盤龍區(qū)聯(lián)盟衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療??平ㄔO(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購 競爭性磋商公告(更正)

發(fā)布時間: 2024年10月18日
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****衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療??平ㄔO(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購

競爭性磋商公告(更正)

項目概況

****衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療??平ㄔO(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購項目資金已落實,本項目為《****政府集中采購目錄及標準(2024版)》規(guī)定的集中采購機構(gòu)采購項目和部門集中采購項目之外,且單項或批量金額在60萬元及以下的項目,****政府采購范疇,由采購人按照內(nèi)控、財務制度執(zhí)行,現(xiàn)以競爭性磋商的方式選擇本項目的服務單位。

****衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療專科建設(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在供應商應在陽光臻達電子招投標交易平臺獲取采購文件,并于2024年10月28日14時30分(**時間)前提交響應文件。

一、 項目基本情況

1、項目編號:****

2、項目名稱:****衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療專科建設(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購

3、采購方式:□競爭性談判 ◆競爭性磋商 □詢價采購

4、預算金額:¥:195080元(最高限價:¥:195080元)

5、采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)

(1)采購范圍(采購需求):

序號

設(shè)備名稱

規(guī)格參數(shù)

數(shù)量

預算單價

(元)

預算總價(元)

是否為核心產(chǎn)品

便攜式全自動多功能檢測儀

★1、檢測項目:肝功、腎功、胰腺、電解質(zhì)、脂類、葡糖糖、凝血等,不少于40個檢測項目,單盤一次性檢測項目≮19項。
2、樣本類型:肝素鋰抗凝全血、血漿或者血清
3、樣本量:90-120μl,凝血300μl
★4、條碼識讀:二維條碼自動讀取,無需外接設(shè)備掃碼。
5、檢測時間最快(處理速度):≤12分鐘/樣本,
6、檢測原理:吸收光譜比色法,透射比濁法。
7、分析方法:終點法、速率法、酶法、酶動力法、凝固法、膠乳免疫比濁法
8、溫控精度:37±0.3℃
9、精密度:0.001 Abs
10、交叉污染:0
11、質(zhì)控定標:儀器自動實時完成
12、工作環(huán)境:溫度:10-30℃ 濕度:≤85%,
★13、光源: 2500小時以上**命鹵鎢燈。
14、電源:AC 220V ,50Hz
15、額定功率:120VA
16、光路系統(tǒng):濾光片后分光,8段波長同步檢測,波長分別為:340、405、450、505、546、600、630、850 (單位:nm)
★17、管路系統(tǒng):儀器主機無液體流道管路,檢測前后無需清洗維護,檢測過程無廢液流出。
18、操作界面:安卓7寸800*480, 多點電容觸摸屏, 多種語言選擇
★19、存儲量:≥50萬個客戶數(shù)據(jù)
20、打印機:內(nèi)置熱敏打印機
21、數(shù)據(jù)接口:2個USB接口
★22、一鍵操作:儀器自動頂開試劑盤中的稀釋液杯,釋放稀釋液。
★23、光路保護:配套試劑盤擋圈設(shè)計,防止加樣不當污染光路及檢測腔。
24、重量:單機重量≤4Kg

