醫(yī)療設(shè)備（第四批）市場調(diào)研報(bào)名公告

****醫(yī)院

醫(yī)療設(shè)備（第四批）市場調(diào)研報(bào)名公告

本調(diào)研公告僅為面向市場廣泛征集項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)、服務(wù)、價(jià)格等項(xiàng)目要素，為后續(xù)開展采購工作提供前期資料準(zhǔn)備，并非正式采購，不代表任何采購行為。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。

一、項(xiàng)目內(nèi)容：

(參考參數(shù)詳見附件2，僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

二、資格要求：

1．本次調(diào)研面向各產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或產(chǎn)品的代理商（不接受中間經(jīng)銷商報(bào)名參與）。

2．符合《****政府采購法》第二十二條的有關(guān)規(guī)定，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人企業(yè)單位；

3．****政府采購活動(dòng)中及近三年內(nèi)經(jīng)營活動(dòng)中無違規(guī)違法行為、無不良記錄；

4．未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn)失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件****政府采購網(wǎng)(www.****.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；

5．本項(xiàng)目的特定資格要求：具備行業(yè)主管部門頒發(fā)的有效醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

三、資料要求：

提供產(chǎn)品的名稱（需與醫(yī)療器械注冊證上名稱一致），所有資料請(qǐng)按以下順序編制：（按附件1格式編制）

1．資料封面，包括封面標(biāo)題《****醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研資料》；

2．產(chǎn)品報(bào)價(jià)：報(bào)價(jià)包含設(shè)備運(yùn)輸、檢測檢驗(yàn)、安裝、驗(yàn)收、質(zhì)保、稅費(fèi)等所有費(fèi)用的包干價(jià)（須承諾所提供報(bào)價(jià)為最優(yōu)惠價(jià)格，如非真實(shí)報(bào)價(jià)，經(jīng)查證后將記入供應(yīng)商不誠信記錄）；產(chǎn)品涉及的主要配套耗材及價(jià)格（特別是專機(jī)專用耗材）；

3．技術(shù)響應(yīng)偏離表

4．產(chǎn)品配置清單（提供Word文檔）；

5．產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)（提供Word文檔，需用★標(biāo)注重點(diǎn)技術(shù)參數(shù)）；

6．產(chǎn)品主要功能特點(diǎn)介紹；

7．產(chǎn)品彩頁介紹；

8．產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期、送貨期、維修方案）；

9．****醫(yī)院場地安裝要求（基建、防護(hù)、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；

10．近三年內(nèi)三****醫(yī)院同類項(xiàng)目銷售合同或發(fā)票等掃描文件供參考；（須同時(shí)提供相應(yīng)的配置清單）；

11．提供同型號(hào)產(chǎn)品在**省內(nèi)主要用戶名單。

四、其他相關(guān)要求：

1．本次調(diào)研不需報(bào)名，提交“市場調(diào)研資料”即視為報(bào)名參與；

2．清單中所列數(shù)量為本次調(diào)研參考數(shù)量，實(shí)際采購數(shù)量以采購公告為準(zhǔn)；

3．上述項(xiàng)目均為單個(gè)獨(dú)立項(xiàng)目，商家可單投，也可多投，但每個(gè)項(xiàng)目須按照上述要求分別制作“市場調(diào)研資料”，資料應(yīng)進(jìn)行密封，不得散裝或合頁裝訂，除產(chǎn)品彩頁外均需加蓋公章；

4．資料遞交方式：紙質(zhì)版資料7份，正本1份，副本6份，郵寄地點(diǎn)：****人民醫(yī)院3號(hào)樓1樓醫(yī)學(xué)裝備科。同時(shí)，將所有資料以電子資料壓縮成一個(gè)文件，以“設(shè)備名稱+公司名稱”格式命名，發(fā)送至電子郵箱****@163.com。報(bào)名材料遞交截止時(shí)間：2024年10月22日17點(diǎn)30分；

5．在密封“市場調(diào)研資料”外放置1份《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；產(chǎn)品代理商必須提供《產(chǎn)品授權(quán)書》，及代理商身份證復(fù)印件，用于資格審查，電子版一并發(fā)上述郵箱；

6．聯(lián)系人：陽老師；聯(lián)系電話：0773-****776。

附件1：市場調(diào)研資料要求

附件2：產(chǎn)品參數(shù)

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2024年10月12日