****醫(yī)院/********醫(yī)院
實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科血清蛋白測定試劑盒等試劑耗材單一來源
采購公告
****醫(yī)院《****醫(yī)院院內(nèi)常規(guī)采購執(zhí)行工作規(guī)范(修訂)》,****醫(yī)院2024年第32次黨委會議紀(jì)要(廣市人醫(yī)委紀(jì)[2024]32號)決定,同意院內(nèi)采購以下耗材:
一、采購項(xiàng)目
耗材名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)(元) |
血清蛋白測定試劑盒(電泳法)CAPILLARYS PROTEIN(E) 6 | 3×700mL | 盒 | 9147.6 |
血紅蛋白測定試劑盒(電泳法)CAPILLARYS-MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 2×700mL | 盒 | 20160 |
試劑杯(C3儀器 | 24捆/盒, 14個(gè)/捆 | 盒 | 1280 |
沖洗液(濃縮液) | 1瓶,75mL/瓶 | 盒 | 398 |
血紅蛋白測定試劑盒(電泳法)CAPILLARYS-MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 5瓶凍干粉 質(zhì)控品 | 盒 | 8500 |
帶蓋試管 | 20個(gè)/包 | 包 | 565 |
毛細(xì)管儀器護(hù)理液 | 25ml/瓶 | 盒 | 950 |
全自動毛細(xì)管儀器稀釋杯回收盒 | 5個(gè)/盒 | 盒 | 420 |
毛細(xì)血試管架 | 5個(gè)/盒 | 盒 | 3380 |
低容量試管架 | 5個(gè)/盒 | 盒 | 3389 |
二、采購方式:單一來源采購
三、擬定供應(yīng)商:****
四、理由陳述:
1.我院現(xiàn)有SEBIA****公司生產(chǎn)的全自動毛細(xì)管電泳儀,型號為:CAPILLARYS 3 OCTA。
2.現(xiàn)使用的CAPILLARYS 3 OCTA全自動毛細(xì)管電泳儀,需要搭配對應(yīng)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的試劑耗材才能正常安全的使用,為了能夠正常開展項(xiàng)目,需要購置SEBIA****公司生產(chǎn)的試劑耗材,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。此次所采購試劑均能適配全自動毛細(xì)管電泳儀CAPILLARYS 3OCTA。
3.****是SEBIA****公司在**的總代理,且是所購****人民醫(yī)院唯一授權(quán)銷售商。
五、采購工作主要流程
1 需求公告及報(bào)名:公告期及報(bào)名時(shí)間為3個(gè)工作日,公告時(shí)間及報(bào)名時(shí)間2024年9月4日至2024年9月6日(工作時(shí)間:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),報(bào)名地點(diǎn)為**市**區(qū)濱河****人民醫(yī)院****采購辦(辦公樓302)。
2 資質(zhì)審核:報(bào)名時(shí)間段內(nèi)提交資質(zhì)文件,由醫(yī)學(xué)工程科負(fù)責(zé)對報(bào)名供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核?,F(xiàn)場報(bào)名的提交上述蓋有鮮章的報(bào)名資料,網(wǎng)上報(bào)名的先提交上述電子資料發(fā)至郵箱:****@qq.com(電子郵件請以“項(xiàng)目名稱+報(bào)名供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系方式”的格式命名),采購會議當(dāng)日再提交蓋有鮮章的紙質(zhì)報(bào)名資料。
3 供應(yīng)商不得高于市場平均價(jià)也不得低于成本價(jià)報(bào)價(jià),否則按無效報(bào)價(jià)處理。
六、采購時(shí)間、地點(diǎn):采購時(shí)間、****辦公室另行電話通知。
七、聯(lián)系方式
采購流程咨詢聯(lián)系人:****辦公室)
采購流程咨詢聯(lián)系電話:0826—****016 139****9112
八、報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)
1.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照:提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”;未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照”;
2.經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料(注:①在有效期內(nèi);②復(fù)印件加蓋公章);
3.法定代表人/單位負(fù)責(zé)人身份證明材料復(fù)印件;
4.法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件及代理人身份證明材料復(fù)印件(注:①法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件需加蓋公章;②如響應(yīng)文件均由供應(yīng)商法定代表人/單位負(fù)責(zé)人簽字或加蓋私人印章的且法定代表人/單位負(fù)責(zé)人本人參與投標(biāo)的,則可不提供。);
5.售后服務(wù)承諾書;
6.生產(chǎn)廠家授權(quán)。
7.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求相關(guān)證明材料
8.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
9.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
10.醫(yī)療器械注冊證及附件(醫(yī)療器械注冊登記表)或備案憑證(注:①在有效期內(nèi);②復(fù)印件加蓋公章。);
11.產(chǎn)品說明書。
12.****保障局發(fā)布的《醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》目錄,且具有醫(yī)療器械注冊證的全部醫(yī)用耗材(不含一類醫(yī)療器械),均掛網(wǎng)采購(提供截圖);
13.提供產(chǎn)品在**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺中的產(chǎn)品ID和醫(yī)保耗材代碼(提供截圖)。