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ZLY-24藥物納米制劑制備和藥代動力學方法建立 | 149000.00 | 149000.00 | 產(chǎn)品質(zhì)量經(jīng)1HNMR及HPLC譜圖確認其結(jié)構(gòu)正確且純度符合要求。 | 一、血漿樣品LC-MS-MS基本分析方法建立: 檢測限、定量限、回收率、穩(wěn)定性、標準曲線、線性范圍等。 二、藥代動力學研究 1、樣品的制備: 1)24號藥物的溶液(靜脈注射); 2)藥物物理混懸液(口服); 3)載藥納米粒(口服); 4)固體分散體或環(huán)糊精包合物; 2、大鼠頸靜脈插管:麻醉、手術(shù) 3、動物實驗:四組頸靜脈插管大鼠(每組8只),尾靜脈注射24號藥物的溶液(計算絕對生物利用度),或口服給于物理混懸液(計算相對生物利用度)作為對照,口服給于載藥納米粒、固體分散體或環(huán)糊精包合物,在給藥后5、15、30分鐘及1、2、4、6、8、12、24、48、72小時后頸靜脈取血0.3mL,離心分離血漿,-20oC保存?zhèn)溆谩?4、血漿樣品處理: 5、LC-MS-MS含量測定: 6、數(shù)據(jù)分析與計算:繪制c-t曲線,計算主要藥代動力學參數(shù)。 知識產(chǎn)權(quán)歸屬及分享: 1、 本委托項目下產(chǎn)生的技術(shù)服務成果為甲方所有,甲方擁有本委托項目下專利技術(shù)服務成果的專利申請權(quán)。 2、 本委托項目中所使用的屬于甲方的知識產(chǎn)權(quán),仍為甲方所有,甲方對這類知識產(chǎn)權(quán)的使用承擔全部法律責任。甲方保證“甲方知識產(chǎn)權(quán)”不會侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。 本委托項目中所使用的屬于乙方的知識產(chǎn)權(quán)(包括不限于乙方獨立開發(fā)的工具、方法、技術(shù)服務過程或數(shù)據(jù)、技術(shù)訣竅、工藝、軟件、模版、程序、操作指南或其他知識產(chǎn)權(quán))仍為乙方所有,乙方對這類知識產(chǎn)權(quán)的使用承擔全部法律責任,乙方對乙方知識產(chǎn)權(quán)的任何改進、優(yōu)化等仍歸屬乙方所有。乙方在此給予甲方一個有限許可,使甲方為科研目的、為實現(xiàn)本合同項目成果以不可轉(zhuǎn)讓、不可分許可之形式使用“乙方知識產(chǎn)權(quán)”。乙方保證“乙方知識產(chǎn)權(quán)”不會侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權(quán)。 | 1.0 | 149000.00 | **** |