寧鄉(xiāng)市人民醫(yī)院：呼吸與危重癥醫(yī)學科ICU設備采購采購需求公開

按相關政策執(zhí)行

貨物須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證），符合國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范

序號1

1、設備名稱：輸液泵

2、數 量：6臺

3、技術要求：

3.1、輸液精度≤±5%。

3.2、速率范圍：0.1-1400ml/h，最小步進0.1ml/h。

3.3、屏幕不小于2.5英寸，同屏顯示：速度、當前注射狀態(tài)、累計量、電池狀態(tài)、報警壓力檔位和在線壓力等信息。

3.4、鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏時間可調。

3.5、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率。

3.6、具備低級、中級、高級三級報警方式。可實現聲光報警提示，同時顯示具體報警信息。

3.7、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數值。

3.8、標配無線模塊，實現無線聯(lián)網監(jiān)測。

3.9、泵片用防水膜保護，防止藥液進入機器內部，便于清潔和消毒。

3.10、整機重量不超過2kg，主機自帶提手，方便攜帶。

3.11、滿足EN1789標準，適合在救護車使用。

3.12、電池工作時間≥6小時@5ml/h，可升級至≥12小時@5ml/h。

序號2

1、設備名稱：注射泵

2、數 量：10臺

3、技術要求：

3.1、注射精度≤±2% 或0.005mL/h取大者。

3.2、速率范圍：0.1-1200ml/h, 最小步進0.1ml/h。

3.3、LCD顯示屏，可同屏顯示：輸注模式、速度、當前注射狀態(tài)、預置量、累計量、電池狀態(tài)、報警壓力閾值和在線壓力等信息。

3.4、鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏時間可調。

3.5、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率。

3.6、具備低級、中級、高級三級報警方式?？蓪崿F聲光報警提示，同時顯示具體報警信息。

3.7、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數值。

3.8、接口支持RS232數據傳輸、護士呼叫、DC輸入功能。

3.9、防進液等級 ≥IPX4。

3.10、標配無線模塊，實現無線聯(lián)網監(jiān)測。

3.11、注射泵推桿無皮套設計，更易清潔，符合院感要求。

3.12、整機重量不超過1.8kg，主機自帶提手，方便攜帶。

3.13、滿足EN1789標準，適合在救護車使用。

3.14、電池工作時間≥4小時@25ml/h；可升級至≥8小時@25ml/h。

序號3

1、設備名稱：注射泵雙通道

2、數 量：6臺

3、技術要求：

3.1、注射精度≤±2% 或0.005mL/h取大者。

3.2、可自動統(tǒng)計四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量。

3.3、支持注射器規(guī)格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。

3.4、無需額外工具或設備，可直接在注射泵上添加注射器品牌名稱。

3.5、注射模式：包括速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和間斷給藥模式等。

3.6、具有聯(lián)機功能，可自動啟動第二通道注射，保證臨床連續(xù)給藥功能，維持血藥濃度穩(wěn)定。

3.7、LCD顯示屏，可同屏顯示：輸注模式、速度、當前注射狀態(tài)、預置量、累計量、電池狀態(tài)、報警壓力閾值和在線壓力等信息。

3.8、全中文軟件操作界面。

3.9、鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏時間可調。

3.10、在線滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率。

3.11、具備報警功能?？蓪崿F聲光，動畫和文字同時報警提示，同時顯示具體報警信息。

3.12、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當前壓力數值。

3.13、壓力報警閾值至少12檔可調，最低75mmHg。

3.14、防異物及進液等級IP34。

3.16、整機重量不超過3.6kg，主機自帶提手，方便攜帶。

3.17、滿足EN1789標準，適合在救護車使用（需提供第三方證明材料）。

3.18、單通道注射時，電池工作時間≥5小時@5ml/h，可升級至≥10小時@5ml/h。

序號4

1、設備名稱：轉運監(jiān)護儀

2、數 量：1臺

3、基本要求：適用于成人、小兒、新生兒的監(jiān)測。

4、技術要求：

4.1、轉運監(jiān)護儀，滿足救護車，直升飛機和固定翼飛機（需提供第三方證明材料）。

4.2、≥5.5英寸彩色觸摸電容顯示屏，支持屏幕手勢滑動操作，支持穿戴醫(yī)用防護手套操作，

▲4.3、整機重量＜1Kg，小巧便攜。

4.4、≥IP44 防塵防水，****醫(yī)院內外不同臨床救治環(huán)境。

4.5、堅固耐用，抗1.2米6面跌落，滿足轉運過程中的復雜臨床救治環(huán)境。

4.6、整機無風扇設計。

4.7、內置鋰電池供電，支持≥5小時的持續(xù)監(jiān)測。

4.8、內置DC電源接口，可以進行車載充電。

4.9、具備3/5導心電，阻抗呼吸，血氧、無創(chuàng)血壓、2通道體溫。

4.10、支持2通道有創(chuàng)血壓及模擬輸出/除顫同步。

▲4.11、可連接外置PiCCO技術監(jiān)測功能模塊或PiCCO技術單機產品，非漂浮導管熱稀釋法或無創(chuàng)阻抗法，可監(jiān)測胸腔內血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛細血管通透性指數(PVPI)等參數，提供完整的血流動力學參數監(jiān)測。

4.12、支持提供麻醉平衡軟件工具，數字化指標顯示病人鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松三方面麻醉狀態(tài)，自動提示病人三低狀態(tài)，并予以計時，圖形化顯示病人腦狀態(tài)，可進行Aldrete復蘇評分，滿足臨床對病人復蘇拔管的評估，需提供產品截圖證明材料。

4.13、轉運監(jiān)護儀支持插入床旁監(jiān)護儀插槽作為參數模塊使用，即插即用。

4.14、具有多導心電監(jiān)護算法 ，同步分析≥4通道心電波形，能夠良好抗干擾。

4.15、支持房顫及室上性心律失常分析功能，如：室上性心動過速，SVCs/min等，標配支持≥25種實時心律失常分析。

4.16、提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板。

4.17、具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值。

4.18、產品設計使用年限≥10年。

序號5

1、設備名稱：多功能轉運床

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、規(guī)格：全長≥1900mm，寬≥660mm，高低升降≥510—850mm，背部升降≥0—70°。

