張進老師課題組人體運動及生命體征采集分析系統(tǒng)采購延期公告

是否接受進口

拒絕進口

品牌

無推薦品牌

型號

無推薦型號

技術規(guī)格及參數(shù)

一.硬件需求：1.導聯(lián)數(shù)24導：心電*3、血氧飽和度*1、脈搏率 *1、脈搏波 *1、胸式呼吸 *1、腹式呼吸 *1、壓力*1 壓力式氣流 *1 壓力式鼾聲 *1、軀體活動XYZ*3、體位*5、患者標記 *1、環(huán)境光強 *1相位角*1、外接信號AUX *1、PTT*3、呼吸頻率*1、電池電量*1、血壓*3、呼吸頻率*1、PAP壓力*1、PAP漏氣*2、PAP流速*1、AFV*1、CAP*1、Sumeffort*1，擴展通道：1胃食道PH監(jiān)測、2呼末二氧化碳、3食道壓監(jiān)測、4閃光刺激器、5.PBI心電Holter專用軟件、6呼吸氣體速度描計、7真皮電位監(jiān)測EDA、9.肛溫監(jiān)測、10.耳溫監(jiān)測、11、NPT監(jiān)測（男性性功能監(jiān)測）、12經(jīng)皮二氧化碳13、VR場景模擬導航駕駛、膈肌肌電等；
2.采樣頻率≥2000HZ，存儲頻率≥1000HZ。
3.采樣精度：≥16位bit。
4.腦電顯示分辨率≥1μV，動態(tài)量程輸入≥800μV
5.腦電顯示分辨率≥1μV，動態(tài)量程輸入≥800μV
6.共模抑制比 CMRR ≥ 110 db。
7.電路噪音 ≤0.5μV。
8.主機傳感器接口配置機械鎖芯，每個傳感器鎖芯都有防誤插設計，并在每個接口處標注傳感器接口名稱以及圖標顏色。
9.主機采用高性能循環(huán)充電池，支持≥24小時數(shù)據(jù)采集，最高支持60小時數(shù)據(jù)記錄。
10.設備配備工業(yè)級閃存卡存儲備份患者數(shù)據(jù)，閃存卡≥2GB并支持1TB實時數(shù)據(jù)傳輸。
11.主機內(nèi)置三維加速度XYZ傳感器及體位傳感器，無需外接探頭即可捕捉患者的五個體位變化（仰臥、俯臥、左側(cè)臥、右側(cè)臥、坐起）。
12.主機體積≤140X70X28 mm，重量≤220克（帶電池），整套系統(tǒng)都安裝在患者身上（包括主機以及傳感器），監(jiān)測過程中患者可在睡眠室自由活動。
13.主機具備定時開機，定時關機功能，可根據(jù)患者的睡眠時間來設置記錄時長，主機自動開機并配有待機指示燈提醒，在達到記錄時長之后設備自動關機實現(xiàn)自動化記錄睡眠。
14.主機具備手動停止記錄功能，可在意外情況發(fā)生時臨床醫(yī)護人員可隨時終止記錄并保證數(shù)據(jù)的有效存儲。
設備支持連續(xù)無創(chuàng)血壓監(jiān)測功能，可監(jiān)測連續(xù)的、每搏的血壓波形趨勢和數(shù)值，無需通過其它擴展通**接血壓計而進行測量；在實時在線監(jiān)測狀態(tài)下，可實時查看收縮壓與舒張壓數(shù)值，并與其它睡眠數(shù)據(jù)如腦電、心電、氣流、胸腹運動、腿動、血氧飽和度、脈搏等，同時且同屏顯示于睡眠分析軟件上，有助于醫(yī)務人員可實時關注患者病情及血壓的變化情況；監(jiān)測完畢后，可結(jié)合整晚的睡眠數(shù)據(jù)給出完整的動態(tài)睡眠血壓報告。
二.軟件要求：1.軟件系統(tǒng)滿足 AASM3.0標準，支持R K 和 AASM 多種分析模式，全中文操作界面、全中文報告，并具有嬰幼兒、兒童、成人三種分析功能。2.軟件系統(tǒng)具有胸腹相位角分析功能，通過計算胸腹相位角的度數(shù)，并出具相位角分析報告，便于醫(yī)務人員診斷矛盾呼吸和上氣道阻力綜合癥，方便比較不同患者和同一患者治療前后的變化；及患者氣流探頭脫落時，也可以根據(jù)胸腹相位角的度數(shù)計算呼吸暫停指數(shù)。3.軟件系統(tǒng)具有心電散點圖分析功能，將心率RR與RR(n+1)間期顯示于坐標軸中，根據(jù)單象限散點圖分布情況來輔助診斷竇性心搏、室性早搏、心房顫動等相關病癥。4.