弋陽(yáng)縣總醫(yī)院人民醫(yī)院院區(qū)（弋陽(yáng)縣人民醫(yī)院）病人監(jiān)護(hù)儀、除顫起搏監(jiān)護(hù)儀設(shè)備采購(gòu)公告

根據(jù)《中華人民**國(guó)招投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院需要，****人民醫(yī)院院區(qū)（****）物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)采購(gòu)，采取詢價(jià)方式采購(gòu)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、項(xiàng)目基本情況

預(yù)算總價(jià)：44500元

【除顫起搏監(jiān)護(hù)儀1臺(tái)】技術(shù)規(guī)格要求

1.重量：≤6.1kg，含電池、體外板和心電導(dǎo)聯(lián)線。

2.彩色TFT顯示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形，有高對(duì)比度顯示界面。

3.支持中文操作界面。

4.屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥16s。

5.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫（AED，選配）功能，AED功能適用于年齡大于29天人群。

6.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

7.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇，最大能量可達(dá)360J。

8.可配置體內(nèi)除顫手柄，體內(nèi)手動(dòng)除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

9.支持至少三種尺寸體內(nèi)除顫電極板，適用不同病人類型。

10.體外除顫電極板同時(shí)支持成人和小兒，一體化設(shè)計(jì)，支持快速切換。

11.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。

12.AED除顫功能提供中文語(yǔ)音和中文提醒功能，對(duì)于搶救過(guò)程支持自動(dòng)錄音功能，記錄時(shí)長(zhǎng)≥60min。

13.開(kāi)機(jī)時(shí)間≤2s，符合臨床使用。

14.除顫充電迅速，充電至200J≤4s。

15.除顫后心電基線恢復(fù)時(shí)間≤2.5s。

16.從開(kāi)始AED分析到放電準(zhǔn)備就緒≤10s。

17.支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。

18.支持配置體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。

19.支持配置CPR輔助功能，CPR傳感器設(shè)計(jì)符合2015 AHA/ERC指南，提供即時(shí)的按壓反饋，設(shè)備界面提供按壓深度和按壓頻率實(shí)時(shí)參數(shù)顯示。

20.心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

21.通過(guò)心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常分析種類≥24種。

22.可選配監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳。

23.提供的監(jiān)護(hù)參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒，并通過(guò)國(guó)家三類注冊(cè)、CE認(rèn)證。

24.無(wú)創(chuàng)血壓收縮壓測(cè)量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測(cè)量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）。

25.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護(hù)儀共用監(jiān)護(hù)網(wǎng)絡(luò)。

26.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足院前院內(nèi)急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信。

27.標(biāo)配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。

28.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，通過(guò)聲音、文字和燈光3種方式進(jìn)行報(bào)警。

29.配置50mm記錄紙記錄儀，自動(dòng)打印除顫記錄，單次波形記錄時(shí)間最大不小于30s；支持連續(xù)波形記錄。

30.可存儲(chǔ)24小時(shí)連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。

31.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時(shí)自動(dòng)運(yùn)行自檢（含監(jiān)護(hù)模塊和治療模塊），支持定期自動(dòng)大能量自檢（最大放電能量）。

32.設(shè)備自檢后支持對(duì)于自檢報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)打印或按需打印。

33.具備良好的防塵防水性能，防塵防水級(jí)別IP44。

34.具備優(yōu)異的抗跌落性能，滿足救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)EN1789 中6.3.4.3 關(guān)于跌落試驗(yàn)的要求，裸機(jī)可承受6面0.75m跌落沖擊。

35.工作環(huán)境，溫度范圍：0°C-45°C，濕度范圍：15%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

1.整機(jī)要求：

1.1、便攜一體式監(jiān)護(hù)儀, 整機(jī)無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)，降低環(huán)境噪音干擾。

1.2、≥12寸彩色LED背光液晶顯示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形顯示。

1.3、標(biāo)配鋰電池，工作時(shí)間≥4小時(shí)，可選配大容量鋰電池，工作時(shí)間≥8小時(shí)。

1.4、安全規(guī)格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度為防除顫。監(jiān)護(hù)儀設(shè)計(jì)使用年限≥10年

1.5、主機(jī)防水等級(jí)≥IPX1，支持0.75米抗跌落

1.6、監(jiān)護(hù)儀主機(jī)工作溫度環(huán)境范圍：0~40°C。

1.7、監(jiān)護(hù)儀主機(jī)工作濕度環(huán)境范圍；15~95%。

2.監(jiān)測(cè)參數(shù)：

2.1、標(biāo)準(zhǔn)配置可監(jiān)測(cè)心電，呼吸，無(wú)創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和體溫，適用于成人、小兒和新生兒。

2.2、采用ECG多導(dǎo)同步分析專利技術(shù)，保證心電監(jiān)護(hù)的優(yōu)異性

2.3、心電波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4種選擇。

2.4、具備智能導(dǎo)聯(lián)脫落監(jiān)測(cè)功能，個(gè)別導(dǎo)聯(lián)脫落的情況下仍能保持監(jiān)護(hù)。

2.5、提供心率變化統(tǒng)計(jì)界面，包括患者平均心率、夜間平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直觀快速了解過(guò)去24小時(shí)患者的心率變化和心率分布情況。

