關(guān)于擬采用單一來源方式采購微量架、N稀釋杯、人類免疫缺陷病毒核酸（HIV-1RNA)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)項(xiàng)目的征求意見公示及單一來源采購公告

****關(guān)于擬采用單一來源方式采購西門子全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品配套試劑等項(xiàng)目的

征求意見公示及單一來源采購公告

各潛在供應(yīng)商、單位、個(gè)人:

為滿足臨床生化免疫檢測工作需要，我院擬采用單一來源方式采購生化免疫組現(xiàn)有檢測系統(tǒng)的配套試劑等項(xiàng)目，現(xiàn)就此事項(xiàng)廣泛征求意見并同時(shí)發(fā)布單一來源采購公告。

本項(xiàng)目經(jīng)我院檢驗(yàn)科相關(guān)專業(yè)人員論證，認(rèn)為能夠提供的貨物或服務(wù)的供應(yīng)商來源具有唯一性，擬采用單一來源采購方式實(shí)施采購。

申請科室名稱：檢驗(yàn)科

采購項(xiàng)目名稱：西門子全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品等項(xiàng)目，具體項(xiàng)目見附表

采購項(xiàng)目數(shù)量：4項(xiàng)，具體詳見附表

采購產(chǎn)品用途：檢驗(yàn)科現(xiàn)有西門子全自動(dòng)發(fā)光免疫分析儀檢測系統(tǒng)配套使用。

主要參數(shù)要求：西門子全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品，具體參數(shù)見附件。

擬用單一來源方式采購，臨床科室理由如下：目前我院使用的檢驗(yàn)儀器是西門子全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，為保證檢測系統(tǒng)的完整性和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，確保實(shí)驗(yàn)室間檢測系統(tǒng)的結(jié)果一致性，特申請以單一來源的方式采購西門子儀器相關(guān)的原裝配套試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品等項(xiàng)目。

擬定供應(yīng)商：廠家授權(quán)供應(yīng)商

發(fā)光免疫試劑及校準(zhǔn)質(zhì)控品采購項(xiàng)目實(shí)行單一來源采購符合《****政府采購法》第三十一條第一款和第三款之規(guī)定，能夠提供的貨物或服務(wù)的供應(yīng)商來源具有唯一性，我院擬采用單一來源采購方式實(shí)施采購。

各潛在供應(yīng)商、單位、個(gè)人對(duì)公示內(nèi)容及論證意見有異議的，應(yīng)于公示發(fā)布之日起7個(gè)工作日內(nèi)，以書面形式（包括異議具體內(nèi)容、事實(shí)、供應(yīng)商名稱及聯(lián)系人姓名和聯(lián)系方式等）將異議情況反饋至采購單位。

同時(shí)，請以上產(chǎn)品生產(chǎn)廠家相關(guān)授權(quán)商在規(guī)定的時(shí)間報(bào)名。

報(bào)名要求：

1.供應(yīng)商資格條件要求：

1.1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

1.2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

1.3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

1.4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

1.5、供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

1.6、本項(xiàng)目參加采購活動(dòng)的投標(biāo)人、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄；

1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、本項(xiàng)目的特定資格要求：

2.1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；

2.2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；若響應(yīng)產(chǎn)品包含按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無產(chǎn)品信息的，須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。（提供相關(guān)截圖）

2.3、①本次采購醫(yī)用耗材需是**省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品；②二類、三類高值、低值醫(yī)用耗材需是**省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品；（提供平臺(tái)商品代碼或產(chǎn)品流水號(hào)）。

備注：

報(bào)價(jià)文件格式以報(bào)名時(shí)領(lǐng)取的版本為準(zhǔn)；

歡迎有相關(guān)產(chǎn)品、具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)及服務(wù)能力的供應(yīng)商參加報(bào)名。

報(bào)名方式：網(wǎng)上報(bào)名

報(bào)名截止時(shí)間：2024年6月14日18時(shí)，逾期不接受報(bào)名

聯(lián)系人：任老師

聯(lián)系電話：0825-****620

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2024年6月4日

供應(yīng)商報(bào)名須知：

供應(yīng)商報(bào)名時(shí)按照要求提供有關(guān)證明材料，包括以下內(nèi)容：

報(bào)名注意事項(xiàng)：