3.2、背部升降系統(tǒng)：背部升降采用靜音氣彈簧控制。

3.3、高低調節(jié)搖把：金屬材質搖桿系統(tǒng)，不易折斷。

3.4、床板：PP樹脂成型制品。

3.5、框架：采用鋼制/部分鋁制品制成。

3.6、 護欄板：PP樹脂成型兩側護欄板，也可以水平固定，增加床體寬度，讓輸液者的手臂有舒適的放置處；并具有雙安全鎖進行鎖定，防止誤操作，提高了操作的安全性。

3.7、護欄板上設有角度顯示，方便護理時知道背部升起的角度；兩側護欄板中間有凹槽，防止導管滑落，方便輸液引流。

3.8、腳輪：中控鎖雙面輪，采用四個直徑150mm的腳輪（提供腳輪報關單），推車四角都有腳輪控制系統(tǒng)，一腳制動，四輪同時固定。

3.9、配置有一個含碳導電腳輪（有顏色標記），起到接地作用，將靜電隨時轉移到地面。

3.10、****中心第五輪系統(tǒng)：推車的兩側都安裝有控制踏桿，中心第五輪收起時即自由行進；使用時，即“直行”狀態(tài)，克服運送過程中的慣性作用力，有效地控制**方向，使運送過程更加安全。

3.11、床體下有二段式托盤，托盤分為大小、深淺不同的兩部分，設有6個漏水孔，使用方便，托盤能承重≥10Kg。

3.12、配置輸液架收藏插孔，固定收藏輸液架。

3.13、配置氧氣瓶擱架，可放置容量≥500公升（直徑105-115mm）的氧氣瓶。

3.14、配置轉運床墊：面料防水加工，易于清洗，四角裝有拉鏈，外部面料可水洗；防靜電3段式構造，只需一人操作即可以平行對接和轉運病人。

序號6

1、設備名稱：多功能ICU病床

2、數 量：6臺

3、技術要求：

3.1、規(guī)格要求：床板長≥2000mm； 全長≤2210mm； 床板寬≥850mm；全寬≤980mm（豎起側護欄時） /1010mm（降下側護欄時） ，高低升降范圍 430～770mm（床板到地面的高度，不含床墊）。

3.2、結構及材質要求：

3.2.1、整床金屬表面經過≥22道工序的電泳+粉末噴涂處理（需提供工藝設備購置發(fā)票和工序實景圖來證實）。

3.2.2、 可拆卸式床頭、 床尾板， 采用聚乙烯(PE)樹脂材料一體吹塑成型， 具有鎖定裝置， 在緊急時能方便拆卸搶救、 特殊護理及安全搬運患者。 頭尾板均有把握手柄， 便于推行。

3.2.3、護欄：四片式分體式升降護欄， 安裝在床面板上,可隨床體的功能同時動作， 最大限度的保護患者的安全。 護欄的上部呈易于握持的形狀,可作患者起立時的助力棒。 護欄的上部呈易于握持的形狀,可作病人起立時的助力棒。 給患者進行檢查或治療時， 可將護欄收納到床板下面。

3.2.4、具備直徑≥125mm樹脂腳輪， 具有鎖定、 自由、 直行三段式中央控制鎖定裝置； 防腐蝕，耐酸性佳。

3.2.5、控制器：數量≥5個，需配備手持式遙控器1個；患者控制器2個；護欄外側設有醫(yī)護人員控制器2個。

3.2.5.1、患者控制器：可操作背部升降及膝部升降功能，并設有緊急停止按鍵。

3.2.5.2、醫(yī)護人員控制器：可操作病床的所有功能。

3.2.5.3、具備鎖定功能，可以鎖定醫(yī)護人員控制器及患者控制器，避免誤操作。

3.2.6、床體兩側必須配備手動CPR裝置，可快速將背部恢復到水平位置。

3.2.7、床板上方兩側，各設置≥7處束縛裝置，用于捆綁特殊病患。

3.3、功能要求：

3.3.1、體位調節(jié)功能背部升降大魚≥0-70°，膝部升降≥0-25°，高低升降范圍430～770mm，頭高腳底≥0-12°，頭低腳高≥0-12°，整體傾斜，一鍵式心臟椅位，一鍵復位，電動和手動CPR功能。

3.3.2、具備床體最低位指示燈，當床體在設置在最低位置時，顯示燈熄滅，不在最低位置時， LED燈亮起。

3.3.3、具備緊急停止按鍵。

3.3.4、安全型護欄，護欄在受由內向外壓力時無法打開，需受外向內壓力方可打開。

3.3.5、 床板離地高度≤425mm。

序號7

1、設備名稱：心電圖機

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、主機：

3.1.1、十二導智能高清心電圖機，十二導同步采集，具備AI輔助和智能預警提示，具備網絡數據交互能力和可升級平臺。

3.1.2、全面屏設計，顯示屏≥8.9英寸電容顯示屏，全觸摸控制，支持帶手套操作；操作面板無物理按鍵縫隙。

3.1.3、具有預警機制及信號質量分析及控制系統(tǒng)，保證每一份通過網絡傳輸過來的心電圖波形數據都匹配了相應的信號質量評估和相關信息數據。

3.1.4、能與心電信息管理系統(tǒng)雙向對接，并以心電底層原始數據格式實現心電圖的傳輸與存儲。

3.1.5、在網絡通訊故障等特殊情況下，可單獨做為標準十二導心電圖機使用，并可連接網絡打印機出具帶自動診斷分析的標準十二導心電圖報告。

3.1.6、所有心電圖機必須開放網絡傳輸端口，提供聯(lián)網所需的一切相關接口協(xié)議和技術文件，并自行承擔每臺心電圖機的入網和接口費用。

3.2、心電信號處理：

3.2.1、ECG輸入 12通道同步采集，10電極。

3.2.2、采樣率≥512000/秒/通道。

3.2.3、分析頻率≥1000/秒。

3.2.4、輸入阻抗≥50MΩ@10Hz。

3.2.5、頻率響應0.04-150Hz。

3.2.6、抗極化電壓≥±600mV。

3.2.7、共模抑制比≥125dB。

3.2.8、噪聲≤15uv。

3.2.9、漏電流≤10uv。

3.2.10、時間常數≥3.2。

3.2.11、心率測量范圍30 to 300 BPM。

3.2.12、起搏信號檢測獨立起搏通道，支持心房，心室及雙腔起搏器檢測和起搏釘標識。

3.2.13、起搏檢測頻率≥75000/秒/通道。

3.2.14、起搏脈沖檢測脈寬：0.2ms-2mv，振幅：2.1ms-700mv，間隔：≥1ms。

3.2.15、除顫保護：抗除顫電擊保護功能。

3.2.16、自動分析功能：能進行12導聯(lián)同步分析測量，具有自動診斷功能。

3.2.17、抗干擾濾波：具有交流濾波、肌電濾波、漂移濾波功能。

3.3、顯示與記錄：

3.3.1、全彩色液晶觸摸顯示屏分辨率≥890x550。

3.3.2、顯示信息：可顯示12導聯(lián)波形；菜單、患者ID等患者信息，日期，時間，心率、電池電量指示，波形，導聯(lián)選擇、電極放置指示，亮度調節(jié)，走紙速度、增益、濾波器設置、導聯(lián)脫落、報警信息等。