2.6、提供SpO2和PR的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于成人，小兒和新生兒。來(lái)自SpO2的PR測(cè)量范圍：20-250。

2.7、血氧監(jiān)測(cè)時(shí)標(biāo)配支持PI血氧灌注指數(shù)的監(jiān)測(cè)，有效反映血氧灌注情況，PI測(cè)量范圍：0.05%-20%，分辨率0.01%。

2.8、采用抗干擾和弱灌注血氧專利技術(shù)保證血氧監(jiān)護(hù)的優(yōu)異性

2.9、無(wú)創(chuàng)血壓支持手動(dòng)、連續(xù)、自動(dòng)和序列測(cè)量模式，支持整點(diǎn)測(cè)量

2.10、配置無(wú)創(chuàng)血壓測(cè)量，適用于成人，小兒和新生兒。無(wú)創(chuàng)血壓成人測(cè)量范圍：收縮壓30~290mmH。

2.11、提供動(dòng)態(tài)血壓分析界面，包括平均血壓、白天平均血壓、夜間平均血壓、最高血壓、最低血壓和正常血壓比例等，直觀快速了解過(guò)去24小時(shí)患者血壓變化和分布情況。

3.系統(tǒng)功能：

3.1、具有三級(jí)聲光報(bào)警，參數(shù)報(bào)警級(jí)別可調(diào)。

3.2、支持所有監(jiān)測(cè)參數(shù)報(bào)警限一鍵自動(dòng)設(shè)置功能，滿足醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)快速管理患者報(bào)警需求，產(chǎn)品用戶手冊(cè)提供報(bào)警限自動(dòng)設(shè)置規(guī)則

3.3、可升級(jí)存儲(chǔ)卡，支持≥1200小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)與回顧功能，≥1800條報(bào)警事件以及每條報(bào)警事件至少能夠存儲(chǔ)30秒三道相關(guān)波形和報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值

3.4、具備監(jiān)護(hù)模式、待機(jī)模式，演示模式、隱私模式和夜間模式不少于5種工作模式。

3.5、具備趨勢(shì)共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標(biāo)準(zhǔn)顯示界面等多種顯示界面。

3.6、支持RJ45接口進(jìn)行有線網(wǎng)絡(luò)通信，和除顫監(jiān)護(hù)****中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。

3.7、支持監(jiān)護(hù)儀的系統(tǒng)日志向U盤設(shè)備的導(dǎo)出功能，日志包括：系統(tǒng)狀態(tài)、異常和技術(shù)報(bào)警等，滿足設(shè)備管理的日常維護(hù)需求。

3.8、主機(jī)集成附件收納槽，支持將心電、血氧和無(wú)創(chuàng)血壓等導(dǎo)聯(lián)線附件進(jìn)行收納放置，方便監(jiān)護(hù)儀設(shè)備的高效管理和轉(zhuǎn)移。

3.9、心電、血氧、血壓附件兼容同品牌其他所有在線系列監(jiān)護(hù)儀

3.10、可升級(jí)內(nèi)置記錄儀

3.11、支持它床觀察，可同時(shí)監(jiān)視≥10它床的報(bào)警信息。

二、公告時(shí)間

2024年09月21日--2024年09月26日

三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式

報(bào)名時(shí)間：

2024年09月21日--2024年09月26日（不含節(jié)假日）

上午8:00-12:00下午2:30-5:30

報(bào)名地點(diǎn)：****醫(yī)院院區(qū)（****）門診五樓項(xiàng)目部

報(bào)名方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名

聯(lián)系人及電話：周主任137****0676

****醫(yī)院院區(qū)（********辦公室：0793-****067

四、征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)

時(shí)間：2024年09月27日上午9：30 。

地點(diǎn)：****衛(wèi)健委醫(yī)療****工作室

1、響應(yīng)函

2、參詢品種報(bào)價(jià)表

3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單

4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)偏離表

5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹及產(chǎn)品的彩頁(yè)

6、產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料

6.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；

6.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；

6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；

6.4廠家售后服務(wù)方案及承諾書(shū)。

7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料（附相關(guān)中標(biāo)通知書(shū)或銷售合同復(fù)印件）；

8、參詢單位的資質(zhì)證明材料；

8.1法人授權(quán)委托書(shū)、法人身份證復(fù)印件、參詢代表身份證復(fù)印件；

8.2進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。

參詢材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋單位公章，參詢方案在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。

1.1參詢?nèi)藨?yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀詢價(jià)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。

1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按投標(biāo)文件的構(gòu)成順序自編目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。

1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。

1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫。

1.5參詢?nèi)藨?yīng)按照要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)提交參詢材料。如果沒(méi)有按照公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，或沒(méi)有對(duì)做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的，其風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)由參詢方自行承擔(dān)。業(yè)主有權(quán)取消本次參標(biāo)資格。

1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢總報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)，做到一個(gè)品種一張報(bào)價(jià)表。

1.2所參詢產(chǎn)品如屬限價(jià)品種，須同時(shí)提供**省醫(yī)用設(shè)備和醫(yī)用耗材采購(gòu)監(jiān)管平臺(tái)中醫(yī)用設(shè)備（醫(yī)用耗材）最高限價(jià)，報(bào)價(jià)不能超過(guò)上述限價(jià)。

1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。

1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。

1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。

1.4以綜合評(píng)價(jià)為主。