按照《**市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(暫行)》的具體要求,現(xiàn)對(duì)****彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)、全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀、全自動(dòng)生化分析儀設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況****政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求
序號(hào) | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標(biāo)(基本配置和功能要求) | 備注 |
1 | 彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) | 1臺(tái) | 適合腹部、婦科、產(chǎn)科、心臟、淺表組織與小器官、神經(jīng)、外周血管、顱腦,泌尿系統(tǒng)、兒科、矯形外科、經(jīng)直腸、超聲引導(dǎo)下介入性治療等全身超聲應(yīng)用。 1.數(shù)字化聲束形成器 2.多倍波束合成 3.二維灰階成像部件 4.組織諧波成像 5.頻譜多譜勒顯示及分析系統(tǒng) 6.彩色多譜勒超聲波診斷部件 7.具有空間復(fù)合成像技術(shù) 8.頻率復(fù)合成像 9.智能實(shí)時(shí)寬景成像,支持所有探頭,具有實(shí)時(shí)寬景成像速度提示、有多種偽彩顯示 10.解剖 M 型 11.組織多普勒成像(包括 TVI, TVD, TVM, TEI4 種模式)圖像自動(dòng)優(yōu)化 12.支持超聲遠(yuǎn)程會(huì)診系統(tǒng),具備單獨(dú)遠(yuǎn)程超聲會(huì)診系統(tǒng)注冊(cè)證及信息安全證書13.智能一鍵放大功能 14.超聲教學(xué)軟件,機(jī)器內(nèi)部能提供標(biāo)準(zhǔn)超聲聲像圖、解剖示意圖、掃查手法圖及掃查技巧介紹,支持醫(yī)生對(duì)超聲掃查的自學(xué)和訓(xùn)練 15.標(biāo)配彈性成像 16.可支持四維成像 17.血管內(nèi)中膜自動(dòng)測(cè)量,同時(shí)進(jìn)行血管前、后壁的內(nèi)中膜一段距離的自動(dòng)描記、自動(dòng)生成測(cè)量數(shù)據(jù)結(jié)果,測(cè)量結(jié)果參數(shù)至少包括最大值、最小值、平均值、質(zhì)量指標(biāo),并具備發(fā)育趨勢(shì)分析曲線 18.監(jiān)視器:≥15 寸 19.主機(jī)探頭接口數(shù):≥3個(gè) 20.最大顯示深度:≥35cm 21.TGC:>8段,二維灰階:≥256 22.數(shù)字化超聲圖像硬盤存儲(chǔ)≥1T 23.探頭配置:腹部探頭、淺表探頭、腔內(nèi)探頭各一把 | |
2 | 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀 | 1 | 一、貨物名稱:全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀 1. 工作原理:激光流式細(xì)胞術(shù)(WBC 計(jì)數(shù)及分類)、比色法(HGB)、電阻抗法(RBC、PLT) 和免疫散射比濁法(CRP 和 SAA 濃度檢測(cè)) 2.檢測(cè)參數(shù):≥32 項(xiàng)參數(shù)結(jié)果包括報(bào)告參數(shù)、研究參數(shù)、散點(diǎn)圖、直方圖。 WBC 分類通道:采用獨(dú)立的光學(xué)通道檢測(cè)白細(xì)胞總數(shù)和嗜堿性粒細(xì)胞分類 3.進(jìn)樣模式:手動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣 4.檢測(cè)模式:支持全血/微量全血和預(yù)稀釋模式 5.測(cè)試樣本:支持全血/微量全血和預(yù)稀釋 6.支持8種測(cè)量模式,一次進(jìn)樣支持血細(xì)胞五分類檢測(cè)、C-反應(yīng)蛋白和血清淀粉樣蛋白單獨(dú)或聯(lián)合檢測(cè) 7.進(jìn)樣方式:全自動(dòng)進(jìn)樣裝置,帶急診位 8.結(jié)果儲(chǔ)存:≥100000 個(gè)結(jié)果 9.排堵功能:先進(jìn)的檢測(cè)系統(tǒng),杜絕 WBC堵孔:具有 RBC反沖排堵、流動(dòng)室排堵等排堵方式 10.報(bào)警提示:監(jiān)控各類異常樣本情況具有報(bào)警提示。 11.至少4種校準(zhǔn)方式,包括人工校準(zhǔn)、校準(zhǔn)物校準(zhǔn)、新鮮血校準(zhǔn)和蛋白定標(biāo)。 12.數(shù)據(jù)傳輸:USB 接口,網(wǎng)絡(luò)接口,HL7 協(xié)議雙向傳輸,能與醫(yī)院的LIS銜接 13.報(bào)告打印:可設(shè)置打印模板、打印份數(shù)、報(bào)告單標(biāo)題和打印可選項(xiàng)等設(shè)置 14、攜帶污染率:WBC:≤0.5%;RBC≤0.5%;HGB≤0.5%;HCT≤0.5%;PLT≤1.0%;CRP<1.0%; SAA≤1.0%; | |
3 | 全自動(dòng)生化分析儀 | 1 | 1.測(cè)試速度:恒速 400 測(cè)試/小時(shí) 2.分析方法:終點(diǎn)法,兩點(diǎn)法,動(dòng)力學(xué)法,兩點(diǎn)終點(diǎn)法 3.樣本類型:血清、血漿、尿液、腦脊液等 4.樣本管類型:原始采血管、微量樣本杯、塑料試管等多種規(guī)格 5.樣本盤:≥100個(gè)樣本位 6.樣本量:1.5-40μL,0.1μL步進(jìn) 急診樣本處理:隨時(shí)插入急診;急診優(yōu)先處理 7.試劑盤:≥80個(gè)試劑位,24小時(shí)不間斷冷藏 8.試劑量:10-350uL,1μL步進(jìn) 9.探針功能:具備液面探測(cè)、隨量跟蹤、立體防撞功能 10.清洗系統(tǒng):內(nèi)外壁針清洗;反應(yīng)杯8階清洗;專用酸堿清洗位 11.攪拌系統(tǒng):雙頭攪拌 12.反應(yīng)盤:≥80個(gè)反應(yīng)杯 13.反應(yīng)溫度:37℃,溫度波動(dòng)士0.1℃ 14.加熱方式:恒溫加熱 15.光源:鹵素?zé)?/p> 16.波長(zhǎng):340~800nm,12個(gè)波段檢測(cè) 17.冷卻方式:24小時(shí)不間斷制冷 18.質(zhì)控方式:實(shí)時(shí)質(zhì)控,日間質(zhì)控等 19.質(zhì)控規(guī)則:Westgard 多規(guī)則質(zhì)控、Cumulative sum check、Twinplot 20.校準(zhǔn)方式:單點(diǎn)線性、兩點(diǎn)線性、多點(diǎn)線性等多種擬合校準(zhǔn)24.操作系統(tǒng):Windows 中文操作系統(tǒng),支持LIS 21.系統(tǒng)接口:TCP/IP 網(wǎng)絡(luò)接口、標(biāo)準(zhǔn)RS232C 22.報(bào)告打印:中文報(bào)告,支持用戶自定義格式 |
