核醫(yī)學科試劑二次公示

發(fā)布時間: 2024年07月03日
摘要信息
招標單位
招標編號
招標估價
招標聯(lián)系人
招標代理機構(gòu)
代理聯(lián)系人
報名截止時間
投標截止時間
關(guān)鍵信息
招標詳情
下文中****為隱藏內(nèi)容,僅對千里馬會員開放,如需查看完整內(nèi)容請 或 撥打咨詢熱線: 400-688-2000
核醫(yī)學科試劑二次公示
2024-07-03

我院擬對以下試劑、耗材(詳見下表)進行采購前技術(shù)服務(wù)咨詢/采購,邀請符合資格條件的供應(yīng)商報名:

報名地點:采購供應(yīng)部

聯(lián)系電話:0316-****505

聯(lián)系人:田美麗

截止報名日期:2024.6.26----2024.7.2(節(jié)假日除外)

經(jīng)銷商需要提供的資料

封面:****醫(yī)院檢驗試劑比選/議價資料(或者技術(shù)服務(wù)咨詢報名資料)、公司名稱、產(chǎn)品或項目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、遞交時間、公司公章

扉頁:遞交的資料目錄(請編好頁碼,便于存檔)

一、經(jīng)銷商及生產(chǎn)廠家資質(zhì)

經(jīng)銷商(可溯源到總代理的逐級經(jīng)銷商)資質(zhì):經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案證、藥品經(jīng)營許可證。各級經(jīng)銷商在本級資質(zhì)復(fù)印件加蓋單位公章。

生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(后附企業(yè)信用信息)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證等。經(jīng)銷商在生產(chǎn)資質(zhì)復(fù)印件加蓋企業(yè)公章。

二、授權(quán)

1.公司之間的逐級授權(quán):

投標人為代理商時,需提供產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)同意其在本次投標中提供采購貨物的專項授權(quán)書(同一生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品,若生產(chǎn)企業(yè)參加投標,則不能再授權(quán)代理商參加投標;若代理商參加投標,則同一生產(chǎn)企業(yè)只能出具一個授權(quán)函)。

要求是可溯源到總代理的逐級銷售授權(quán)書,各級代理商在出具給下一級代理商的銷售授權(quán)書上加蓋公章或出具原件掃描件(上****公司的授權(quán)書必須加蓋公章)。

2.業(yè)務(wù)員授權(quán)書: 授權(quán)書需要法人簽字,加蓋單位公章;授權(quán)書下邊復(fù)印業(yè)務(wù)員身份證正反頁,并加蓋單位公章(公章同時壓住身份證復(fù)印件正反面邊沿)。后附授權(quán)人名片及聯(lián)系方式。

三、試劑產(chǎn)品資質(zhì)

1.試劑注冊證:

(1)一類試劑需提供備案證及相應(yīng)詳細的備案信息登記表。

(2)二、三類試劑需提供體外診斷試劑醫(yī)療器械注冊證。

2.試劑說明書復(fù)印件:

說明書與注冊證審批備案一致,需提供試劑上機參數(shù);若沒有上機參數(shù),需提供官方配套設(shè)備手冊,手冊必須含有上機參數(shù)。

3.試劑外包裝展開圖

4.試劑出廠批檢驗報告:需提供生產(chǎn)廠家自檢的任意批次出廠批檢驗報告。

5.進口試劑還需提供試劑出入境檢驗檢疫證明、報關(guān)單等材料。

四、**省醫(yī)療收費證明復(fù)印件:

在相關(guān)項目下劃線提示。若為自主定價項目,****醫(yī)院參考收費證明文件(收費單等)。

五、市場報價

報價單格式按我院《乙方試劑供貨目錄》,報全校準、質(zhì)控及其他開展項目所需所有試劑。

六、注意事項

提供**省網(wǎng)采平臺掛網(wǎng)截圖。

附錄:《乙方試劑供貨目錄》

附件(1)
招標進度跟蹤
2024-07-03
重新招標
核醫(yī)學科試劑二次公示
當前信息
招標項目商機
暫無推薦數(shù)據(jù)