呼和浩特市口腔醫(yī)院（內(nèi)蒙古自治區(qū)口腔醫(yī)院）主院區(qū)、二院區(qū)醫(yī)療設(shè)備采購項目招標(biāo)公告

合同包1(包1：口腔內(nèi)窺鏡):

合同包預(yù)算金額：1,200,000.00元

合同包2(包2：口腔數(shù)字印模儀1、口腔數(shù)字印模儀2、義齒三維掃描儀、口腔頜面錐形束計算機(jī)體層攝影設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：1,660,000.00元

合同包3(包3：醫(yī)用分子篩制氧系統(tǒng)):

合同包預(yù)算金額：410,000.00元

合同包4(包4：麻醉機(jī)、除顫起搏監(jiān)護(hù)儀、床旁監(jiān)護(hù)儀、超聲骨刀機(jī)):

合同包預(yù)算金額：690,000.00元

合同包5(包5：口腔綜合治療臺):

合同包預(yù)算金額：1,440,000.00元

合同包6(包6：電動抽吸系統(tǒng)、無油渦旋空壓機(jī)、口腔科純水設(shè)備):

合同包預(yù)算金額：600,000.00元

合同包1(包1：****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包2(包2：口腔數(shù)字印模儀1、口腔數(shù)字印模儀2、義齒三維掃描儀、口腔頜面錐形束計算機(jī)體****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(包3：醫(yī)用分子****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(包5：口腔****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包6(包6：電動抽吸系統(tǒng)、無油渦旋空壓機(jī)、口腔****政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。

(1)（1）投標(biāo)供應(yīng)商如為生產(chǎn)廠家，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；（2）投標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品分類：第一類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二、三類醫(yī)療器械提供《醫(yī)療器械注冊證》（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表）或《醫(yī)療器械備案憑證》（包括醫(yī)療器械備案信息表）；不屬于醫(yī)療器械的須提供書面聲明。生產(chǎn)廠家須提供《壓力容器許可證》。