3.3.3、顯示通道：可同屏顯示12通道，具備多種顯示模式和節(jié)律導聯(lián)長程記錄模式。

3.3.4、記錄類型：可連接網絡打印機 。

3.3.5、支持網絡打印，無需通過電腦，支持IPP協(xié)議與打印機直接連接打印。

3.3.6、內置無線通訊模塊。

3.4、心電圖采集和儲存：

3.4.1、采集方式：自動采集心電圖，手動采集心電圖。

3.4.2、采集模式：前采集，后采集。

3.4.3、具有智能全自動采集模式，智能識別心電信號質量，并在心電信號良好的狀態(tài)下自動采集心電圖，無需人工操作即可完成，采集完后自動直接自動進行心電圖預覽，節(jié)約操作時間。

3.4.4、內存：主機可存儲300份10s靜息心電圖報告，200分鐘全息和節(jié)律打印報告。

3.4.5、外部擴展：支持外接U盤擴展存儲空間。

3.4.6、儲存格式：Hilltop，XML， PDF。

3.5、軟件：

3.5.1、分析軟件：具備全球業(yè)界認證的金標準自動測量診斷軟件，并提供技術白皮書。

3.5.2、具備新生兒及兒童特異性分析模塊，對從0歲到16歲的患者具備超過12種不同年齡段特征的分析算法。

3.5.3、具備性別分析模塊，可進行男性、女性特異性分析。

3.5.4、信號質量檢測：可連續(xù)自動檢測信號質量，并具備信號質量預警功能。

3.5.5、配置急性冠脈綜合征分析功能，支持急性冠脈綜合癥提示功能。

3.5.6、QTC計算：可以提供2種以上計算公式。

3.6、網絡連接：

3.6.1、網絡接口：LAN/以太網，USB。

3.6.2、無線電發(fā)射設備認證：需通過國家工業(yè)和信息化部認證。

3.6.3、傳輸模式：支持有限，無線，外置USB 的4G/5G網卡連接外網，實現與院內現有MUSE心電信息管理系統(tǒng)實現患者數據傳輸。

3.6.4、配支持預約醫(yī)囑和全自動order下載，全面優(yōu)化床旁心電圖診療速度。

3.6.5、傳輸協(xié)議：DCP,SFTP,共享文件夾（SMB/CIFS),MUSEAPIS,USB,HL7,DICOM支持通過外置USB的4G/5G網卡連接外網。

3.7、其他功能：

3.7.1、支持外接掃碼槍掃描輸入。

3.7.2、支持波形預覽和報告預覽。

3.7.3、時間同步功能：支持與MUSE心電信息管理系統(tǒng)服務器時間同步。

3.7.4、軟件升級功能：支持遠程，自動，在線升級。

3.7.5、用戶權限：支持設置不同用戶權限。

3.7.6、整機所有配件總計重量≤3.5Kg。

序號8

1、設備名稱：血氣分析儀

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、測量參數：包括pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等參數（能夠同時測量Na+、K+、Ca2+、Cl四項）。

3.2、測試原理：使用選擇性微電極法，采用微型電化學技術（厚膜技術），單一電極盒可進行多項參數的檢測。

3.3、測試卡類型：多人份測試的電極卡（25/50/100/200/300人份），測試卡上機后能使用30天，且試劑包和測試卡獨立包裝。

3.4、質控：質控不消耗測試次數。

▲3.5、定標：自動2點液體定標，每8小時進行一次定標，可自行設定定標時間間隔和頻率，可更改為間隔2或4小時。

3.5.1采血量≤70ul 。

3.5.2循環(huán)時間≤120秒。

3.6、進樣方式：自動封閉式吸入進樣。

3.7、樣本方式：適合多種樣本方式如注射器、毛細管、血氣采血針的進樣。

▲3.8、電源：交直流電兩用，內置電池在斷電時可連續(xù)檢測10個樣本（包括所需全部的沖洗、定標、測量和打印時間）。

3.9、數據輸出：內置熱敏打印機可隨時打印報告。

3.10、數據儲存：可存儲超過5000個資料，包括500個測試結果，500個質量控制結果等，DVD-ROM可下載數據。

序號9

1、設備名稱：除顫儀

2、數 量：1臺

3技術要求：

3.1、重量：≤6.1kg，含電池、體外板和心電導聯(lián)線。

3.2、支持中文操作界面。

3.3、具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫功能，AED功能適用于年齡大于29天人群。

3.4、除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能。

3.5、手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量可達360J。

3.6、可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

3.7、支持三種尺寸體內除顫電極板，適用不同病人類型。

3.8、體外除顫電極板同時支持成人和小兒，一體化設計，支持快速切換。

3.9、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。

3.10、開機時間≤2s，符合臨床使用。

3.11、除顫充電迅速，充電至200J≤ 3s。

3.12、除顫后心電基線恢復時間≤2.5s。

3.13、從開始AED分析到放電準備就緒≤10s。

3.14、支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實時顯示。

3.15、心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

3.16、通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類24種。

3.17提供的監(jiān)護參數適用于成人，小兒和新生兒。

3.18無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）。

3.19、配置1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。

3.20、支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網絡. 支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足院前院內急救系統(tǒng)的。

序號10

1、設備名稱：升降溫系統(tǒng)