1臺

43000

43000

動脈硬化檢測儀

主要技術(shù)參數(shù)(檢測指標)
1.PWV(脈搏波傳導速度):5~20(m/s),是評價動脈硬度的臨床常用指標。
2.ABI(踝臂指數(shù)):0~5, 是判斷下肢動脈阻塞的重要臨床指標。
3.四肢收縮壓(SBP):60mmHg~255 mmHg(8.0 kPa~34.0 kPa),精度±5%。
4.四肢舒張壓(DBP):30 mmHg~195mmHg(4 kPa~26.0 kPa),精度±5%。
5.四肢平均壓(MAP):反映一個心動周期中動脈血壓的平均值,精度±5%。
6.脈壓(PP):反映收縮壓與舒張壓之差。
7.SV(每搏心輸出量):>50ml為正常范圍。
8.CO(心輸出量):>4L/min為正常范圍。
9.SVR(外周阻力):<1.5mmHg.s/ml為正常范圍。
10.ET(左心室收縮時間) :260ms≤ET≤310ms為正常范圍。
11.HR(心率):45~162bpm,精度±3次/分。
技術(shù)原理及功能特點:
1.檢測原理:示波法、參數(shù)分析法、彈性腔理論法
2.綜合診斷:PWV、ABI、四肢血壓圖及每搏心輸出量等綜合反應動脈硬化程度。
3.加壓及放氣方法: 氣泵全自動加壓,全自動減壓排氣,斷電后,自動安全放氣。
4.系統(tǒng)自動維護功能:用戶可自己進行氣路氣密性檢測。
5.動脈硬化檢測專用袖套:四只專用袖套四肢同步進行信號采集和檢測。
6.檢測速度:脈搏信號25mm/秒。精度誤差不大于 10%。
7.檢測完成后可顯示并打印PWV曲線,形象反映受測者的動脈硬化傳導速度及硬化趨勢,以供使用單位臨床診斷參考。
★8.支持文字版、圖形版、圖畫版三種以上打印模式。
9.結(jié)果編輯功能:可根據(jù)實際情況修改檢測建議和醫(yī)生簽名后點擊打印按鈕,即可打印和保存報告。
★10.多種檢測模式可選:
A.檢測模式分為四肢同步與四肢異步,更為安全。
B.加壓模式分為手動加壓與自動加壓,更加便捷。
11. 數(shù)據(jù)查詢功能:支持五種以上查詢方式(姓名、ID、最近檢測、檢查日期、流水號)進行歷史數(shù)據(jù)查詢,可方便調(diào)閱各項檢測參數(shù),進行歷史數(shù)據(jù)比較,客觀分析彈性變化情況,并進行健康指導。
★12. 雙重安全保障:支持四肢異步檢測,支持壓力上限設(shè)定,使用更加安全。
13.顯示屏:10.1寸電容式液晶觸摸屏,分辨率1280×800
14.設(shè)備提供專用航空包裝箱,方便便攜隨訪,方便搬運移動。
15.擴展功能(選配功能):
1)打印部分:可擴展提供打印機,A4打印紙,可實現(xiàn)批量打印報告;
2)臺車部分:可擴展提供專用臺車,

1臺

49800

49800

3

感覺閾值檢測儀

a) ★振動電路測試范圍:0-50V。
b) ★振幅微調(diào)精度≤0.1 V;誤差≤±10%。
c) ★振動加速度峰值范圍: 0-11.4m/s2連續(xù)可調(diào),誤差≤±15%。
d) 振動頻率:100Hz,誤差范圍≤±5%。
e) ★具有自動和手動檢測模式,通過微米級震動刺激探頭無痛性的測量人 體各部位生物震動感覺閾值。自動檢測模式實現(xiàn)震幅自動增強刺激,結(jié) 果自動誤差校準。
a) ★軟件具有通用性,并可安裝在任何 PC 端使用。
b) ★軟件可根據(jù)檢測數(shù)據(jù)自動成生報告摘要。
f) ★內(nèi)置熱敏打印機,直接打印檢查結(jié)果。
g) 配有患者反應器。
h) 主機重量﹤5kg;刺激探頭﹤0.8kg。
i) 輸入電源: 220V;交流。
3.配“人體感覺閾值測試報告軟件”,軟件自動運算測試數(shù)據(jù),并可與臨床確立 的標準數(shù)據(jù)進行對比分析,支持病例存儲、查詢,自動生成報告結(jié)果功能。

