將樂縣總醫(yī)院（醫(yī)共體）服務能力綜合提升建設項目—2024年第一批醫(yī)療設備采購項目公開招標招標公告

本采購包不接受聯(lián)合體投標

本采購包不接受聯(lián)合體投標

本采購包不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（進口產品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。；(2)單位負責人參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及營業(yè)執(zhí)照復印件，授權代表參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及單位負責人授權書（附單位負責人身份證復印件及被授權人身份證復印件）。供應商代表須隨身攜帶CA認證卡（數(shù)字證書）用于現(xiàn)場解密電子版投標文件。本項目為現(xiàn)場開標，投標人需在投標截止時間前到達現(xiàn)場簽到及后續(xù)開標事項，否則按無效投標處理。。

采購包2：

(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（進口產品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。；(2)單位負責人參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及營業(yè)執(zhí)照復印件，授權代表參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及單位負責人授權書（附單位負責人身份證復印件及被授權人身份證復印件）。供應商代表須隨身攜帶CA認證卡（數(shù)字證書）用于現(xiàn)場解密電子版投標文件。本項目為現(xiàn)場開標，投標人需在投標截止時間前到達現(xiàn)場簽到及后續(xù)開標事項，否則按無效投標處理。。

采購包3：

(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（進口產品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。；(2)單位負責人參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及營業(yè)執(zhí)照復印件，授權代表參加投標時需隨身攜帶本人身份證原件及單位負責人授權書（附單位負責人身份證復印件及被授權人身份證復印件）。供應商代表須隨身攜帶CA認證卡（數(shù)字證書）用于現(xiàn)場解密電子版投標文件。本項目為現(xiàn)場開標，投標人需在投標截止時間前到達現(xiàn)場簽到及后續(xù)開標事項，否則按無效投標處理。。