2、數 量：1套

3、技術要求：

3.1主機性能要求

3.1.1、機箱材質：ABS。

3.1.2、制冷方式：高效的全無氟壓縮機制冷系統(tǒng)，功耗低，降溫迅速，為患者搶救贏得寶貴時間。

3.1.3、語音和聲光智能報警功能：系統(tǒng)故障報警，水溫超溫報警，傳感器脫落或損壞報警，缺水報警。

3.1.4、升溫系統(tǒng)：氮化硅加熱系統(tǒng)。

3.1.5、全電腦自動控制，自動計時，運行數據隨時查詢。

3.1.6 、四路輸出，采用快接裝置，四個配件可同時水循環(huán)工作，也可分開獨立使用。可四路同時降溫，也可四路同時升溫。

3.1.7、控溫方式：具備機控/體控兩種方式，可雙重測溫。

3.2、毯帽要求: 軟冰帽、冰毯采用TPU(熱塑性聚氨酯）材料，可耐低溫和耐臭氧，配置同規(guī)格毯罩。

3.3技術要求：

3.3.1、降溫毯帽溫度范圍：2-40℃ 任意值設定，無需設定檔位，步進值0.1℃。

3.3.2、體溫控溫范圍：27-40℃ 任意值設定，無需設定檔位，步進值0.1℃。

3.3.3、水溫范圍：-4-40℃。

3.3.4、空載降溫速度：≥3℃/分 空載升溫速度：≥2℃/分。

3.3.5、體溫探頭溫度顯示范圍最小值≤0℃，控溫精度±0.1℃。

3.3.6、配置要求：

3.3.6.1、主機。

3.3.6.2、冰毯2條。

3.3.6.3軟冰帽2個。

序號11

1、設備名稱：床旁重癥電子支氣管內窺鏡

2、數 量：1套

3、技術要求：

3.1、電子支氣管鏡：

操作手柄（含插入管）：

3.1.1、適用范圍：適用于氣管、支氣管及肺的觀察、診斷、攝影或輔助治療。

3.1.2、成像原理：電子成像技術，工作軟管不含導像、導光纖維。

3.1.3、視場角≥120°，保證清晰圖像和視場角及最小的圖像畸變。

3.1.4、景深：3-100mm。

3.1.5、軟鏡插入管外徑≤5.2mm，工作管道內徑≥2.8mm。

3.1.6、操作手柄具備左右旋轉關節(jié)，可帶動插入軟管部先端左右旋轉，向左≥120°，向右≥120°。

3.1.7、插入管軟管前端彎曲角度：向上彎曲≥180°，向下彎曲≥130°，雙向彎曲≥310°。

▲3.1.8、操作手柄具備3個電子功能按鍵。

3.1.9、操作手柄上按鍵可控制：①圖像放大/縮小、②拍照/錄像、③畫面凍結/解凍結。

▲3.1.10、吸引閥座一體式防脫設計。

3.1.11采用航空插針非觸點式連接方式。

3.2電子內窺鏡圖像處理器：

3.2.1、顯示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。

3.2.2、觸摸屏：電容式觸摸屏。

3.2.3、高清視頻信號輸出分辨率：≥1280×800。

3.2.4、具有多種輸出圖像形狀。

3.2.5、視頻轉接線：線纜可≥180度旋轉，操作更舒適，可滿足不同醫(yī)生的操作習慣。

3.2.6、雙鏡切換功能：配置2路信號輸入接口，根據臨床需要，能夠同時連接兩條內窺鏡，切換實時視頻輸入信號。

序號12

1、設備名稱：氬氣高頻電刀

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、工作頻率：電切: 430kHz±50kHz，雙凝/柔和凝：430kHz±50kHz，電凝：600kHz±50kHz。

▲3.2、電切額定輸出功率：純切：≥300W（負載≥400Ω）

混切：≤100W (負載≥400Ω)

切凝：≥300W(負載≥400Ω)/≥120W(負載≥500Ω)

凝切：≥120W(負載≥500Ω)/≥300W(負載≥400Ω)。

3.3、電凝額定輸出功率：強力凝：≥120 W（負載≥500Ω）

氬束凝：≥120 W（負載≥500Ω）

噴射凝: ≥120 W（負載≥500Ω）

柔和凝：≥120 W（負載≥100Ω）。

3.4、雙凝功率：≥100 W（≥100Ω負載）。

3.5、低頻漏電流(正常狀態(tài))：對地漏電流： ≤0.5mA

外殼漏電流： ≤0.1mA

患者漏電流： ≤0.01mA。

3.6、高頻漏電流： ≤150mA。

3.7、電切、電凝調節(jié)模式5W至50W，以1步進；50W以上，以5步進。

3.8、具四種電切、五種電凝輸出模式，可滿足內鏡下各種需高頻治療的手術。

3.9、氬氣高頻電刀采用三聯(lián)腳踏或按鍵控制，可以自動轉換，方便操作者 的使用。

3.10、可用于內鏡電切模式。

▲3.11、切凝模式為電切電凝周期性交替工作模式，先電切后電凝，可根據實 際需求調整電切、電凝的輸出時間（0.1至90秒可調）；凝切模式為電凝電切周期性交替工作模式，先電凝后電切，可根據實際需求調整電切、電凝的輸出時間（0.1至90秒可調）。

3.12、利用高頻電壓自動控制進行切割(AUT0 CUT)，配備自動監(jiān)測的回路控制系統(tǒng)，用以控制和調節(jié)切割質量參數，不同負載情況下自動補償調整輸出功率，從而確保各選定的切割質量得以重復并保持穩(wěn)定。

3.13、電凝功率的自動區(qū)分，通過腳踏就可實現功能和功率的轉換。

3.14、氬束激發(fā)距離在7-10mm以上，保證內鏡下的視野清晰。

3.15、氬氣流量控制為全數字化自動控制保證氣流的精確穩(wěn)定。氬氣流量設 置可在0.1L/min至10.0L/min范圍內調節(jié)。其中0.1-3.0L/min以0.1L/min步進，3.0-10.0L/min以0.5L/min步進設置氬氣流量。

序號13

1、設備名稱：上下肢交叉運動訓練器

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、患者使用設備能進行現四肢聯(lián)合運動, 可用上肢帶動下肢，健側帶動患側。

3.2、阻力系統(tǒng)：采用渦流制動系統(tǒng)。

3.3、屏幕顯示：設備采用微電腦控制系統(tǒng)，LCD顯示屏可同時顯示時間、熱量、心率、速度等運動參數。

3.4、具備以下心率監(jiān)控功能：設定好目標心率后，一旦患者在運動過程中的實際心率高于目標心率時，阻力能自動降低；當患者在運動過程中的實際心率低于目標心率時，阻力會自動增加。
3.5、符合人體工學設計座椅，座椅前后位置可調節(jié)，調節(jié)范圍0-330mm，座椅可旋轉，旋轉角度范圍0-180。
3.6、訓練模式：至少具備以下5種訓練模式。
3.6.1、心率模式：根據實際心率智能調整阻力大小，使患者在訓練過程中的實際心率接近目標心率；

