輸、安裝、調(diào)試和培訓(xùn)不符合約定、要求和規(guī)定的,將列入供應(yīng)商不誠信黑名單,撤銷供貨資格,2****醫(yī)院的5萬以下設(shè)備器械類的采購活動。2年時效從供應(yīng)商報價日開始計算。 11. 開箱驗收時提供以下資料: a) 競價結(jié)果單、科室申****采購辦公室領(lǐng)取)1份 b) 出廠合格證(國產(chǎn))或廠試檢測報告(進口)1份 c) 原裝使用說明書或中文使用說明書1份 d) 進口貨物報關(guān)單、入境貨物檢驗檢疫證明1份 e) 送貨單(最基本一式二聯(lián)) f) 紙質(zhì)發(fā)票復(fù)印件1份 g) 1萬(含)至5萬(不含):合同原件 ****辦公室領(lǐng)?。?份 12. 如需測量,須派專人來我院進行準(zhǔn)確測量,競價價格包含所有費用。
送貨時間: 合同簽訂后7天內(nèi)送達
安裝要求: 免費上門安裝(含材料費)
預(yù)算: 人民幣
采購內(nèi)容 數(shù)量/單位 預(yù)算單價 品牌 型號 規(guī)格參數(shù) 質(zhì)保及售后服務(wù) 附件
全自動血液體液分析流水線 1.0/套 希森美康 XN1800 主要參數(shù) 血細胞主機部分: 一、檢測參數(shù):≥32 個 二、▲直方圖:≥4 個 三、散點圖:≥9 個 四、檢測速度:CBC+DIFF+NRBC ≥100 樣本/小時 五、檢測光源:必須采用半導(dǎo)體激光,具有啟動快、成本低、壽命長、消耗功率小的優(yōu)點 六、檢測通道:具有白細胞分類通道、白細胞/嗜堿性細胞/有核紅細胞通道、紅細胞/血小板通道、 血紅蛋白通道 七、有核紅細胞檢測功能:具有核紅細胞檢測功能,并能自動進行對白細胞細胞計數(shù)的校正 八、白細胞計數(shù): 1.應(yīng)采用先進的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù),使白細胞計數(shù)免受難溶紅細胞、巨大血小板、 血小板簇及細胞碎片等的干擾 2.標(biāo)配 NRBC 計數(shù),自動校準(zhǔn)每個樣本的白細胞總數(shù) 九、白細胞分類:采用激光作為分析的光源,流式原理加細胞核酸熒光染色技術(shù)進行 十、低值白細胞檢測:當(dāng)遇到低值白細胞樣本時,儀器可自動或人工選擇轉(zhuǎn)換到低值白細胞檢測 模式,使白細胞檢測顆粒數(shù)比普通檢測模式增加 3 至 5 倍,結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。 十一、血小板計數(shù):使用 DC 方法進行血小板的計數(shù) 十二、▲體液檢測功能: 1. 體液檢測速度:≥40 樣本/小時 2. 可以對腦脊液、胸水、腹水、關(guān)節(jié)腔積液等體液進行紅細胞和白細胞計數(shù) 3. 可以對體液中的白細胞分類 4. 具有通過高熒光體液細胞參數(shù)對腫瘤細胞進行提示功能 5. 體液白細胞線性 0-10,000x103/L、紅細胞線性 0-5,000,000x106/L 6. 體液紅細胞定量計數(shù)需精確到 1 個/ul。 十三、血紅蛋白檢測:血紅蛋白測定試劑需符合環(huán)保要求,不含有毒氰化物 擬購 置設(shè) 備的 主要 參數(shù) 基本 配置 和功 能要 求 十四、進樣模式:≥4 個,全自動進樣、手動閉蓋進樣、手工開蓋進樣和末稍血預(yù)稀釋 十五、▲樣本用血量: 1. 全自動進樣模式時用血量≤88 微升 2. 開蓋模式時用血量≤88 微升 3. 末梢血預(yù)稀釋模式用血量≤20 微升 十六、檢測模式:≥12 個 十七、自動進樣架裝載量:≥50 樣本 十八、數(shù)據(jù)儲存:≥100000 個結(jié)果(含散點圖、直方圖),并可提供原廠中文數(shù)據(jù)管理軟件,使 數(shù)據(jù)(含散點圖、直方圖)的存貯量無限制 十九、▲質(zhì)控品:定期提供原廠配套的、在 FDA 注冊的高、中、低值全套質(zhì)控品。 1. 同一質(zhì)控品中包含 CBC、白細胞分類及網(wǎng)織紅細胞等在內(nèi)的所有報告項目; 2. 能提供體液質(zhì)控。 二十、▲校準(zhǔn)品:定期提供原廠配套的、在中國 CFDA 注冊的校準(zhǔn)品。 1. 