二、公告時(shí)間
2024年 10 月21日— 10 月 27日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1、時(shí)間:2024 年 10月 27日 上午10 時(shí)前
2、地點(diǎn):****衛(wèi)健委
3、報(bào)名方式:
(1)現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名,同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4、聯(lián)系人及電話: 楊學(xué)峰 153****6825
電子版郵寄郵箱:****@126.com
5、所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名,采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:0793-****161
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間:2024年10月27日下午14:30開始,遲到者將被取消參詢資格。
地點(diǎn):****衛(wèi)健委 二樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函;
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表(格式見附表1);
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單(格式見附表2) ;
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值,有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見附表3);
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書)及產(chǎn)品的彩頁(yè);
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件 ;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。
7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè),否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性,其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢報(bào)價(jià)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放啤⒉煌?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報(bào)價(jià);所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1****衛(wèi)健委****小組指定人員主持,邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則,性價(jià)比優(yōu)先。
****
2024年10月21日
附表一
參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 報(bào)單價(jià) (萬(wàn)元) | 數(shù)量 | 合計(jì)(萬(wàn)元) | 參詢單位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易損件) | ||||||||
參詢單位:(蓋章) | |||||||||
法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | |||||||||
日 期: |
附表二
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 | |||||||
參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 參詢單位 | 配置清單 |
注:參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢,需單列,例:參詢序號(hào)1-1,依次類推1-2、1-3… | |||||||
參詢單位:(蓋章) | |||||||
法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) | |||||||
日 期: |
附表三: 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | ||||
詢價(jià)序號(hào): 設(shè)備名稱: | ||||
序號(hào) | 詢價(jià)參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況(含正/負(fù)偏離) | 說(shuō)明 |
注:①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目?jī)?nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱;②響應(yīng)情況:參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”;參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 |