各自主議價(jià)藥品經(jīng)營(yíng)單位(企業(yè)、公司):
****擬對(duì)部分自主議價(jià)藥品進(jìn)行集中、公開、招標(biāo)采購(gòu),特邀請(qǐng)符合條件的自主議價(jià)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)。
為保證招標(biāo)全過(guò)程合規(guī)、合法、公正、有序,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)告知如下:
一、招標(biāo)程序與時(shí)間
1.程序:發(fā)布公告——投標(biāo)(報(bào)名——資質(zhì)審查)——發(fā)標(biāo)(拷貝招標(biāo)文件:自備干凈、空白移動(dòng)U盤)——企業(yè)報(bào)價(jià)——開標(biāo)(企業(yè)交密封投標(biāo)書——計(jì)算——確認(rèn)和公開宣布中標(biāo)企業(yè))——公示——簽訂合同(協(xié)議和配送品種價(jià)格合同等)——資料送監(jiān)督部門備案。
2.報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn):
2024年6月18日—6月24日(8:00—12:00,14:30—17:30),****辦公室(****老行政大樓2樓,藥劑科)
3.開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn):
時(shí)間:2024年6月25日9:00時(shí)(注:逾期視為棄權(quán))
地點(diǎn):****門診綜合大樓十樓大會(huì)議室
4.自主議價(jià)藥品集中招標(biāo)目錄見(jiàn)招標(biāo)文件中的電子報(bào)價(jià)文件。供應(yīng)商須具有供應(yīng)目錄品種能力,必須在**省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系****公司有配送能力。
二、資質(zhì)要求
1.****公司及企業(yè)必須提供法人委托書原件和加蓋供方紅印章的《經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證》《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書、身份證、業(yè)務(wù)人員資格證,以及《自主議價(jià)藥品GMP證書》等合法、有效的復(fù)印件,給需方存檔備查。
2.供方只能經(jīng)營(yíng)“二證”規(guī)定范圍內(nèi)的品種,并遵守法規(guī)、總醫(yī)院規(guī)定和履行承諾。
3.供方代理人須出具法人委托書原件,寫清代理人姓名、范圍、權(quán)限、有效期限、委托日期,并經(jīng)委托單位和企業(yè)法人簽字蓋章。
4.所有資質(zhì)材料應(yīng)真實(shí)、有效。資格審查貫穿于招標(biāo)全過(guò)程和**全過(guò)程,一旦發(fā)現(xiàn)資質(zhì)虛假、無(wú)效,視為失信行為,按失信人處理。
三、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求
1.嚴(yán)格按照《藥品管理法》第四十四條 藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品****管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確,不得編造。
自主議價(jià)藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)按照省、自治區(qū)、****政府****管理部門制定的規(guī)范。省、自治區(qū)、****政府****管理部門制定的規(guī)范應(yīng)當(dāng)****管理部門備案。不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、****政府****管理部門制定的規(guī)范的,不得出廠、銷售。
2.嚴(yán)格按照《藥品管理法》第四十八條 藥品包裝應(yīng)當(dāng)符合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。發(fā)運(yùn)藥品應(yīng)當(dāng)有包裝。在每件包裝上,應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
3.藥品質(zhì)量必須按最新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,品種、規(guī)格、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書必須符合國(guó)家規(guī)定的印制要求。品種名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家的規(guī)定。涉外品種按國(guó)家進(jìn)口管理規(guī)定執(zhí)行,并且規(guī)格與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能互相替代。供貨時(shí),應(yīng)隨行提供質(zhì)檢報(bào)告單。