3.6.2、間歇模式：直立式功率車界面可以設置高功率與低功率，進行高低功率相結合的周期性訓練，在訓練過程中可以根據患者需求，通過心肺康復管理系統(tǒng)遠程修改包括心率、血壓、血氧、行程、阻力、功率在內的數值；

3.6.3、速度模式：通過智能調整阻力大小使訓練過程中的速度恒定；

3.6.4、行程模式：訓練達到一定的行程后，訓練自動停止。

3.6.5、處方模式：從工作站獲得設定好的處方進行訓練。

3.7、操作面板：≥12.1英寸觸摸屏。

3.8、使用者體重：≥150kg。

3.9、具有實時無線心電采集、運動前后血壓采集與實時無線血氧采集的功能，并可在監(jiān)控大屏上實時顯示心電曲線圖、心率值、血氧值和血壓值。

3.10、語音功能：設備具有語音功能，且音量可調。

3.11、阻力功率：設備可產生0W-350W的阻力功率，精度≤1W。

3.12、單次訓練時間：1min-999min。

3.13、單次訓練行程：1-99999米。

3.17、阻力范圍：0N-210N。

3.18配置要求：
3.18.1、主機 1臺。
3.18.2、單道心電記錄儀 1個。
3.18.3、脈搏血氧儀 1個。
3.18.4、血壓計 1個。

3.18.5、電源 1個。

3.18.6、說明書 1份。

序號14

1、設備名稱：體外膈肌起搏器

2、數 量：1臺

3、基本要求：

3.1、用于慢性阻塞性肺疾病引發(fā)的氣短或呼吸困難、慢性咳嗽、咳痰、喘息癥狀的輔助治療。

3.2、功能用途：通過功能性電刺激對膈肌進行起搏治療。

4、技術要求：

4.1、≥7英寸彩色觸摸液晶屏，分辨率≥1024*600。

4.2、變頻便攜式膈肌起搏器主機；線纜包（電源線、刺激線）。

4.3、輸出脈沖頻率及脈寬：工作頻率；40Hz±10%最小脈沖寬度：0.3ms±10% 復合頻率（40Hz+2.5Hz）±10%，（40Hz+10Hz）±10%。

4.4、輸出脈沖峰值電壓：脈沖峰值電壓為0V-15V,分為≥31檔調節(jié)，誤差±15%。

4.5、輸出脈沖串時間間隔：輸出脈沖串時間間隔可調節(jié)，分為1s,2s,3s,4s,5s,6s,,誤差±10%。

4.6、輸出脈沖串寬度：1.2s±10%。

4.7、電極：電極采用紐扣電極。

4.8、內置電池：可持續(xù)供電。

序號15

1、設備名稱：呼氣分析一體機

2、數 量：1臺

3、技術要求：

▲3.1 產品組成：本產品由主機、電源適配器(帶電源線)、呼吸手柄和附件組成。附件包括一 氧化碳檢測器、肺功能測試儀、呼吸壓力測試模塊。

3.2 測量模式與參數要求：

3.2.1呼氣檢測包括：FeNO、FeNO (離線)、FeNO (潮氣)、CaNO、FnNO、FeCO。

3.2.2肺功能包括：

3.2.2.1用力肺活量(FVC):FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、V backextrapol.ex、FVC IN、FIV1、V backextrapol.in、ELA、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF75/25、MEF、PIF、FIF50、MIF、FET、FEF200-1200、T backextrapol.ex、T backextrapol.in、FEV1%FVC、FEV3%FVC、 FEV1%VC IN、FEV1%VC EX、 FEV1%VC MAX、V backextrapol.ex%FVC、FIV1%FIVC、FIV1%VC MAX、FEF50%FIF50、FEV1%FIV1。

3.2.2.2慢肺活量 (SVC):VCMAX、VC IN、VC EX、IC、IRV、VT、ERV、MV、BF、TIN、TEX、

TTOT、TIN/TTOT、TEX/TTOT、TIN/TEX。

3.2.2.3最大分鐘通氣量(MVV):VT MVV、MVV、TIME MVV、BF MVV。

3.2.2.4舒張試驗。

3.2.2.5定標。

3.2.3 呼吸壓力： MIP、MEP、P0.1、PO.1MAX。

3.3 功能模塊：

3.3.1 一氧化氮檢測模塊：

3.3.1.1 檢測原理：電化學檢測原理。

3.3.1.2 傳感器類型：電化學傳感器。

3.3.1.4 測定范圍：1-3800ppb。

3.3.1.5 分辨率：≤1ppb。

3.3.1.6 示值誤差：當測量值<60ppb 時 ，示值誤差≤=3ppb；

當測量值≥60ppb 時 ，示值誤差≤=5% 。

3.3.1.7 測量結果重復性：相對標準偏差應在5%內。

3.3.2 一氧化碳檢測模塊：

3.3.2.1 測量范圍：0-500ppm。

3.3.2.2 分辨率：≤0.1ppm。

3.3.2.3 示值誤差：當測量值<40ppm時，示值誤差≤±2.0ppm；

當測量值≥40ppm時，示值誤差≤±5%。

3.3.2.4 重復性：相對標準偏差應在10%內。

3.3.3 肺功能檢測模塊：

3.3.3.1 檢測原理：壓差檢測原理。

3.3.3.2 傳感器類型：金屬篩網壓差式傳感器。

3.3.3.3 流量測量范圍：(0～16) L/s；流量精確范圍：±5%或0.17Ls。

3.3.3.4 容量測量范圍：(0～10) L；容量精確范圍：±3%或者±0.05L。

3.3.3.5 氣流阻力：流量測量范圍內小于0.35Kpa/(L/s)。

3.3.4 呼吸壓力檢測模塊：

▲3.3.4.1 壓力測量范圍：±200cmH2O；精確范圍：±3%或者±0.1cmH2O,取其大者；分辨率：≤0.01cmH2O。

3.3.4.2 檢測過程激勵式動畫操作界面。

3.3.4.3 具備肺康復訓練功能，可分別強化鍛煉吸氣肌和呼氣肌的強度和耐力，可調整訓練阻抗，訓練、檢測 結果可生成相應簡報或對比報告，具備科研價值。

3.3.4.4 語音智能播報：含操作使用方法，語音激勵等。

3.3.4.5 院感防控：獨立操作手柄，具備交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒壓力傳感器頭部，可使用通用的肺功能儀耗材。