軟件系統(tǒng)具有鼾聲頻率分析、鼾聲頻譜或功率圖功能，可選配采樣頻率達4096Hz的高頻鼾聲探頭，采集到的鼾聲進行FFT（快速傅里葉變換）分析，通過分析患者鼾聲頻譜圖可以推斷患者阻塞部位，大大提高手術成功率，設備可同時監(jiān)測壓力式鼾聲和麥克風鼾聲兩種信號，當鼻氣流管脫落時，可使用喉部麥克風傳感器進行鼾聲采集備份；同時具有鼾聲頻率分析、鼾聲頻譜或功率圖功能。5.軟件系統(tǒng)包括呼吸事件、血壓事件、心血管事件分析、體位分析、覺醒、清醒事件分析、鼾聲事件分析、血氧事件分析等.6.軟件系統(tǒng)具備一鍵修改調(diào)整濾波設置功能，可在全局設置中一次性更改所有的濾波通道，并可導入所有的患者數(shù)據(jù)中，包括已經(jīng)分析過的患者數(shù)據(jù)。7.軟件系統(tǒng)具備數(shù)據(jù)庫及學術研究管理軟件，數(shù)據(jù)管理包括：復制數(shù)據(jù)、移動數(shù)據(jù)、刪除數(shù)據(jù)、剪輯數(shù)據(jù)、合并片段數(shù)據(jù)、刻錄數(shù)據(jù)、患者原始數(shù)據(jù)可導出EDF、RIFF、EXE文件，同時可將所需要的原始和分析數(shù)據(jù)的波形及趨勢直接導出為圖片格式。8.軟件具備教學模式，可保存多個操作者的判**果，并可直觀的進行數(shù)據(jù)對比，適用于科室教學，同時在出現(xiàn)不同分析結(jié)果屏時軟件自動用顏色編輯方便臨床對比，并可雙擊該顏色標記快速跳轉(zhuǎn)到當前幀，并在分析結(jié)束可打印對比報告。9.患者報告采用一體化設計模板，可自定義報告內(nèi)容，對出具的結(jié)果進行勾選任意編輯，也可以靈活使用WORD、EXCEL、PDF、SPSS、RTF等報告格式，CAP循環(huán)交替分析并可出具報告、REM 密度分析并可出具報告、RERA分析上氣道呼吸努力相關性覺醒并可出具報告。10.軟件系統(tǒng)兼容所有進口多導睡眠產(chǎn)品廠家的數(shù)據(jù)，患者數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)成歐洲標準數(shù)據(jù) EDF 格式輸出、RIFF格式輸出、MATLAB、Mathematica、Maple三大教學軟件格式輸出、ASCII格式輸出。睡眠分期、呼吸事件、血壓事件、血氧事件、體動體位事件等分析結(jié)果可以輸出 ASCII 或 EXE、TXT文件，便于導入分析結(jié)果用于科研。11.快速傅里葉分析（FFT）可支持分析鼾聲頻率、AFV腦電疊加功能及腦能量分析功能，可對咽鼻喉不同位置阻塞程度分析進行術前導航，可支持整夜腦電分析也可以片段分析，統(tǒng)計不同腦波的頻域范圍出具報告。12.軟件支持定義≥100個標簽頁以及標語，并可在實時監(jiān)測過程中編輯新的定標事件。13.軟件具備可選式報告模板生成方式，用戶可根據(jù)需求自由選擇需要出具的報告內(nèi)容，無需額外制作模板，可自定義關注事件并結(jié)合在報告中呈現(xiàn)。14.軟件可選擇全中文操作界面，同時具備≥8個國家的語言，并在切換該國家語言時報告模板內(nèi)容自動切換到當前國家，用戶無需額外制作報告模板。15.軟件可直接將患者原始數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)導出為EXE可執(zhí)行文件，無需安裝專門或設備自帶睡眠分析軟件，即可在任意電腦上打開患者數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)查看和報告打印 。16.軟件支持自動升級功能，聯(lián)網(wǎng)即可自動更新軟件版本。
三.技術規(guī)格：1.全通道采樣頻率：≥2KHz
2.數(shù)字分辨率：≥16bit
3.共模抑制比：≥110dB
4.存儲頻率:≥1KHz
5.輸入阻抗：≥10MΩ
6.噪聲：≤0.5μV
重量:≤220g

質(zhì)保期

1年

售后要求

所響應的產(chǎn)品必須是全新、未使用過的原裝合格正品（包括零部件），如安裝或配置了軟件的，須為正版軟件。