1臺

45900

45900

4

超聲骨密度篩查儀

1.測量方式:全干式沿骨軸測量,檢查程序全自動一體化檢測四晶片雙向發(fā)射與雙向接收模式,定量測量骨傳播聲速(SOS),寬帶超聲衰減(BUA),T值,Z值等數(shù)據(jù);
2.測量部位:橈骨部位測量,
3.超聲探頭符合生物學性能要求,產(chǎn)品具有毒性試驗;細胞存活率不小于70%;
4.探頭;手持式寬頻聚焦探頭,高靈敏度超聲換能器精品材料和多芯同軸屏蔽插頭,自動屏蔽消除軟組織干擾,確保檢測的數(shù)據(jù)準確性和重復性。
5.****中心工作頻率;寬頻探頭,頻率為1.00MHZ,誤差范圍±15%,實際檢驗結(jié)果在±4%以內(nèi)。穿透力強,測量準確,適應不同年齡段的人群。
6.骨聲速(SOS)測量范圍;2100-4800m/s和超聲衰減(BUA),
7.隨機提供校正模塊測試,USB連接PC接口,隨插隨用,方便靈活;
8.超聲速度SOS測量精確性;≤±1.5%,實際檢驗結(jié)果在≤0.36%以內(nèi),
超聲速度SOS測試準確性;≤±0.4%, 實際檢驗結(jié)果在≤0.18%以內(nèi),
超聲速度SOS測試重復性;≤0.15%, 實際檢驗結(jié)果在≤0.10%以內(nèi);
9.測量范圍;嬰幼兒(0-3歲),兒童(0-20歲),成人/老人(20-100歲),全自動分析得出結(jié)果;
10.單點測量:<1秒;單次測量≤25秒;重復精確測量≤75秒;完成快速度檢測;
11.多人種及亞洲人種(中國)正常參考值數(shù)據(jù)庫(曲線模板)及統(tǒng)計功能;
12.計算參數(shù)齊全:
成人:T值、Z值、同齡比、成人比、骨骼的生理年齡(PAB)、 預期發(fā)生骨質(zhì)疏松的年齡(EOA)、相對骨折風險(RRF),骨強度指數(shù)(BQI)
兒童:Z值、骨骼的生理年齡(PAB)、身高預測、肥胖度,BMI指數(shù)
13.SQV高級校準模塊和溫度校準軟件(隨機自帶);
14.病例數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng),自動記錄、查詢、分類、備份等,快速方便查找;
15.設(shè)置日期,時間,輸入受檢測者姓名,年齡,性別和檢測部位;
16.高級彩色噴墨打印機,多種打印機預覽方式;設(shè)置PACS,開機啟動,打印 預覽,語言選擇,恢復默認功能等;
17.完整的互聯(lián)網(wǎng)功能和通信協(xié)議,****醫(yī)院的聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)及專家遠程會診。
18.電氣安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求;
19.符合行業(yè)標準:YY0774-2010的要求;
20.符合CMDDE ISO9001及ISO13485質(zhì)量體系要求;
21.符合電磁兼容性能:YY0505-2012的要求;
22.符合環(huán)境試驗:GB/T14710-2009的要求;
23.防浸液等級:整機防浸液等級IPX0,探頭防浸液等級IPX7;
24.專用工作臺車,品牌電腦一體機,支持操作系統(tǒng):WindowsXP、Win7、8、10;

1臺

45000

45000

5

測量腰圍的軟尺

其他/通用

5個

10

50

6

128Hz音叉

128Hz

3個

130

390

7

10g尼龍單絲

10g

50個

40

2000

8

叩診錘

普通型

2個

20

40

9

視力燈箱

光源:LED
邊框:鋁合金
規(guī)格型號:成人型、5M、約30cm*90cm
重量:約1.15kg

1個

200

200

10

尿微量白蛋白/尿肌酐檢測儀

1.測定原理:透射比濁法和透射比色法
2.分析方法:速率法、終點法
3.數(shù)據(jù)庫容量:5000個檢測結(jié)果
4.功能選項:能開機自檢,識別并報告錯誤;
對不同的檢測項目有不同的測量單位可供用戶選擇。
5.打?。簻y試結(jié)果打印,內(nèi)置熱敏打印機,可接外置打印機(選配)
6.使用波長:340nm,535nm,635nm,940nm
7.孵育溫度:孵育溫度37℃,相對偏移±0.3℃,波動±0.2℃
8.數(shù)據(jù)傳輸:有線數(shù)據(jù)傳輸:USB、串口(RS-232)、以太網(wǎng)
無線數(shù)據(jù)傳輸:藍牙和WLAN
9.使用語言:中文
10.存儲條件:環(huán)境溫度:-20°C~55°C ;
相對濕度: 10%~90% ;
大氣壓:76kPa~106kPa
11.電源條件:輸入:~220V 0.7A 50Hz;
輸出:DC 12V 5A
12.重量:2.3 kg(不含電源適配器和打印紙)
13.體積:****13158 mm
14.使用期限:10年。從生產(chǎn)日期算起可以使用十年,在使用過程中,用戶應當按照產(chǎn)品說明書的要 求對產(chǎn)品進行維護和保養(yǎng)

1臺

8700

8700

合計

192800

195080

6、合同履行期限:合同簽訂后7日歷天內(nèi)供貨到指定地點并完**裝調(diào)試等服務。

7、本項目(□是/ ◆否)接受聯(lián)合體。

二、供應商的資格要求:

3.1供應商必須符合《****政府采購法》第二十二條的如下規(guī)定:

(1)具有獨立承擔民事責任的能力,具備有效的營業(yè)執(zhí)照或其他法定憑證;

(2)具有健全的財務會計制度,提供企業(yè)成立至今任意一個月度或季度或年度的財務報表【包括但不限于:資產(chǎn)負債表、現(xiàn)金流量表、利潤表(或損益表,下同),****公司按實際成立時間提供,】;

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

(4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供企業(yè)成立至今任意3****稅務局****銀行電子****稅務局出具納稅情況的相****公司按實際成立月份提供,依法免繳的提供相應證明材料);