3.4 主機參數要求：

3.4.1 顯示與操控：≥10.1寸電容觸摸屏，飛梭旋鈕，物理按鍵，可一鍵實現息/亮屏、訓練模式、主頁和設置 界面功能。

3.4.2打印功能：

3.4.2.1 內置熱敏打印機：支持本機打印，滿足戶外篩查，社區(qū)義診及院內病房床邊檢查等復雜使用場景。

3.4.2.2 外接打印機打?。和ㄟ^擴展 USB接口連接打印機，設備即可直接打印檢測結果報告。

3.4.4 系統(tǒng)噪聲：系統(tǒng)的工作噪聲應不大于 65dB(A)。

序號16

1、設備名稱：六分鐘步行實驗系統(tǒng)

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、六分鐘步行試驗智能監(jiān)測分析平臺：

3.1.1、具備血壓、動態(tài)心率、血氧、肺功能等參數記錄和監(jiān)護功能。

3.1.2、管理平臺可以對在線患者進行遠程監(jiān)護。

3.1.3、自動記錄步行期間的生理參數值。

3.1.4、可自動出具評估報告，數據可包含脈率曲線、血氧曲線、運動前后血壓、borg評分、預測Mets值、心功能分級等。

3.1.5、全程由APP控制六分鐘流程，語音提醒按照指南要求設定并提示。

3.1.6、功能模塊：患者列表、添加患者、歷史報告、參數設置等。

3.2、硬件技術要求：

3.2.1、血壓血氧儀：

3.2.1.1、采用穿戴式一體設計。

3.2.1.2、方便快速準確的測量人體血壓，血氧，脈率等生理參數。

3.2.1.3、內置聚合物鋰離子電池，支持至少100次的血壓測量。

3.2.1.4、智能電源管理，5分鐘無操作自動休眠。

3.2.1.5、支持無線藍牙通信模式：所有移動設備監(jiān)護參數支持藍牙4.0無線傳輸，具有良好的抗干擾能力，無遮攔通訊距離≥15米。

3.2.2、心電圖：

3.2.2.1、一觸即測，無按鍵操作，雙手輕觸電極片便自動開機工作。

3.2.2.2、采集心臟心電波形,實時記錄異常心電波形，智能識別心臟健康風險，為醫(yī)生提供發(fā)病時的心電波形作為診斷依據。

3.2.2.3、智能篩查早搏房顫心電測量結果上傳AI-ECG平臺進行人工智能分析，準確識別心臟風險。

3.2.2.4、電池運行時間: ＞500次檢查。

3.2.2.5、心率范圍:30至250 BPM。

3.2.2.6、心電記錄時長: 30秒至15分鐘。

序號17

1、設備名稱：床單位臭氧消毒機

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1、消毒后對床單元內的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠球菌等殺滅對數值≥3.0；（提供CMA標識第三方檢測機構檢測報告）。

3.2、消毒后對床單表面自然菌的平均殺滅對數值＞1.4；（提供CMA標識第三方檢測機構檢測報告）。

3.3、機身采用ABS工程塑料獨立開模成型，防阻燃、低碳環(huán)保，采用醫(yī)用專用靜音腳輪，配置萬向和定向各二個腳輪，帶剎車片，單手移動方便，安全系數高。

3.4、機身自帶可抽取式抽屜，便于放置床罩等配件，配件及遙控器具有防丟失功能。

3.5、采用≥86mm×155mm寸大屏幕彩色液晶顯示，全中文操作；

3.6、具有觸摸及紅外線遙控兩種控制方式，微電腦控制、一鍵式操作，方便快捷，抽真空—消毒—解析自動完成，消毒時間1-99分鐘根據需要自行調節(jié)和設定，可同時消毒床位1-2床。

3.7、臭氧輸出管出氣嘴及消毒床罩接氣嘴均采用**度聚乙烯樹脂獨立開模成型，化學穩(wěn)定性好，耐磨、耐寒、耐腐蝕、使用壽命長。

3.8、具有抽真空及臭氧還原功能，臭氧還原時間≤10分鐘。

3.9、設備內置無油真空泵，避免消毒床單發(fā)黃。

3.10、臭氧濃度：≥1300mg/m（提供CMA標識第三方檢測機構檢測報告）。

3.11、消毒中臭氧泄漏濃度：＜0.003mg/m（提供CMA標識第三方檢測機構檢測報告）。

3.12、臭氧產量：≥5000mg/h。

3.13、工作電源：220V±22V，50Hz±1 Hz。

3.14、輸入功率≤240W，噪聲≤50dB。

3.15、外形尺寸：≤420×480×1020mmmm。

3.16、環(huán)境溫度范圍：適應環(huán)境溫度-5℃～40℃，工作環(huán)境溫度20℃～30℃；相對濕度范圍：≤90%；大氣壓力范圍：86kPa～106kPa。

3.17、安全防護分類：II類設備。

3.18、凈重量：≤26kg。

序號18

1、設備名稱：可視喉鏡

2、數 量：1臺

3、技術要求：

3.1結構組成：

3.1.1視頻喉鏡由手柄、顯示器、金屬窺視片等組成。

3.1.2手柄和窺視片的連接方式為掛鉤式，連接牢固，插拔自如。

3.2整機性能要求：

3.2.1強大的防霧功能，開機0秒即可進入工作。

3.2.2主機具備復位功能，按鍵隱藏式設計。

3.2.3具備一鍵拍照攝錄功能且按鍵位于手柄正上方。

3.2.4材質：手柄為鋁合金材質，窺視片為醫(yī)用316不銹鋼材質。

3.2.5適用人群：成人、兒童、新生兒、困難氣道患者。

3.3顯示系統(tǒng)：

3.3.1 ≥3寸高清廣角顯示屏，陽光下可視，高對比度，全視角，耗電量低。

3.3.2屏幕可前后左右四向旋轉，旋轉角度：前后：0～130，左右：0～270。

3.3.3顯示分辨率：≥960×480。

3.3.4具備AV輸出接口，數據導出和充電接口。

3.4攝像系統(tǒng)：

3.4.1數字化攝像系統(tǒng)，像素≥200萬。

3.4.2照度：≥800lux。

3.4.3鑒別率≥3.721p/mm。

3.4.4觀察視角≥60°。

3.4.5景深：20～100mm。

3.5窺視片：

3.5.1配置3種窺視片規(guī)格：新生兒、兒童、成人。

3.5.2窺視片長度：新生兒（75mm）、兒童（100mm）、成人（135mm）±10%。

3.5.3窺視片規(guī)格不小于以下5種，滿足不同臨床需求：早產兒長度≥65L、兒童大號長度≥105L、成人大號長度≥150L、困難氣道喉鏡片長度≥135L、困難氣道喉鏡片長度≥150L。