校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項目包含 RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 2. 能提供低值血小板校準(zhǔn)品。 二十一、▲實時網(wǎng)絡(luò)通訊系統(tǒng):可實現(xiàn)實時在線網(wǎng)絡(luò)質(zhì)控功能,確保用戶的結(jié)果質(zhì)量達到國際質(zhì) 量水準(zhǔn),在 CAP 用戶中,使用同型號儀器進行室間質(zhì)評的超過限 200 家。 二十二、線性范圍(靜脈血) 1. 白細胞:0-440 109/L 2. 紅細胞:0-8.6 1012/L 3. 血小板:0-5000 109/L 二十三、正確度(靜脈血) 1.白細胞:≤3.0% 2.紅細胞:≤2.0 % 3.血紅蛋白:≤2.0% 4.血小板:≤5.0 %。 二十四、操作系統(tǒng):儀器操作系統(tǒng)必須建立在 Windows 操作系統(tǒng)軟件上 二十五、系統(tǒng)擴展性 1. 儀器具有系統(tǒng)可擴展性,可以連接自動玻片制作、染色機 擬購 置設(shè) 備的 主要 參數(shù) 基本 配置 和功 能要 求 2. 可擴展為雙機或立式血流水線 3. 立式流水線上可任意數(shù)量血球分析儀和推片染片機連接 4. ****實驗室地形直角轉(zhuǎn)彎 二十六、質(zhì)控文件:≥99 個 二十七、自動復(fù)檢功能(Repeat):由于設(shè)備操作原因?qū)е挛茨茼樌瓿蓸颖痉治龅那闆r發(fā)生時, 儀器自動對該樣本重測,無需人工干預(yù)。 二十八、自動復(fù)檢功能(Rerun):當(dāng)規(guī)則(可以自定義)判斷分析結(jié)果不可信時,儀器自動對該 樣本重測,無需人工干預(yù)。 二十九、自動復(fù)檢功能(Reflex):根據(jù)規(guī)則(可以自定義)設(shè)定,儀器自動追加檢測項目,對樣 本再次檢測,無需人工干預(yù)。 三十、流程控制:附帶流程控制軟件 Labman,含三大功能:復(fù)檢規(guī)則設(shè)定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計功能(假陰 性、假陽性,復(fù)檢率等)、復(fù)檢信息管理功能。 CRP 部分: 1.方法學(xué):免疫散射比濁法 2.自動化:全自動(儀器自動采血樣、自動混勻、自動添加試劑、全自動檢測、自動打印報告) 3.檢測速度:≥180 測試/小時 4.▲可本機拓展 SAA 項目 5.▲CRP 檢測線性范圍:1-360.0mg/L 6.▲反應(yīng)杯清洗方式:反應(yīng)杯可自動清洗并可重復(fù)使用,并保證無污染,降低人力成本 7.▲儀器內(nèi)試劑制冷裝置:儀器內(nèi)置試劑制冷裝置,以保證試劑 2—8 攝氏度的保存環(huán)境 8.存儲系統(tǒng):系統(tǒng)可存儲≥12000 組數(shù)據(jù) 9.▲測量重復(fù)性:CV≤4% 10.樣本污染攜帶率:≤0.5% 11.樣品類型:靜脈全血、末梢全血、血清、預(yù)稀釋血 12.條形碼掃描功能:配條形碼掃描器,樣本信息可自動輸入 13.質(zhì)控功能:儀器自動統(tǒng)計過去一年內(nèi)的質(zhì)控數(shù)據(jù),包括平均值,標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù),并且自動 繪制和打印質(zhì)控曲線 14.外部接口:支持雙向 LIS 系統(tǒng)連接功能,能實現(xiàn)實驗數(shù)據(jù)信息化管理 15.打印功能:內(nèi)置打印機,同時支持聯(lián)網(wǎng)打印功能,中文打印報告 按所有競價項目供應(yīng)商須提供售后服務(wù)承諾,(服務(wù)承諾須加蓋供應(yīng)商或廠家的公章)。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供服務(wù)
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2024-10-22
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