數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)-項目信息

發(fā)布時間: 2024年10月21日
摘要信息
招標(biāo)單位
招標(biāo)編號
招標(biāo)估價
招標(biāo)聯(lián)系人
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
代理聯(lián)系人
報名截止時間
投標(biāo)截止時間
招標(biāo)詳情
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數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)-項目信息

交易編號:D01-126********778337D-****1021-008652-5
項目信息
項目名稱: 數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)
項目編號: **** 項目類型: 貨物類(含藥品集中采購)
交易編號: D01-126********778337D-****1021-008652-5 招標(biāo)組織形式: 分散采購
招標(biāo)人: **** 代理機(jī)構(gòu): ****
招標(biāo)方式: 公開招標(biāo) 審查方式: 資格后審
監(jiān)督機(jī)構(gòu): ****財政局
是否重大項目: 項目概算(萬元): 740.000000
招標(biāo)內(nèi)容與范圍: 數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)1套
標(biāo)段信息 序號 標(biāo)段編號 標(biāo)段合同估算價 招標(biāo)類別 招標(biāo)控制價 詳情
1 E620********086****1001 740.****0000(萬元) 設(shè)備 /
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標(biāo)段名稱: E620********086****1001數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)
投標(biāo)人資格條件: 1.符合《****政府采購法》第二十二條規(guī)定并提供《****政府采購法實施條例》第十七條所要求的材料:1)提供年檢合格的工商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證等證件或具有統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照; 2)提供2022年度或2023年度的財務(wù)審****銀行出具的資信證明; 3)提供具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的相關(guān)證明材料; 4)提供投標(biāo)截止日期前12個月內(nèi)任意一個月依法繳納稅收證明材料(免稅企業(yè)提供證明材料)和繳納社會保障金的證明材料; 5****政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 注:本條第2-5項實行承諾制,供應(yīng)商在投標(biāo)(響應(yīng))時,按照規(guī)定提供《資格條件承函》(格式見附件),無需提交上述證明材料。****政府采購合同前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料,以核實供應(yīng)商承諾事項的真實性。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)遵循誠實信用則,不得作出虛假承諾。供應(yīng)商承諾不實的,屬于“提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交”的違法行為,采購人將報告財政部門依照《政府采購法》等相關(guān)法律法規(guī)追究相應(yīng)責(zé)任。若供應(yīng)商在投標(biāo)(響應(yīng))時提供了符合規(guī)定的證明材料,但未提供承諾函的不視為無效投標(biāo)(響應(yīng))。2.信用查詢:供應(yīng)商須為未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn)記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法****政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;****政府采購網(wǎng)(www.****.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”****政府采購活動期間。****小組在“信用中國”網(wǎng)站、“中國政府采購網(wǎng)”現(xiàn)場查詢結(jié)果為準(zhǔn)。采購人(代理機(jī)構(gòu))對供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別,對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,****政府采購活動,同時將相關(guān)網(wǎng)頁截屏打印并保存)3.落實政府采購政策需滿足的資格要求:或4.本項目的特定資格要求:供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或備案憑證
標(biāo)段(包)內(nèi)容: 1.1 設(shè)備名稱:單 C 臂全數(shù)字化平板探測器血管造影系統(tǒng)1.2 設(shè)備用途:可以完全滿足心臟、神經(jīng)、腫瘤、血管、腹部、胸部、四肢及盆腔等部位介入放射學(xué)檢查與治療1.3 投標(biāo)機(jī)型要求原廠生產(chǎn)1.4 ****公司平板血管造影產(chǎn)品的最新機(jī)型,最新軟件版本,并具備2020年后首次注冊的NMPA文件1.5 為降低輻射劑量,保護(hù)醫(yī)生及患者安全,各廠家需具備最新的低劑量平臺,如Philips具備Clarity平臺,GE具備AutoRight平臺,Siemens具備Care+Clear平臺2 技術(shù)要求和參數(shù)2.1 機(jī)架系統(tǒng)(C型臂)2.1.1 落地式機(jī)架,能覆蓋全身2.1.2 機(jī)架系統(tǒng)機(jī)械軸≥3軸2.1.3 機(jī)架系統(tǒng)所有軸全部為電動而非手動2.1.4 ****中心旋轉(zhuǎn)2.1.5 機(jī)架可以分別在頭部、左側(cè)位、右側(cè)位進(jìn)行透視和采集2.1.6 C型臂能從多方切入無顯示死角2.1.7 C型臂有效弧深≥105cm2.1.8 L 臂旋轉(zhuǎn)范圍≥180°2.1.9 床旁智能手柄控制機(jī)架和床的運動2.1.10 落機(jī)架旋轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)角度范圍:LAO≥100° RAO≥100°2.1.11 落地機(jī)架滑動軸旋轉(zhuǎn)角度范
招標(biāo)進(jìn)度跟蹤
2024-10-21
招標(biāo)公告
數(shù)字減影血管造影設(shè)備(DSA)-項目信息
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