3.6配置要求：

3.6.1高強度鋁制防護箱一只。

3.6.2主機（手柄連同顯示屏）一套。

3.6.3三個金屬窺視片（成人、兒童、新生兒）。

3.6.4充電器、數據線一套。

3.6.5說明書、合格證一本。

序號19

1、設備名稱：空氣波壓力治療儀

2、數 量：1臺

3、基本要求：有效預防深靜脈血栓和肺栓塞。

4、技術要求：

4.1、可進行雙腿、雙足或單腿、單足工作模式?？梢允褂萌忍住⑿⊥忍谆蜃闾?。氣囊壓力可調。腿套壓力：30-60mmHg 壓力可調；足套壓力：不可調。

4.2、液晶顯示屏，觸屏操作；機器配有鋰電池，可連續(xù)工作≥8小時。便攜式設計，掛床使用。

4.3、設備開機自檢，自動識別腿套，足套，減少誤操作。高低壓報警設計，保證氣路漏氣或折彎情況下及時提醒，避免虛擬治療。

4.4、最佳壓力模式：

4.4.1、連續(xù)壓力 ：腳踝腔----小腿腔---大腿腔，每腔設定不同的壓力值，序貫加壓，有效促使下肢靜脈血液排空，確保血流流速穩(wěn)定在較高水平，有效預防深靜脈血栓的形成。

4.4.2、梯度壓力參數設定：腳踝、小腿、大腿各腔一次壓力差值遞減5mmHg，個體化調節(jié)。

4.4.3、圓周壓力：充氣腿套對腿部進行圓周施壓，能有效清除靜脈瓣后的血液淤積 。

4.5、治療定時：0-240分鐘 可調，調節(jié)步長≥10 分鐘。

4.6、腿套雙重粘扣設計，即**使用壽命，降低臨床費用，更有一次型和耐用性的選擇。腿套還分為大、中、小號，可適用腿粗細不同患者。

4.7、整機工作噪聲應不大于60dB（A）。

4.8、設備質量≤1.6Kg

序號20

1、設備名稱：轉運呼吸機

2、數 量：1臺

3、基本要求：用于成人和兒童的急救轉運呼吸機。

4、技術要求：

4.1、驅動方式：氣動電控。

4.2、顯示方式：≥4.3寸彩色顯示屏。

4.3、具備吸氣保持功能。

4.4、具備窒息后備通氣功能，保證患者通氣功能。

4.5、主機重量小于5公斤，方便急救轉運。

4.6、通氣模式：

4.6.1、容量控制模式（A/C-V）。

4.6.2、壓力控制模式（A/C-P）。

4.6.3、同步間歇指令（SIMV-VC）。

4.6.4、同步間歇指令（SIMV-PC）。

4.6.5、自主呼吸（SPONT）。

4.6.6、嘆息（A/C+Sigh）。

4.6.7、手動通氣功能。

4.7、潮氣量： 50～2000ml。

4.8、呼吸頻率：1～120bpm。

4.9、可設置屏氣時間：0～4s。

4.10、壓力控制水平：5～50cmH2O。

4.11、呼氣末正壓：0～25cmH2O。

4.12、壓力觸發(fā)靈敏度：-20cmH2O～0cmH2O。

4.13、流速觸發(fā)靈敏度：2～30L/min。

4.14、氧濃度：40%～100%連續(xù)可調。

4.15、監(jiān)測：潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、呼吸頻率、氧濃度，呼氣末正壓，電池電量、壓力-時間波形，流速-時間波形等監(jiān)測。

4.16、報警：氣道壓力報警、分鐘通氣量報警、窒息、交流電源斷電、電池電量低、氣源壓力低報警、系統(tǒng)故障報警等報警。

4.17、符合IPX4防水等級。

4.18、符合EN1789救護車車載標準。

4.19、電源：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；內置電池（續(xù)航不少于4小時）。

合同簽訂后二個月內到貨，交貨至****指定地點。

一、供貨范圍：包括出廠價、貨物到達最終目的地點的相關運輸費、保險、商檢費、消費稅、增值稅、倉儲、裝卸費、安裝、檢測、利潤、稅金、人員培訓等伴隨服務費以及本章技術要求、****政府采購合同中的有關要求。

二、附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求

2.1 特殊工具：投標人應向采購人提供安裝、維修所需的特殊專用工具（含維修軟件）及清單，其費用包括在投標總價之內。

2.2 投標人應在投標文件中提供按出廠標準供應的主要備品備件/消耗品/維修零配件/常用耗材/選購件價格清單及其制造商名稱、地址、使用壽命。如采購人質保期后購買備品備件/消耗品/維修零配件/常用耗材/選購件，其價格不能超過此清單價格及折扣。

2.3 投標人所投貨物制造商在國內至少有一家零部件倉庫（投標時必須提供相應證明文件），保證10年以上的供應期。在設備正常有效期壽命內提供各種零備件維修、供應、更換服務，并且保證每周7天向采購人開放。所需零配件根據采購人要求以最快方式迅速發(fā)送。

2.4 貨物使用期間，不得強制采購人貨物零配件購新退舊。

2.5 投標人須在投標文件中提供針對上述內容出具的承諾書。

三、 技術服務（含培訓）要求

3.1中標人應向采購人隨設備提供全套設備技術資料，并譯成中文，費用已包括在投標價格之內。

（1）設備安裝圖；

（2）電氣設備及系統(tǒng)原理圖；

（3）電氣設備及系統(tǒng)安裝線路圖；

（4）構件、機械安裝圖；

（5）安裝、操作手冊（包括電子版）；

（6）故障代碼表、維修密碼，開放維修權限；

（7）維護和維修手冊（包括電子版）；

（8）詳細維修用的資料和圖紙（包含產品內部主要機械結構與控制電路、管路原理圖、控制面板布置圖、接線圖、裝配示意圖）；

（9）制造、安裝標準含技術規(guī)范；

（10）出廠檢驗報告及合格證；

（11）安裝和驗收報告（包括驗收數據資料）；

（12）易損件、零部件和備件清單及折扣，使用壽命；

（13）軟件備份光盤。

3.2中標人負責在現場向采購人技術人員（包括醫(yī)師和技師）直接提供保修、維修、使用培訓服務。至采購人技術人員能正常操作設備的各種功能、簡單的故障排除為止，所需費用由中標人負責。