(5)近三年(2021年1月1日至今)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,無違約或不恰當履約引起的合同中止、糾紛、爭議、仲裁、和訴訟記錄,且當前未因不良記錄被相關(guān)行政主管部門停止投標資格;

3.2本項目的特定資格要求:

(1)供應商若為代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證(第一類醫(yī)療器械除外)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標人若為制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/備案憑證(制造商工商注冊地在中華人民**國境外的,不作此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證/備案憑證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民**國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》****管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求);

(2)供應商不得存在以下情形:單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得參****政府采購活動。

(3)本項目不接受聯(lián)合體。

4. 競爭性磋商文件的獲取

4.1凡有意參加磋商者,請于2024年10月18日00時00分至2024年10月24日 17 時00 分(法定公休日,法定節(jié)假日除外),登錄陽光臻達電子招投標交易平臺(網(wǎng)址:https://dzztb.****.com/),憑注冊的賬號或者是企業(yè)數(shù)字證書(CA)在網(wǎng)上獲取電子競爭性磋商文件及其它招標資料;未辦理企業(yè)數(shù)字證書(CA)的企業(yè)需要按照**省公共**交易電子認證的要求,辦理企業(yè)數(shù)字證書(CA),并在**省公共**交易網(wǎng)完成注冊通過。數(shù)字證書(CA)辦理流程詳見**省工程建設(shè)交易系統(tǒng)網(wǎng)站的相關(guān)要求,并在陽光臻達公共服務平臺完成信息注冊,綁定CA并審核通過后,才可以登錄獲取電子競爭性磋商文件,此為獲取電子競爭性磋商文件的唯一途徑。

4.2競爭性磋商文件每套售價300.00元,售后不退。

4.3其他補充事宜:

(1)本項目獲取電子競爭性磋商文件及其它資料須在陽光臻達電子招投標交易平臺(網(wǎng)址:www.****.com)進行操作完成,不接受有意參加的潛在磋商申請人現(xiàn)場獲取招標文件及其它資料。

(2)凡有意參加本項目的潛在磋商申請人,未在陽光臻達電子招投標交易平臺(網(wǎng)址:www.****.com)注冊的用戶,須先在陽光臻達電子招投標交易平臺完成注冊通過并成功擁有企業(yè)帳號后,方可登錄陽光臻達電子招投標交易平臺獲取電子招標文件及其它資料,此為獲取招標文件的唯一途徑。陽光臻達電子招投標交易平臺已提供線上注冊企業(yè)帳號的業(yè)務(操作流程:磋商申請人進入陽光臻達電子招投標交易平臺網(wǎng)站→選擇“投標方入口”→點“立即注冊”后按要求進行操作),磋商申請人可通過電話:400-****-9300進行業(yè)務咨詢及注冊企業(yè)帳號等業(yè)務(注冊企業(yè)帳號為免費服務)。

技術(shù)操作咨詢:

上****公司 服務熱線:400-****-9300

(3)發(fā)票開具:詳見陽光臻達電子招投標交易平臺首頁“最新資訊”。

5.競爭性磋商響應文件的遞交

5.1遞響應文件截止時間(競爭性磋商截止時間,下同)為2024年10月28日14時30分(**時間),地點為:****(**市世博路16****中心B座1單元12層)會議室。

5.2本項目的開標將于上述競爭性磋商截止的同一時間同一地點公開進行,磋商申請人的法定代表人或其授權(quán)的委托代理人應在競爭性磋商截止時間前遞交響應文件,并準時參加開標會。

5.3未按照競爭性磋商文件規(guī)定逾期送達或者未送達指定地點的響應文件,采購人不予受理。

6.發(fā)布公告的媒介

本公告僅在中國招標投標公共服務平臺(http://www.****.com/)、(http://www.****.cn/)、陽光臻達電子招投標交易平臺(網(wǎng)址:https://dzztb.****.com/)上發(fā)布,我公司對其他網(wǎng)站或媒體轉(zhuǎn)載的公告及公告內(nèi)容不承擔任何責任。

7.聯(lián)系方式

采 購 人:****

地 址:**市**區(qū)穿金路11號

聯(lián) 系 人:陶老師

電 話:0871-****1462

采購代理機構(gòu):****

地 址:**市世博路16****中心B座1單元12層

聯(lián) 系 人:趙笑婷、李曼溪

聯(lián) 系 電 話:132****2390、158****5353

傳真:(0871)****5686

序號
標段/包件編號
標段/包件名稱
是否電子標
操作
1
Q530********0623001001
****衛(wèi)生院基層標準化慢性病診療??平ㄔO(shè)項目醫(yī)療設(shè)備采購
非電子標
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