4.供方必須遵守的供應(yīng)原則:
(1)不得供應(yīng)“三無(wú)”品種;
(2)不得供應(yīng)質(zhì)量不可靠的品種;
(3)不得供應(yīng)假冒廠牌和商標(biāo)的品種;
(4)不得供應(yīng)即將變質(zhì)或劣質(zhì)的品種;
(5)不得供應(yīng)不符合包裝標(biāo)志規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求的品種;
(6)不得供應(yīng)無(wú)品種合格證明和標(biāo)識(shí)不清的品種;
(7)不得超范圍經(jīng)營(yíng)等違規(guī)行為;
(8)國(guó)家最新規(guī)定啟用時(shí),對(duì)于與新規(guī)定不符的產(chǎn)品,供方必須及時(shí)退換等。
四、評(píng)標(biāo)規(guī)定
1.評(píng)標(biāo)原則:堅(jiān)持質(zhì)量第一、同質(zhì)同價(jià)、同價(jià)質(zhì)優(yōu)的原則。
2.評(píng)標(biāo)方法:投標(biāo)方在招標(biāo)品種目錄表中按序逐一填報(bào)價(jià)格(不得缺項(xiàng)),形成各自的報(bào)價(jià)表,蓋章密封后待開標(biāo)。開標(biāo)時(shí),各投標(biāo)方將各自報(bào)價(jià)件當(dāng)眾交與招標(biāo)方。****小組當(dāng)眾計(jì)算(基于Excel功能)各投標(biāo)方的投標(biāo)金額,****小組當(dāng)眾現(xiàn)場(chǎng)宣布。
3.中標(biāo):?jiǎn)蝹€(gè)品種投標(biāo)金額最低者為中標(biāo)方(價(jià)格不得高于**省藥品和耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)價(jià),供應(yīng)商招標(biāo)前抽簽,若最低者出現(xiàn)并列,則由供應(yīng)商抽簽的序號(hào)依序配送),由招標(biāo)方現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)眾宣布。
五、注意事項(xiàng)
1.報(bào)價(jià)目錄排版已就緒。請(qǐng)認(rèn)真閱讀和直接填寫;不可以刪除、更改(藥品目錄順序)、增加內(nèi)容,不得缺項(xiàng)。如 配送公司私自刪除、更改(藥品目錄順序)、增加內(nèi)容,視為自動(dòng)棄權(quán)?。。?/p>
2.將報(bào)價(jià)輸入U(xiǎn)盤中報(bào)價(jià)表(Excel表),報(bào)價(jià)單位為人民幣(不必再注明),形成電子版報(bào)價(jià)文件。
3.正式報(bào)價(jià)文件紙質(zhì)版用A4紙打印,一式兩份,加蓋紅印章;電子版(U盤)應(yīng)粘貼標(biāo)簽,標(biāo)簽上要求簽名、寫明報(bào)價(jià)配送企業(yè)名稱等)。紙質(zhì)版和U盤裝入文件袋并密封,形成投標(biāo)書,并寫明報(bào)價(jià)配送企業(yè)名稱和清單(如:報(bào)價(jià)文件紙質(zhì)版、電子版)。紙質(zhì)版和電子版的信息必須完全一致,否則視為廢標(biāo),自然失去投標(biāo)資格。投標(biāo)書制作完成后自行保管,待開標(biāo)時(shí)帶至現(xiàn)場(chǎng)。
4.中標(biāo)者必須簽訂合同,否則視為失信人,****醫(yī)院黑名單,****醫(yī)院的損失,報(bào)價(jià)公司必須誠(chéng)信報(bào)價(jià),報(bào)價(jià)后如出現(xiàn)棄標(biāo)的及接到供貨計(jì)劃后貨物到達(dá)時(shí)間大于72小時(shí)的,應(yīng)受到一定懲罰(如廢標(biāo)及供貨不及時(shí)一個(gè)****公司內(nèi)配送的品種隨機(jī)選2個(gè)品****公司配送)。****紀(jì)檢委、縣衛(wèi)健委、****管理局等部門,并保留追究其有關(guān)責(zé)任的權(quán)利。
5.為維護(hù)各自商業(yè)秘密,開標(biāo)****醫(yī)院指定人員負(fù)責(zé),其他人員請(qǐng)勿拍照。
6.如此招標(biāo)品種進(jìn)入了國(guó)家?guī)Я坎少?gòu),則暫停采購(gòu)自主議價(jià)產(chǎn)品,轉(zhuǎn)而采購(gòu)國(guó)家?guī)Я科贩N。
7.投標(biāo)公司在**藥品和醫(yī)藥耗材招采管理系統(tǒng)有該藥品的配送權(quán),能執(zhí)行兩票制。
8.為確保急搶救藥品和血液制品不斷供,保證臨床供應(yīng)和用藥安全,急搶救藥品僅限于國(guó)藥控股**醫(yī)貿(mào)、****公司、******公司、******公司參加招標(biāo)。血液制品僅限于國(guó)藥控股**醫(yī)貿(mào)、****公司、******公司、******公司、****公司參加招標(biāo)。
六、掃碼獲取資料
****
2024年6月17日