3.3投標人須在投標文件中提供詳細的培訓計劃，包含現場培訓，遠程培訓次數不限。具體培訓時間、地點由采購人另行確定。

四、 售后服務要求

★4.1 質保期：所投貨物整機原廠質保期二年，即安裝調試完成，采購人驗收合格簽字之日起二十四個月內連續(xù)運轉良好。保修期內投標人保證開機率95%（按一年365天計算）。質保期內免費維修與更換有缺陷的貨物或部件。投標人響應上述內容并在投標文件中承諾中標后提供設備制造商針對上述內容出具的售后服務承諾書。

4.2 投標人在質保期滿后只收取用工費和投標時承諾的備品備件所需費用，先維修，維修驗收合格后付維修款。以上設備每次維護維修后，應及時向采購人提供相關記錄。

4.3 售后響應時間：質保期內接到采購人通知后2小時內響應技術問題支持，24小時內派維修人員到達現場并解決問題。質保期外接到采購人通知后2小時內響應技術問題支持，24小時內派維修人員到達現場協(xié)商解決問題。

4.4 投標人提供所投貨物制造商在國內的售****辦事處的名稱、辦公地點和聯(lián)系方式。

4.5 投標人提供所投貨物制造商在國內具有維修工程師（不少于2名）并注明名字、聯(lián)系方式，并承諾如需要時工程師每周7天能隨時到達采購人地點。

4.6 投標人所投貨物制造商必須具備國內免費維修電話、網絡、電傳或E-mail等適當形式的技術支持聯(lián)系方式，若采購人技術人員提出技術咨詢要求時，貨物制造商能保證迅速做出響應并給臨床提供技術咨詢服務。可通過電話提供遠程在線維修、軟件升級。

4.7 投標人所投貨物制造商必須保證所投設備的正常使用壽命及軟件終身免費升級。

4.8 投標人負責主要設備和配套設備的軟件更新及維護需終生并全保。

4.9 制造商應派技術人員每年對新設備進行1到2次的巡回檢修，并出具檢修報告。

4.10 投標人須開放設備接口，負責與采購人現有設備和系統(tǒng)聯(lián)網連接，免費提供通訊協(xié)議，開放數據端口文檔。

4.11 投標人應在投標文件中提供質保期后每年全保的價格清單，保修期后需要保修的價格不得高于此價格（此報價不計入投標總價內）。

4.12 如遇更換配件或其它特殊原因短時間內無法解決的，中標人需向采購人****醫(yī)院臨床醫(yī)療工作的正常開展。維修期間如無法提供備用機的，將按實際停機時間的兩倍順延保修期。

4.13 進口商品由中標人提供進口報關單復印件和商檢證明原件（必須商檢）及進口機電產品相關批文，并承擔一切費用。

★五、付款方式：

5.1 質保期內由設備原廠制造商提供質保服務的（以質保期承諾書為準），合同簽訂，設備安裝驗收合格正常運行三個月后甲方向乙方支付合同總金額的95%，一年后甲方一次性付清全部余款（5%）。

5.2 質保期內非設備原廠制造商提供質保服務的（以質保期承諾書為準），合同簽訂，設備安裝驗收合格正常運行三個月后甲方向乙方支付合同總金額的95%，質保期滿后甲方一次性付清全部余款（5%）。（具體以雙方簽訂合同為準，****醫(yī)院財務規(guī)定執(zhí)行）

1 中標人配合和指導采購人對貨物儲存、安裝和使用場地的建設或改良（含配套設施及條件），確保貨物達到規(guī)定的運行、安裝、使用環(huán)境，保證使用條件安全。

2 在貨物到達使用單位，現場場地符合安裝條件后，采購人將通知中標人派技術人員對所投設備全面進行安裝調試。中標人應派制造商技術人員在7日內到達采購人指**裝地點，并在采購人技術人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝、調試，并承擔因此發(fā)生的一切費用。如中標人未在7日內到達采購人指**裝地點，采購人有權自行開箱安裝調試。開箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術問題，中標人應承擔全部責任。

3 在驗收報告出具前，中標人需按相關規(guī)定，委托國內具備資格的單位對貨物進行檢驗并出具報告，所有費用均由中標人承擔。

4 設備驗收簽字前如有任何質量問題，中標人必須無條件更換。

5 中標人須承擔貨物驗收前的財產保護責任，在驗收前出現損壞由中標人負責。在安裝運輸過程中如出現人員傷亡及財產損壞由中標人承擔賠償責任。

6 設備安裝后，采購人按國際和國家標準、廠方標準、醫(yī)院驗收制度流程及合同要求如儀器設備需要特殊工作條件（如水、電源、磁場強度、溫度、濕度、動強度等）進行驗收。中標人應向采購人提供詳細的驗收標準，驗收手冊和部分驗收專用儀器，并承擔相關費用。設備各項技術性能、指標必須達到合同和技術文件規(guī)定的要求。投標文件中提供詳細的驗收說明。

1 投標人負責所投設備需按采購人要求，與醫(yī)院相關系統(tǒng)對接，無條件免費開放其他連接所需端口，由此所產生的費用（包括材料費、人工費、運輸費等）均包含在投標總價中。

★2 投標人必須保證提供上述主要參數及配置的全新原裝產品，保證提供的所有軟件為正版軟件。

3 投標人應在投標文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件，并作為合同的組成部分之一。

4 投標人投標文件中各種參數必須真實可靠，并以提供投標貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET或檢測機出具的檢測報告為準。如制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET與檢測機出具的檢測報告不一致時，以檢測機出具的檢測報告為準。

5 所投設備相關耗材和主要配件需要在投標文件中進行報價，所報價格不含在投標價格中。

6 裝機后在設備醒目位置粘貼小貼士，內容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按****管理部門的規(guī)定，標明產品注冊證書編號。